תוצאות חיפוש - Murray, Michael F

Educating physicians in the era of genomic medicine מאת Murray, Michael F

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Enabling Diagnostic Resulting as a New Category of Secondary Genomic Findings מאת Murray, Michael F.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Commentary: Appropriateness: A Key to Enabling the Use of Genomics in Clinical Practice? מאת Vassy, Jason L., Bates, David W., Murray, Michael F.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Risks of Presymptomatic Direct-to-Consumer Genetic Testing מאת Annes, Justin P., Giovanni, Monica A., Murray, Michael F.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Addressing the routine failure to clinically identify monogenic cases of common disease מאת Murray, Michael F., Khoury, Muin J., Abul-Husn, Noura S.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Familial Risk of Cancer and Knowledge and Use of Genetic Testing מאת Baer, Heather J., Brawarsky, Phyllis, Murray, Michael F., Haas, Jennifer S.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

The intersection of genetics and COVID-19 in 2021: preview of the 2021 Rodney Howell Symposium מאת Rasmussen, Sonja A., Abul-Husn, Noura S., Casanova, Jean-Laurent, Daly, Mark J., Rehm, Heidi L., Murray, Michael F.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Health-Care Referrals from Direct-to-Consumer Genetic Testing מאת Giovanni, Monica A., Fickie, Matthew R., Lehmann, Lisa S., Green, Robert C., Meckley, Lisa M., Veenstra, David, Murray, Michael F.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Erdheim–Chester disease presenting with cutaneous involvement: a case report and literature review מאת Volpicelli, Elgida Radoncipi, Doyle, Leona, Annes, Justin P., Murray, Michael F., Jacobsen, Eric, Murphy, George F., Saavedra, Arturo P.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Hereditary cancer genes are highly susceptible to splicing mutations מאת Rhine, Christy L., Cygan, Kamil J., Soemedi, Rachel, Maguire, Samantha, Murray, Michael F., Monaghan, Sean F., Fairbrother, William G.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Defective splicing of the RB1 transcript is the dominant cause of retinoblastomas מאת Cygan, Kamil J., Soemedi, Rachel, Rhine, Christy L., Profeta, Abraham, Murphy, Eileen L., Murray, Michael F., Fairbrother, William G.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

COVID-19 outcomes and the human genome מאת Murray, Michael F., Kenny, Eimear E., Ritchie, Marylyn D., Rader, Daniel J., Bale, Allen E., Giovanni, Monica A., Abul-Husn, Noura S.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Parental attitudes and expectations towards receiving genomic test results in healthy children מאת Kulchak Rahm, Alanna, Bailey, Lindsay, Fultz, Kara, Fan, Audrey, Williams, Janet L, Buchanan, Adam, Davis, F Daniel, Murray, Michael F, Williams, Marc S

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

A loss of function variant in CASP7 protects against Alzheimer’s disease in homozygous APOE ε4 allele carriers מאת Ayers, Kristin L., Mirshahi, Uyenlinh L., Wardeh, Amr H., Murray, Michael F., Hao, Ke, Glicksberg, Benjamin S., Li, Shuyu, Carey, David J., Chen, Rong

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Comparing Electronic Health Record Portals to Obtain Patient-Entered Family Health History in Primary Care מאת Murray, Michael F., Giovanni, Monica A., Klinger, Elissa, George, Elise, Marinacci, Lucas, Getty, George, Brawarsky, Phyllis, Rocha, Beatriz, Orav, E. John, Bates, David W., Haas, Jennifer S.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

The Geisinger MyCode Community Health Initiative: an electronic health record-linked biobank for Precision Medicine research מאת Carey, David J., Fetterolf, Samantha N., Davis, F. Daniel, Faucett, William A., Kirchner, H. Lester, Mirshahi, Uyenlinh, Murray, Michael F., Smelser, Diane T., Gerhard, Glenn S., Ledbetter, David H.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Improved Provider Preparedness through an Eight-Part Genetics and Genomic Education Program מאת Hajek, Catherine, Hutchinson, Allison M., Galbraith, Lauren N., Green, Robert C., Murray, Michael F., Petry, Natasha, Preys, Charlene L., Zawatsky, Carrie L. B., Zoltick, Emilie S., Christensen, Kurt D.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Development and Validation of a Computational Method for Assessment of Missense Variants in Hypertrophic Cardiomyopathy מאת Jordan, Daniel M., Kiezun, Adam, Baxter, Samantha M., Agarwala, Vineeta, Green, Robert C., Murray, Michael F., Pugh, Trevor, Lebo, Matthew S., Rehm, Heidi L., Funke, Birgit H., Sunyaev, Shamil R.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

Healthcare Utilization and Costs after Receiving a Positive BRCA1/2 Result from a Genomic Screening Program מאת Hao, Jing, Hassen, Dina, Manickam, Kandamurugu, Murray, Michael F., Hartzel, Dustin N., Hu, Yirui, Liu, Kunpeng, Rahm, Alanna Kulchak, Williams, Marc S., Lazzeri, Amanda, Buchanan, Adam, Sturm, Amy, Snyder, Susan R.

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא

‘Someday it will be the norm’: physician perspectives on the utility of genome sequencing for patient care in the MedSeq Project מאת Vassy, Jason L, Christensen, Kurt D, Slashinski, Melody J, Lautenbach, Denise M, Raghavan, Sridharan, Robinson, Jill Oliver, Blumenthal-Barby, Jennifer, Feuerman, Lindsay Zausmer, Lehmann, Lisa Soleymani, Murray, Michael F, Green, Robert C, McGuire, Amy L

קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא