Որոնման արդյունքները - Muriel T. Davisson

Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Quantitative PCR genotyping assay for the Ts65Dn mouse model of Down syndrome

    Quantitative PCR genotyping assay for the Ts65Dn mouse model of Down syndrome ‌ Dong P. Liu, Cecilia Schmidt, Timothy Billings, Muriel T. Davisson

    Հրապարակվել է 2003
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Behavioral validation of the Ts65Dn mouse model for Down syndrome of a genetic background free of the retinal degeneration mutation Pde6brd1

    Behavioral validation of the Ts65Dn mouse model for Down syndrome of a genetic background free of the retinal degeneration mutation Pde6brd1 ‌ Alberto C. S. Costa, Melissa R. Stasko, Cecilia Schmidt, Muriel T. Davisson

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Molecular analysis of reverse mutations from nonagouti (a) to black-and-tan (a(t)) and white-bellied agouti (Aw) reveals alternative forms of agouti transcripts.

    Molecular analysis of reverse mutations from nonagouti (a) to black-and-tan (a(t)) and white-bellied agouti (Aw) reveals alternative forms of agouti transcripts. ‌ Scott J. Bultman, Mitchell Klebig, Edward J. Michaud, Hope O. Sweet, Muriel T. Davisson, Richard P. Woychik

    Հրապարակվել է 1994
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    A mouse Col4a4 mutation causing Alport glomerulosclerosis with abnormal collagen α3α4α5(IV) trimers

    A mouse Col4a4 mutation causing Alport glomerulosclerosis with abnormal collagen α3α4α5(IV) trimers ‌ Ron Korstanje, Christina R. Caputo, Rosalinda Doty, Susan A. Cook, Roderick T. Bronson, Muriel T. Davisson, Jeffrey H. Miner

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Birthdate and Cell Marker Analysis of Scrambler: A Novel Mutation Affecting Cortical Development with a Reeler-Like Phenotype

    Birthdate and Cell Marker Analysis of Scrambler: A Novel Mutation Affecting Cortical Development with a Reeler-Like Phenotype ‌ Jorge Luis Valdés González, Christopher J. Russo, Dan Goldowitz, Hope O. Sweet, Muriel T. Davisson, Christopher A. Walsh

    Հրապարակվել է 1997
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Comparative map for mice and humans

    Comparative map for mice and humans ‌ Joseph H. Nadeau, Muriel T. Davisson, Donald P. Doolittle, Patricia Grant, A.L. Hillyard, Michael Kosowsky, Thomas H. Roderick

    Հրապարակվել է 1992
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Differential expression of a new dominant agouti allele (Aiapy) is correlated with methylation state and is influenced by parental lineage.

    Differential expression of a new dominant agouti allele (Aiapy) is correlated with methylation state and is influenced by parental lineage. ‌ Edward J. Michaud, Martine J. van Vugt, Scott J. Bultman, Hope O. Sweet, Muriel T. Davisson, Richard P. Woychik

    Հրապարակվել է 1994
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    The fatty liver dystrophy (fld) mutation

    The fatty liver dystrophy (fld) mutation ‌ Cord Langner, E H Birkenmeier, Osnat Ben-Zeev, Michael C. Schotz, Hope O. Sweet, Muriel T. Davisson, Jeffrey I. Gordon

    Հրապարակվել է 1989
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Mutations in the Human Orthologue of the Mouse underwhite Gene (uw) Underlie a New Form of Oculocutaneous Albinism, OCA4

    Mutations in the Human Orthologue of the Mouse underwhite Gene (uw) Underlie a New Form of Oculocutaneous Albinism, OCA4 ‌ J.M. Newton, Orit Cohen‐Barak, Nobuko Hagiwara, John M. Gardner, Muriel T. Davisson, Richard A. King, Murray H. Brilliant

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    Missense mutation in mouse GALC mimics human gene defect and offers new insights into Krabbe disease

    Missense mutation in mouse GALC mimics human gene defect and offers new insights into Krabbe disease ‌ Gregory B. Potter, Marta B. Santos, Muriel T. Davisson, David H. Rowitch, Dan L. Marks, Ernesto R. Bongarzone, Magdalena A. Petryniak

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    Cerebellar Disorganization Characteristic of Reeler in Scrambler Mutant Mice Despite Presence of Reelin

    Cerebellar Disorganization Characteristic of Reeler in Scrambler Mutant Mice Despite Presence of Reelin ‌ Dan Goldowitz, Richard C. Cushing, Eric D. Laywell, Gabriella D’Arcangelo, Michael Sheldon, Hope O. Sweet, Muriel T. Davisson, Dennis A. Steindler, Tom Curran

    Հրապարակվել է 1997
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    Molecular characterization of the translocation breakpoints in the Down syndrome mouse model Ts65Dn

    Molecular characterization of the translocation breakpoints in the Down syndrome mouse model Ts65Dn ‌ Laura G. Reinholdt, Yueming Ding, Griffith T. Gilbert, Anne Czechanski, Jeffrey P. Solzak, Randall J. Roper, Mark T. Johnson, Leah Rae Donahue, Cathleen Lutz, Muriel T. Davisson

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    Murine mucopolysaccharidosis type VII. Characterization of a mouse with beta-glucuronidase deficiency.

    Murine mucopolysaccharidosis type VII. Characterization of a mouse with beta-glucuronidase deficiency. ‌ E H Birkenmeier, Muriel T. Davisson, Wesley G. Beamer, R E Ganschow, Carole Vogler, Babette Gwynn, Kimberly A. Lyford, Lois M. Maltais, C.J. Wawrzyniak

    Հրապարակվել է 1989
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    Defective pro alpha 2(I) collagen synthesis in a recessive mutation in mice: a model of human osteogenesis imperfecta.

    Defective pro alpha 2(I) collagen synthesis in a recessive mutation in mice: a model of human osteogenesis imperfecta. ‌ Stewart D. Chipman, H O Sweet, David J. McBride, Muriel T. Davisson, S. C. Marks, Alan R. Shuldiner, Richard Wenstrup, David W. Rowe, Jay R. Shapiro

    Հրապարակվել է 1993
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    A standardized nomenclature for endogenous mouse mammary tumor viruses

    A standardized nomenclature for endogenous mouse mammary tumor viruses ‌ Christine A. Kozak, Godefridus J. Peters, Robert J. Pauley, V L Morris, Rob Michalides, Jaquelin P. Dudley, M Green, Muriel T. Davisson, Om Prakash, Akhil B. Vaidya

    Հրապարակվել է 1987
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  16. 16
    Genetic modification of glaucoma associated phenotypes between AKXD-28/Ty and DBA/2J mice

    Genetic modification of glaucoma associated phenotypes between AKXD-28/Ty and DBA/2J mice ‌ Michael G. Anderson, Richard S. Smith, Olga V. Savinova, Norman L. Hawes, Bo Chang, Adriana Zabaleta, Robert Y Wilpan, John R. Heckenlively, Muriel T. Davisson, Simon W. M. John

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  17. 17
    ZFP191 is required by oligodendrocytes for CNS myelination

    ZFP191 is required by oligodendrocytes for CNS myelination ‌ Shen Yi B. Howng, Robin L. Avila, Ben Emery, Μαρία Τράκα, Wensheng Lin, Trent A. Watkins, Susan A. Cook, Roderick T. Bronson, Muriel T. Davisson, Ben A. Barres, Brian Popko

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  18. 18
    VAC14 nucleates a protein complex essential for the acute interconversion of PI3P and PI(3,5)P2 in yeast and mouse

    VAC14 nucleates a protein complex essential for the acute interconversion of PI3P and PI(3,5)P2 in yeast and mouse ‌ Natsuko Jin, Clement Y. Chow, Li Liu, Sergey N. Zolov, Roderick Bronson, Muriel T. Davisson, Jason L. Petersen, Yanling Zhang, Sujin Park, Jason E. Duex, Dan Goldowitz, Miriam H. Meisler, Lois S. Weisman

    Հրապարակվել է 2008
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  19. 19
    A deletion in a photoreceptor-specific nuclear receptor mRNA causes retinal degeneration in the <i>rd7</i> mouse

    A deletion in a photoreceptor-specific nuclear receptor mRNA causes retinal degeneration in the <i>rd7</i> mouse ‌ N. B. Akhmedov, Natik Piri, Bo Chang, Ana Lia Rapoport, Norman L. Hawes, Patsy M. Nishina, Steven Nusinowitz, John R. Heckenlively, Thomas H. Roderick, Christine A. Kozak, Michael Danciger, Muriel T. Davisson, Debora B. Farber

    Հրապարակվել է 2000
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  20. 20
    Synaptojanin 1-linked phosphoinositide dyshomeostasis and cognitive deficits in mouse models of Down's syndrome

    Synaptojanin 1-linked phosphoinositide dyshomeostasis and cognitive deficits in mouse models of Down's syndrome ‌ Sergey V. Voronov, Samuel Frère, Silvia Giovedı̀, Elizabeth A. Pollina, Christelle Borel, Hong Zhang, Cecilia Schmidt, Ellen C. Akeson, Markus R. Wenk, Laurent Cimasoni, Ottavio Arancio, Muriel T. Davisson, Stylianos E. Antonarakis, Katheleen Gardiner, Pietro De Camilli, Gilbert Di Paolo

    Հրապարակվել է 2008
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: