Αποτελέσματα αναζήτησης - Muriel T. Davisson

Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Quantitative PCR genotyping assay for the Ts65Dn mouse model of Down syndrome

    Quantitative PCR genotyping assay for the Ts65Dn mouse model of Down syndrome από Dong P. Liu, Cecilia Schmidt, Timothy Billings, Muriel T. Davisson

    Έκδοση 2003
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Behavioral validation of the Ts65Dn mouse model for Down syndrome of a genetic background free of the retinal degeneration mutation Pde6brd1

    Behavioral validation of the Ts65Dn mouse model for Down syndrome of a genetic background free of the retinal degeneration mutation Pde6brd1 από Alberto C. S. Costa, Melissa R. Stasko, Cecilia Schmidt, Muriel T. Davisson

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Molecular analysis of reverse mutations from nonagouti (a) to black-and-tan (a(t)) and white-bellied agouti (Aw) reveals alternative forms of agouti transcripts.

    Molecular analysis of reverse mutations from nonagouti (a) to black-and-tan (a(t)) and white-bellied agouti (Aw) reveals alternative forms of agouti transcripts. από Scott J. Bultman, Mitchell Klebig, Edward J. Michaud, Hope O. Sweet, Muriel T. Davisson, Richard P. Woychik

    Έκδοση 1994
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    A mouse Col4a4 mutation causing Alport glomerulosclerosis with abnormal collagen α3α4α5(IV) trimers

    A mouse Col4a4 mutation causing Alport glomerulosclerosis with abnormal collagen α3α4α5(IV) trimers από Ron Korstanje, Christina R. Caputo, Rosalinda Doty, Susan A. Cook, Roderick T. Bronson, Muriel T. Davisson, Jeffrey H. Miner

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Birthdate and Cell Marker Analysis of Scrambler: A Novel Mutation Affecting Cortical Development with a Reeler-Like Phenotype

    Birthdate and Cell Marker Analysis of Scrambler: A Novel Mutation Affecting Cortical Development with a Reeler-Like Phenotype από Jorge Luis Valdés González, Christopher J. Russo, Dan Goldowitz, Hope O. Sweet, Muriel T. Davisson, Christopher A. Walsh

    Έκδοση 1997
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Comparative map for mice and humans

    Comparative map for mice and humans από Joseph H. Nadeau, Muriel T. Davisson, Donald P. Doolittle, Patricia Grant, A.L. Hillyard, Michael Kosowsky, Thomas H. Roderick

    Έκδοση 1992
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    Differential expression of a new dominant agouti allele (Aiapy) is correlated with methylation state and is influenced by parental lineage.

    Differential expression of a new dominant agouti allele (Aiapy) is correlated with methylation state and is influenced by parental lineage. από Edward J. Michaud, Martine J. van Vugt, Scott J. Bultman, Hope O. Sweet, Muriel T. Davisson, Richard P. Woychik

    Έκδοση 1994
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    The fatty liver dystrophy (fld) mutation

    The fatty liver dystrophy (fld) mutation από Cord Langner, E H Birkenmeier, Osnat Ben-Zeev, Michael C. Schotz, Hope O. Sweet, Muriel T. Davisson, Jeffrey I. Gordon

    Έκδοση 1989
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Mutations in the Human Orthologue of the Mouse underwhite Gene (uw) Underlie a New Form of Oculocutaneous Albinism, OCA4

    Mutations in the Human Orthologue of the Mouse underwhite Gene (uw) Underlie a New Form of Oculocutaneous Albinism, OCA4 από J.M. Newton, Orit Cohen‐Barak, Nobuko Hagiwara, John M. Gardner, Muriel T. Davisson, Richard A. King, Murray H. Brilliant

    Έκδοση 2001
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    Missense mutation in mouse GALC mimics human gene defect and offers new insights into Krabbe disease

    Missense mutation in mouse GALC mimics human gene defect and offers new insights into Krabbe disease από Gregory B. Potter, Marta B. Santos, Muriel T. Davisson, David H. Rowitch, Dan L. Marks, Ernesto R. Bongarzone, Magdalena A. Petryniak

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    Cerebellar Disorganization Characteristic of Reeler in Scrambler Mutant Mice Despite Presence of Reelin

    Cerebellar Disorganization Characteristic of Reeler in Scrambler Mutant Mice Despite Presence of Reelin από Dan Goldowitz, Richard C. Cushing, Eric D. Laywell, Gabriella D’Arcangelo, Michael Sheldon, Hope O. Sweet, Muriel T. Davisson, Dennis A. Steindler, Tom Curran

    Έκδοση 1997
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    Molecular characterization of the translocation breakpoints in the Down syndrome mouse model Ts65Dn

    Molecular characterization of the translocation breakpoints in the Down syndrome mouse model Ts65Dn από Laura G. Reinholdt, Yueming Ding, Griffith T. Gilbert, Anne Czechanski, Jeffrey P. Solzak, Randall J. Roper, Mark T. Johnson, Leah Rae Donahue, Cathleen Lutz, Muriel T. Davisson

    Έκδοση 2011
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Murine mucopolysaccharidosis type VII. Characterization of a mouse with beta-glucuronidase deficiency.

    Murine mucopolysaccharidosis type VII. Characterization of a mouse with beta-glucuronidase deficiency. από E H Birkenmeier, Muriel T. Davisson, Wesley G. Beamer, R E Ganschow, Carole Vogler, Babette Gwynn, Kimberly A. Lyford, Lois M. Maltais, C.J. Wawrzyniak

    Έκδοση 1989
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    Defective pro alpha 2(I) collagen synthesis in a recessive mutation in mice: a model of human osteogenesis imperfecta.

    Defective pro alpha 2(I) collagen synthesis in a recessive mutation in mice: a model of human osteogenesis imperfecta. από Stewart D. Chipman, H O Sweet, David J. McBride, Muriel T. Davisson, S. C. Marks, Alan R. Shuldiner, Richard Wenstrup, David W. Rowe, Jay R. Shapiro

    Έκδοση 1993
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    A standardized nomenclature for endogenous mouse mammary tumor viruses

    A standardized nomenclature for endogenous mouse mammary tumor viruses από Christine A. Kozak, Godefridus J. Peters, Robert J. Pauley, V L Morris, Rob Michalides, Jaquelin P. Dudley, M Green, Muriel T. Davisson, Om Prakash, Akhil B. Vaidya

    Έκδοση 1987
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  16. 16
    Genetic modification of glaucoma associated phenotypes between AKXD-28/Ty and DBA/2J mice

    Genetic modification of glaucoma associated phenotypes between AKXD-28/Ty and DBA/2J mice από Michael G. Anderson, Richard S. Smith, Olga V. Savinova, Norman L. Hawes, Bo Chang, Adriana Zabaleta, Robert Y Wilpan, John R. Heckenlively, Muriel T. Davisson, Simon W. M. John

    Έκδοση 2001
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  17. 17
    ZFP191 is required by oligodendrocytes for CNS myelination

    ZFP191 is required by oligodendrocytes for CNS myelination από Shen Yi B. Howng, Robin L. Avila, Ben Emery, Μαρία Τράκα, Wensheng Lin, Trent A. Watkins, Susan A. Cook, Roderick T. Bronson, Muriel T. Davisson, Ben A. Barres, Brian Popko

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  18. 18
    VAC14 nucleates a protein complex essential for the acute interconversion of PI3P and PI(3,5)P2 in yeast and mouse

    VAC14 nucleates a protein complex essential for the acute interconversion of PI3P and PI(3,5)P2 in yeast and mouse από Natsuko Jin, Clement Y. Chow, Li Liu, Sergey N. Zolov, Roderick Bronson, Muriel T. Davisson, Jason L. Petersen, Yanling Zhang, Sujin Park, Jason E. Duex, Dan Goldowitz, Miriam H. Meisler, Lois S. Weisman

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  19. 19
    A deletion in a photoreceptor-specific nuclear receptor mRNA causes retinal degeneration in the <i>rd7</i> mouse

    A deletion in a photoreceptor-specific nuclear receptor mRNA causes retinal degeneration in the <i>rd7</i> mouse από N. B. Akhmedov, Natik Piri, Bo Chang, Ana Lia Rapoport, Norman L. Hawes, Patsy M. Nishina, Steven Nusinowitz, John R. Heckenlively, Thomas H. Roderick, Christine A. Kozak, Michael Danciger, Muriel T. Davisson, Debora B. Farber

    Έκδοση 2000
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  20. 20
    Synaptojanin 1-linked phosphoinositide dyshomeostasis and cognitive deficits in mouse models of Down's syndrome

    Synaptojanin 1-linked phosphoinositide dyshomeostasis and cognitive deficits in mouse models of Down's syndrome από Sergey V. Voronov, Samuel Frère, Silvia Giovedı̀, Elizabeth A. Pollina, Christelle Borel, Hong Zhang, Cecilia Schmidt, Ellen C. Akeson, Markus R. Wenk, Laurent Cimasoni, Ottavio Arancio, Muriel T. Davisson, Stylianos E. Antonarakis, Katheleen Gardiner, Pietro De Camilli, Gilbert Di Paolo

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: