Kết quả tìm kiếm - Muhammad Imran Shabbir

  • Đang hiển thị 1 - 2 kết quả của 2
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Mutations of human TMHS cause recessively inherited non-syndromic hearing loss

    Mutations of human TMHS cause recessively inherited non-syndromic hearing loss Bằng Muhammad Imran Shabbir, Zubair M. Ahmed, Shahid Y. Khan, Saima Riazuddin, Ali Muhammad Waryah, Shaheen N. Khan, Reyna D Camps, Manju Ghosh, Madulika Kabra, Inna A. Belyantseva, Thomas B. Friedman, Sheikh Riazuddin

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Mutations of the<i>RDX</i>gene cause nonsyndromic hearing loss at the<i>DFNB24</i>locus

    Mutations of the<i>RDX</i>gene cause nonsyndromic hearing loss at the<i>DFNB24</i>locus Bằng Shahid Y. Khan, Zubair M. Ahmed, Muhammad Imran Shabbir, Shin‐ichiro Kitajiri, Saeeda Kalsoom, Saba Tasneem, Sara Shayiq, Arabandi Ramesh, Srikumari Srisailpathy, Shaheen N. Khan, Richard J. Smith, Saima Riazuddin, Thomas B. Friedman, Sheikh Riazuddin

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: