Որոնման արդյունքները - Muhammad Imran Shabbir

  • Ցուցադրվում են 1 - 2 արդյունքները 2
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Mutations of human TMHS cause recessively inherited non-syndromic hearing loss

    Mutations of human TMHS cause recessively inherited non-syndromic hearing loss ‌ Muhammad Imran Shabbir, Zubair M. Ahmed, Shahid Y. Khan, Saima Riazuddin, Ali Muhammad Waryah, Shaheen N. Khan, Reyna D Camps, Manju Ghosh, Madulika Kabra, Inna A. Belyantseva, Thomas B. Friedman, Sheikh Riazuddin

    Հրապարակվել է 2006
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Mutations of the<i>RDX</i>gene cause nonsyndromic hearing loss at the<i>DFNB24</i>locus

    Mutations of the<i>RDX</i>gene cause nonsyndromic hearing loss at the<i>DFNB24</i>locus ‌ Shahid Y. Khan, Zubair M. Ahmed, Muhammad Imran Shabbir, Shin‐ichiro Kitajiri, Saeeda Kalsoom, Saba Tasneem, Sara Shayiq, Arabandi Ramesh, Srikumari Srisailpathy, Shaheen N. Khan, Richard J. Smith, Saima Riazuddin, Thomas B. Friedman, Sheikh Riazuddin

    Հրապարակվել է 2007
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: