Výsledky vyhledávání - Muhammad Imran Shabbir

  • Zobrazuji výsledky 1 - 2 z 2
Upřesnit hledání
  1. 1
    Mutations of human TMHS cause recessively inherited non-syndromic hearing loss

    Mutations of human TMHS cause recessively inherited non-syndromic hearing loss Autor Muhammad Imran Shabbir, Zubair M. Ahmed, Shahid Y. Khan, Saima Riazuddin, Ali Muhammad Waryah, Shaheen N. Khan, Reyna D Camps, Manju Ghosh, Madulika Kabra, Inna A. Belyantseva, Thomas B. Friedman, Sheikh Riazuddin

    Vydáno 2006
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Mutations of the<i>RDX</i>gene cause nonsyndromic hearing loss at the<i>DFNB24</i>locus

    Mutations of the<i>RDX</i>gene cause nonsyndromic hearing loss at the<i>DFNB24</i>locus Autor Shahid Y. Khan, Zubair M. Ahmed, Muhammad Imran Shabbir, Shin‐ichiro Kitajiri, Saeeda Kalsoom, Saba Tasneem, Sara Shayiq, Arabandi Ramesh, Srikumari Srisailpathy, Shaheen N. Khan, Richard J. Smith, Saima Riazuddin, Thomas B. Friedman, Sheikh Riazuddin

    Vydáno 2007
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: