Výsledky vyhledávání - Muhammad Aminuddin

  • Zobrazuji výsledky 1 - 5 z 5
Upřesnit hledání
  1. 1
    Strategies for radiology departments in handling the COVID-19 pandemic

    Strategies for radiology departments in handling the COVID-19 pandemic Autor Muhammad Aminuddin Ashari, Isa Azzaki Zainal, Faizah Mohd Zaki

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Strategies for radiology departments in handling the COVID-19 pandemic

    Strategies for radiology departments in handling the COVID-19 pandemic Autor Ashari, Muhammad Aminuddin, Zainal, Isa Azzaki, Zaki, Faizah Mohd

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Effectiveness of online education on thermography-based diabetic foot ulcer prevention for wound care specialists: a single-group quasi-experimental study

    Effectiveness of online education on thermography-based diabetic foot ulcer prevention for wound care specialists: a single-group quasi-experimental study Autor Muhammad Aminuddin, Sukarni Sukarni, Haryanto Haryanto, Suriadi Jais, Amika Yamada, Kanae Mukai, Makoto Oe

    Vydáno 2025
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Adenylate cyclase 1 (ADCY1) mutations cause recessive hearing impairment in humans and defects in hair cell function and hearing in zebrafish

    Adenylate cyclase 1 (ADCY1) mutations cause recessive hearing impairment in humans and defects in hair cell function and hearing in zebrafish Autor Regie Lyn P. Santos‐Cortez, Kwanghyuk Lee, Arnaud P. J. Giese, Muhammad Ansar, Muhammad Aminuddin, K. Rehn, Xin Wang, Abdul Aziz, I. Chiu, Raja Hussain Ali, Joshua D. Smith, Jay Shendure, M. Bamshad, Deborah A. Nickerson, Zubair M. Ahmed, Wasim Ahmad, Saima Riazuddin, Suzanne M. Leal

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Mutation of ATF6 causes autosomal recessive achromatopsia

    Mutation of ATF6 causes autosomal recessive achromatopsia Autor Muhammad Ansar, Regie Lyn P. Santos‐Cortez, Muhammad Arif Nadeem Saqib, Fareeha Zulfiqar, Kwanghyuk Lee, Naeem Mahmood Ashraf, Ehsan Ullah, Xin Wang, Sundus Sajid, Falak Sher Khan, Muhammad Aminuddin, Joshua D. Smith, Jay Shendure, Michael J. Bamshad, Deborah A. Nickerson, Abdul Hameed, Saima Riazuddin, Zubair M. Ahmed, Wasim Ahmad, Suzanne M. Leal

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: