Результати пошуку - Moreno-De-Luca, Daniel

Copy Number Variants: A New Molecular Frontier in Clinical Psychiatry за авторством Moreno-De-Luca, Daniel, Cubells, Joseph F.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

All for One and One for All: Heterogeneity of Genetic Etiologies in Neurodevelopmental Psychiatric Disorders за авторством Moreno-De-Luca, Daniel, Martin, Christa Lese

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Leveraging the Power of Genetics to Bring Precision Medicine to Psychiatry: Too Little of a Good Thing? за авторством Moreno-De-Luca, Daniel, Ross, Michael E., Ross, David A.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

21st-Century Genetics in Psychiatric Residency Training: How Do We Get There? за авторством Besterman, Aaron D., Moreno-De-Luca, Daniel, Nurnberger, John I.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Actionable Genomics in Clinical Practice: Paradigmatic Case Reports of Clinical and Therapeutic Strategies Based upon Genetic Testing за авторством Butler, Merlin G., Moreno-De-Luca, Daniel, Persico, Antonio M.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Clinical Genetic Testing in Autism Spectrum Disorder in a Large Community-Based Population Sample за авторством Moreno-De-Luca, Daniel, Kavanaugh, Brian C., Best, Carrie R., Sheinkopf, Stephen J., Phornphutkul, Chanika, Morrow, Eric M.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Developmental brain dysfunction: revival and expansion of old concepts based on new genetic evidence за авторством Moreno-De-Luca, Andres, Myers, Scott M., Challman, Thomas D., Moreno-De-Luca, Daniel, Evans, David W., Ledbetter, David H.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Chiari I malformation, delayed gross motor skills, severe speech delay, and epileptiform discharges in a child with FOXP1 haploinsufficiency за авторством Carr, Christopher W, Moreno-De-Luca, Daniel, Parker, Colette, Zimmerman, Holly H, Ledbetter, Nikki, Martin, Christa Lese, Dobyns, William B, Abdul-Rahman, Omar A

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Search for copy number variants in chromosomes 15q11-q13 and 22q11.2 in obsessive compulsive disorder за авторством Delorme, Richard, Moreno-De-Luca, Daniel, Gennetier, Aurélie, Maier, Wolfgang, Chaste, Pauline, Mössner, Rainald, Grabe, Hans Jörgen, Ruhrmann, Stephan, Falkai, Peter, Mouren, Marie-Christine, Leboyer, Marion, Wagner, Michael, Betancur, Catalina

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Paracentric inversion of chromosome 2 associated with cryptic duplication of 2q14 and deletion of 2q37 in a patient with autism за авторством Devillard, Françoise, Guinchat, Vincent, Moreno-De-Luca, Daniel, Tabet, Anne-Claude, Gruchy, Nicolas, Guillem, Pascale, Nguyen Morel, Marie-Ange, Leporrier, Nathalie, Leboyer, Marion, Jouk, Pierre-Simon, Lespinasse, James, Betancur, Catalina

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

What Should a Psychiatrist Know About Genetics?: Review and Recommendations From the Residency Education Committee of the International Society of Psychiatric Genetics за авторством Nurnberger, John I., Austin, Jehannine, Berrettini, Wade H., Besterman, Aaron D., DeLisi, Lynn E., Grice, Dorothy E., Kennedy, James L., Moreno-De-Luca, Daniel, Potash, James B., Ross, David A., Schulze, Thomas G., Zai, Gwyneth

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Dr Nurnberger and Colleagues Reply за авторством Nurnberger, John I., Austin, Jehannine, Berrettini, Wade H., Besterman, Aaron D., DeLisi, Lynn E., Grice, Dorothy E., Kennedy, James L., Moreno-De-Luca, Daniel, Potash, James B., Ross, David A., Schulze, Thomas G., Zai, Gwyneth

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Analysis of X chromosome inactivation in autism spectrum disorders за авторством Gong, Xiaohong, Bacchelli, Elena, Blasi, Francesca, Toma, Claudio, Betancur, Catalina, Chaste, Pauline, Delorme, Richard, Durand, Christelle, Fauchereau, Fabien, Botros, Hany Goubran, Leboyer, Marion, Mouren-Simeoni, Marie-Christine, Nygren, Gudrun, Anckarsäter, Henrik, Rastam, Maria, Gillberg, I Carina, Gillberg, Christopher, Moreno-De-Luca, Daniel, Carone, Simona, Nummela, Ilona, Rossi, Mari, Battaglia, Agatino, Jarvela, Irma, Maestrini, Elena, Bourgeron, Thomas

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Loss of delta catenin function in severe autism за авторством Turner, Tychele N., Sharma, Kamal, Oh, Edwin C., Liu, Yangfan P., Collins, Ryan L., Sosa, Maria X., Auer, Dallas R., Brand, Harrison, Sanders, Stephan J., Moreno-De-Luca, Daniel, Pihur, Vasyl, Plona, Teri, Pike, Kristen, Soppet, Daniel R., Smith, Michael W., Cheung, Sau Wai, Martin, Christa Lese, State, Matthew W., Talkowski, Michael E., Cook, Edwin, Huganir, Richard, Katsanis, Nicholas, Chakravarti, Aravinda

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Common genetic variants, acting additively, are a major source of risk for autism за авторством Klei, Lambertus, Sanders, Stephan J, Murtha, Michael T, Hus, Vanessa, Lowe, Jennifer K, Willsey, A Jeremy, Moreno-De-Luca, Daniel, Yu, Timothy W, Fombonne, Eric, Geschwind, Daniel, Grice, Dorothy E, Ledbetter, David H, Lord, Catherine, Mane, Shrikant M, Martin, Christa Lese, Martin, Donna M, Morrow, Eric M, Walsh, Christopher A, Melhem, Nadine M, Chaste, Pauline, Sutcliffe, James S, State, Matthew W, Cook, Edwin H, Roeder, Kathryn, Devlin, Bernie

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Adjusting head circumference for covariates in autism: clinical correlates of a highly heritable continuous trait за авторством Chaste, Pauline, Klei, Lambertus, Sanders, Stephan J., Murtha, Michael T., Hus, Vanessa, Lowe, Jennifer K., Willsey, A. Jeremy, Moreno-De-Luca, Daniel, Yu, Timothy W., Fombonne, Eric, Geschwind, Daniel, Grice, Dorothy E., Ledbetter, David H., Lord, Catherine, Mane, Shrikant M., Martin, Christa Lese, Martin, Donna M., Morrow, Eric M., Walsh, Christopher A., Sutcliffe, James S., State, Matthew W., Devlin, Bernie, Cook, Edwin H., Kim, Soo-Jeong

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

A genomewide association study of autism using the Simons Simplex Collection: Does reducing phenotypic heterogeneity in autism increase genetic homogeneity? за авторством Chaste, Pauline, Klei, Lambertus, Sanders, Stephan J., Hus, Vanessa, Murtha, Michael T., Lowe, Jennifer K., Willsey, A. Jeremy, Moreno-De-Luca, Daniel, Yu, Timothy W., Fombonne, Eric, Geschwind, Daniel, Grice, Dorothy E., Ledbetter, David H., Mane, Shrikant M., Martin, Donna M., Morrow, Eric M., Walsh, Christopher A., Sutcliffe, James S., Martin, Christa Lese, Beaudet, Arthur L., Lord, Catherine, State, Matthew W., Cook, Edwin H., Devlin, Bernie

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Autism Heterogeneity in a Densely-Sampled US Population: Results From the First 1,000 Participants in the RI-CART Study за авторством McCormick, Carolyn E.B., Kavanaugh, Brian C., Sipsock, Danielle, Righi, Giulia, Oberman, Lindsay M., Moreno-De-Luca, Daniel, Gamsiz Uzun, Ece D., Best, Carrie R., Jerskey, Beth A., Quinn, Joanne G., Jewel, Susan B., Wu, Pei-Chi, McLean, Rebecca L., Levine, Todd P., Tokadjian, Hasmik, Perkins, Kayla A., Clarke, Elaine B., Dunn, Brittany, Gerber, Alan H., Tenenbaum, Elena J., Anders, Thomas F., Sheinkopf, Stephen J., Morrow, Eric M.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Modest impact on risk for autism spectrum disorder of rare copy number variants at 15q11.2, specifically breakpoints 1 to 2 за авторством Chaste, Pauline, Sanders, Stephan J., Mohan, Kommu N., Klei, Lambertus, Song, Youeun, Murtha, Michael T., Hus, Vanessa, Lowe, Jennifer K., Willsey, A. Jeremy, Moreno-De-Luca, Daniel, Yu, Timothy W., Fombonne, Eric, Geschwind, Daniel, Grice, Dorothy E., Ledbetter, David H., Lord, Catherine, Mane, Shrikant M., Martin, Donna M., Morrow, Eric M., Walsh, Christopher A., Sutcliffe, James S., State, Matthew W., Martin, Christa Lese, Devlin, Bernie, Beaudet, Arthur L., Cook, Edwin H., Kim, Soo-Jeong

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст

Deletion 17q12 Is a Recurrent Copy Number Variant that Confers High Risk of Autism and Schizophrenia за авторством Moreno-De-Luca, Daniel, Mulle, Jennifer G., Kaminsky, Erin B., Sanders, Stephan J., Myers, Scott M., Adam, Margaret P., Pakula, Amy T., Eisenhauer, Nancy J., Uhas, Kim, Weik, LuAnn, Guy, Lisa, Care, Melanie E., Morel, Chantal F., Boni, Charlotte, Salbert, Bonnie Anne, Chandrareddy, Ashadeep, Demmer, Laurie A., Chow, Eva W.C., Surti, Urvashi, Aradhya, Swaroop, Pickering, Diane L., Golden, Denae M., Sanger, Warren G., Aston, Emily, Brothman, Arthur R., Gliem, Troy J., Thorland, Erik C., Ackley, Todd, Iyer, Ram, Huang, Shuwen, Barber, John C., Crolla, John A., Warren, Stephen T., Martin, Christa L., Ledbetter, David H.

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст