Rezultati pretrage - Moog, U

  • Prikaz rezultata 1 – 6 od 6
Detaljiziraj rezultate
  1. 1
    Oculocerebrocutaneous syndrome: the brain malformation defines a core phenotype

    Oculocerebrocutaneous syndrome: the brain malformation defines a core phenotype od Moog, U, Jones, M, Bird, L, Dobyns, W

    Izdano 2005
    Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst
    Tekst
    Spremi u popis
    Spremljeno u:
  2. 2
    Two sibs with an unusual pattern of skeletal malformations resembling osteogenesis imperfecta: a new type of skeletal dysplasia?

    Two sibs with an unusual pattern of skeletal malformations resembling osteogenesis imperfecta: a new type of skeletal dysplasia? od Moog, U, Maroteaux, P, Schrander-Stumpel, C, van Ooij, A, Schrander, J, Fryns, J

    Izdano 1999
    Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst
    Tekst
    Spremi u popis
    Spremljeno u:
  3. 3
    Oculodentodigital Dysplasia: A Hypomyelinating Leukodystrophy with a Characteristic MRI Pattern of Brain Stem Involvement

    Oculodentodigital Dysplasia: A Hypomyelinating Leukodystrophy with a Characteristic MRI Pattern of Brain Stem Involvement od Harting, I., Karch, S., Moog, U., Seitz, A., Pouwels, P.J.W., Wolf, N.I.

    Izdano 2019
    Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst
    Tekst
    Spremi u popis
    Spremljeno u:
  4. 4
    5q31 Microdeletions: Definition of a Critical Region and Analysis of LRRTM2, a Candidate Gene for Intellectual Disability

    5q31 Microdeletions: Definition of a Critical Region and Analysis of LRRTM2, a Candidate Gene for Intellectual Disability od Kleffmann, W., Zink, A.M., Lee, J.A., Senderek, J., Mangold, E., Moog, U., Rappold, G.A., Wohlleber, E., Engels, H.

    Izdano 2012
    Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst
    Tekst
    Spremi u popis
    Spremljeno u:
  5. 5
    Randomised trial of a decision aid and its timing for women being tested for a BRCA1/2 mutation

    Randomised trial of a decision aid and its timing for women being tested for a BRCA1/2 mutation od van Roosmalen, M S, Stalmeier, P F M, Verhoef, L C G, Hoekstra-Weebers, J E H M, Oosterwijk, J C, Hoogerbrugge, N, Moog, U, van Daal, W A J

    Izdano 2004
    Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst
    Tekst
    Spremi u popis
    Spremljeno u:
  6. 6
    Genotypic and Phenotypic Spectrum in Tricho-Rhino-Phalangeal Syndrome Types I and III

    Genotypic and Phenotypic Spectrum in Tricho-Rhino-Phalangeal Syndrome Types I and III od Lüdecke, H.-J., Schaper, J., Meinecke, P., Momeni, P., Groß, S., von Holtum, D., Hirche, H., Abramowicz, M. J., Albrecht, B., Apacik, C., Christen, H.-J., Claussen, U., Devriendt, K., Fastnacht, E., Forderer, A., Friedrich, U., Goodship, T. H. J., Greiwe, M., Hamm, H., Hennekam, R. C. M., Hinkel, G. K., Hoeltzenbein, M., Kayserili, H., Majewski, F., Mathieu, M., McLeod, R., Midro, A. T., Moog, U., Nagai, T., Niikawa, N., Ørstavik, K. H., Plöchl, E., Seitz, C., Schmidtke, J., Tranebjærg, L., Tsukahara, M., Wittwer, B., Zabel, B., Gillessen-Kaesbach, G., Horsthemke, B.

    Izdano 2001
    Preuzmi cijeli tekst Preuzmi cijeli tekst
    Tekst
    Spremi u popis
    Spremljeno u:

Alati za pretragu: