Résultats de la recherche - Mohlke, Karen L

Obesity genes: so close and yet so far... par Pomp, Daniel, Mohlke, Karen L

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Recent advances in understanding the genetic architecture of type 2 diabetes par Mohlke, Karen L., Boehnke, Michael

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Functional genomics and assays of regulatory activity detect mechanisms at loci for lipid traits and coronary artery disease par Roman, Tamara S., Mohlke, Karen L.

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What Will Diabetes Genomes Tell Us? par Mohlke, Karen L., Scott, Laura J.

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Finding genes and variants for lipid levels after genome-wide association analysis par Willer, Cristen J., Mohlke, Karen L.

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Deciphering the Emerging Complexities of Molecular Mechanisms at GWAS Loci par Cannon, Maren E., Mohlke, Karen L.

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Metabolic and cardiovascular traits: an abundance of recently identified common genetic variants par Mohlke, Karen L., Boehnke, Michael, Abecasis, Gonçalo R.

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Association of FTO With Obesity-Related Traits in the Cebu Longitudinal Health and Nutrition Survey (CLHNS) Cohort par Marvelle, Amanda F., Lange, Leslie A., Qin, Li, Adair, Linda S., Mohlke, Karen L.

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Strategies to fine-map genetic associations with lipid levels by combining epigenomic annotations and liver-specific transcription profiles par Lo, Ken Sin, Vadlamudi, Swarooparani, Fogarty, Marie P., Mohlke, Karen L., Lettre, Guillaume

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Allelic expression imbalance at high-density lipoprotein cholesterol locus MMAB-MVK par Fogarty, Marie P., Xiao, Rui, Prokunina-Olsson, Ludmila, Scott, Laura J., Mohlke, Karen L.

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A comprehensive SNP and indel imputability database par Duan, Qing, Liu, Eric Yi, Croteau-Chonka, Damien C., Mohlke, Karen L., Li, Yun

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Allele-Specific Transcriptional Activity at Type 2 Diabetes–Associated Single Nucleotide Polymorphisms in Regions of Pancreatic Islet Open Chromatin at the JAZF1 Locus par Fogarty, Marie P., Panhuis, Tami M., Vadlamudi, Swarooparani, Buchkovich, Martin L., Mohlke, Karen L.

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Identification of a Regulatory Variant That Binds FOXA1 and FOXA2 at the CDC123/CAMK1D Type 2 Diabetes GWAS Locus par Fogarty, Marie P., Cannon, Maren E., Vadlamudi, Swarooparani, Gaulton, Kyle J., Mohlke, Karen L.

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Removing reference mapping biases using limited or no genotype data identifies allelic differences in protein binding at disease-associated loci par Buchkovich, Martin L., Eklund, Karl, Duan, Qing, Li, Yun, Mohlke, Karen L., Furey, Terrence S.

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Multi-SNP mediation intersection-union test par Zhong, Wujuan, Spracklen, Cassandra N, Mohlke, Karen L, Zheng, Xiaojing, Fine, Jason, Li, Yun

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Assessing exposure effects on gene expression par Reifeis, Sarah A., Hudgens, Michael G., Civelek, Mete, Mohlke, Karen L., Love, Michael I.

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Replication of LIN28B SNP association with age of menarche in young Filipino women par Croteau-Chonka, Damien C., Lange, Leslie A., Lee, Nanette R., Adair, Linda S., Mohlke, Karen L.

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Enhancer deletion and allelic effects define a regulatory molecular mechanism at the VLDLR cholesterol GWAS locus par Davis, James P, Vadlamudi, Swarooparani, Roman, Tamara S, Zeynalzadeh, Monica, Iyengar, Apoorva K, Mohlke, Karen L

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Association Studies with Imputed Variants Using Expectation-Maximization Likelihood-Ratio Tests par Huang, Kuan-Chieh, Sun, Wei, Wu, Ying, Chen, Mengjie, Mohlke, Karen L., Lange, Leslie A., Li, Yun

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HUGIn: Hi-C Unifying Genomic Interrogator par Martin, Joshua S, Xu, Zheng, Reiner, Alex P, Mohlke, Karen L, Sullivan, Patrick, Ren, Bing, Hu, Ming, Li, Yun

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