Kết quả tìm kiếm - Mohan, Aarthi

  • Đang hiển thị 1 - 4 kết quả của 4
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Case of placental insufficiency and premature delivery in a Fontan pregnancy: physiological insights and considerations on risk stratification

    Case of placental insufficiency and premature delivery in a Fontan pregnancy: physiological insights and considerations on risk stratification Bằng Ordoñez, Maria Victoria, Biglino, Giovanni, Caputo, Massimo, Kelly, Brenda, Mohan, Aarthi, Trinder, Johanna, Curtis, Stephanie L

    Được phát hành 2021
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    IBD in pregnancy: recent advances, practical management

    IBD in pregnancy: recent advances, practical management Bằng Selinger, Christian P, Nelson-Piercy, Catherine, Fraser, Aileen, Hall, Veronica, Limdi, Jimmy, Smith, Lyn, Smith, Marie, Nasur, Reem, Gunn, Melanie, King, Andrew, Mohan, Aarthi, Mulgabal, Khasia, Kent, Alexandra, Kok, Klaartje Bel, Glanville, Tracey

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Standards for the provision of antenatal care for patients with inflammatory bowel disease: guidance endorsed by the British Society of Gastroenterology and the British Maternal and Fetal Medicine Society

    Standards for the provision of antenatal care for patients with inflammatory bowel disease: guidance endorsed by the British Society of Gastroenterology and the British Maternal an... Bằng Selinger, Christian, Carey, Nicola, Cassere, Shelley, Nelson-Piercy, Catherine, Fraser, Aileen, Hall, Veronica, Harding, Kate, Limdi, Jimmy, Smith, Lyn, Smith, Marie, Gunn, Melanie Catherine, Mohan, Aarthi, Mulgabal, Khasia, Kent, Alexandra, Kok, Klaartje Bel, Glanville, Tracey

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Genomics4RD: An integrated platform to share Canadian deep‐phenotype and multiomic data for international rare disease gene discovery

    Genomics4RD: An integrated platform to share Canadian deep‐phenotype and multiomic data for international rare disease gene discovery Bằng Driver, Hannah G., Hartley, Taila, Price, E. Magda, Turinsky, Andrei L., Buske, Orion J., Osmond, Matthew, Ramani, Arun K., Kirby, Emily, Kernohan, Kristin D., Couse, Madeline, Elrick, Hillary, Lu, Kevin, Mashouri, Pouria, Mohan, Aarthi, So, Delvin, Klamann, Conor, Le, Hannah G. B. H., Herscovich, Andrea, Marshall, Christian R., Statia, Andrew, Canada Consortium, Care4Rare, Knoppers, Bartha M., Brudno, Michael, Boycott, Kym M.

    Được phát hành 2022
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: