Výsledky vyhledávání - Mohan, Aarthi

  • Zobrazuji výsledky 1 - 4 z 4
Upřesnit hledání
  1. 1
    Case of placental insufficiency and premature delivery in a Fontan pregnancy: physiological insights and considerations on risk stratification

    Case of placental insufficiency and premature delivery in a Fontan pregnancy: physiological insights and considerations on risk stratification Autor Ordoñez, Maria Victoria, Biglino, Giovanni, Caputo, Massimo, Kelly, Brenda, Mohan, Aarthi, Trinder, Johanna, Curtis, Stephanie L

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    IBD in pregnancy: recent advances, practical management

    IBD in pregnancy: recent advances, practical management Autor Selinger, Christian P, Nelson-Piercy, Catherine, Fraser, Aileen, Hall, Veronica, Limdi, Jimmy, Smith, Lyn, Smith, Marie, Nasur, Reem, Gunn, Melanie, King, Andrew, Mohan, Aarthi, Mulgabal, Khasia, Kent, Alexandra, Kok, Klaartje Bel, Glanville, Tracey

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Standards for the provision of antenatal care for patients with inflammatory bowel disease: guidance endorsed by the British Society of Gastroenterology and the British Maternal and Fetal Medicine Society

    Standards for the provision of antenatal care for patients with inflammatory bowel disease: guidance endorsed by the British Society of Gastroenterology and the British Maternal an... Autor Selinger, Christian, Carey, Nicola, Cassere, Shelley, Nelson-Piercy, Catherine, Fraser, Aileen, Hall, Veronica, Harding, Kate, Limdi, Jimmy, Smith, Lyn, Smith, Marie, Gunn, Melanie Catherine, Mohan, Aarthi, Mulgabal, Khasia, Kent, Alexandra, Kok, Klaartje Bel, Glanville, Tracey

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Genomics4RD: An integrated platform to share Canadian deep‐phenotype and multiomic data for international rare disease gene discovery

    Genomics4RD: An integrated platform to share Canadian deep‐phenotype and multiomic data for international rare disease gene discovery Autor Driver, Hannah G., Hartley, Taila, Price, E. Magda, Turinsky, Andrei L., Buske, Orion J., Osmond, Matthew, Ramani, Arun K., Kirby, Emily, Kernohan, Kristin D., Couse, Madeline, Elrick, Hillary, Lu, Kevin, Mashouri, Pouria, Mohan, Aarthi, So, Delvin, Klamann, Conor, Le, Hannah G. B. H., Herscovich, Andrea, Marshall, Christian R., Statia, Andrew, Canada Consortium, Care4Rare, Knoppers, Bartha M., Brudno, Michael, Boycott, Kym M.

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: