Αποτελέσματα αναζήτησης - Mohammed Aldrees

  • Εμφανίζονται 1 - 4 Αποτελέσματα από 4
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Elucidating the Reprograming of Colorectal Cancer Metabolism Using Genome-Scale Metabolic Modeling

    Elucidating the Reprograming of Colorectal Cancer Metabolism Using Genome-Scale Metabolic Modeling από Cheng Zhang, Mohammed Aldrees, Muhammad Arif, Xiangyü Li, Adil Mardinoğlu, Mohammad Azhar Aziz

    Έκδοση 2019
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Multi-drug carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae infection carrying the OXA-48 gene and showing variations in outer membrane protein 36 causing an outbreak in a tertiary care hospital in Riyadh, Saudi Arabia

    Multi-drug carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae infection carrying the OXA-48 gene and showing variations in outer membrane protein 36 causing an outbreak in a tertiary care... από Taher uz Zaman, Mohammed Aldrees, Sameera M. Al Johani, Maha Alrodayyan, Faizah A. Aldughashem, Hanan H. Balkhy

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Clonal diversity and genetic profiling of antibiotic resistance among multidrug/carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae isolates from a tertiary care hospital in Saudi Arabia

    Clonal diversity and genetic profiling of antibiotic resistance among multidrug/carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae isolates from a tertiary care hospital in Saudi Arabia από Taher uz Zaman, Maha Alrodayyan, Maha Albladi, Mohammed Aldrees, Mohammed Ismail Siddique, Sameera Aljohani, Hanan H. Balkhy

    Έκδοση 2018
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Truncated SPAG9 as a novel candidate gene for a new syndrome: Coarse facial features, albinism, cataract and developmental delay (CACD syndrome)

    Truncated SPAG9 as a novel candidate gene for a new syndrome: Coarse facial features, albinism, cataract and developmental delay (CACD syndrome) από Majid Alfadhel, Bashayr S. Alhubayshi, Muhammad Umair, Ahmed Mohammed Alfaidi, Deemah Alwadaani, Essra Aloyouni, Safdar Abbas, Abdulkareem Al Abdulrahman, Mohammed Aldrees, Abeer Al Tuwaijri, Ruaa Alharithy, Abdulaziz Alajlan, Abdulrahman Alswaid, Saad A. Almohrij, Sultan Al‐Khenaizan

    Έκδοση 2025
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: