Kết quả tìm kiếm - Mohammad Othman

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Probiotics for preventing preterm labour

    Probiotics for preventing preterm labour Bằng Mohammad Othman, Žarko Alfirević, James P Neilson

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Trauma-Informed Care and Cultural Humility in the Mental Health Care of People From Minoritized Communities

    Trauma-Informed Care and Cultural Humility in the Mental Health Care of People From Minoritized Communities Bằng Ranjbar, Noshene, Erb, Matt, Mohammad, Othman, Moreno, Francisco A.

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Vitamin A supplementation during pregnancy for maternal and newborn outcomes

    Vitamin A supplementation during pregnancy for maternal and newborn outcomes Bằng Mary McCauley, Nynke van den Broek, Lixia Dou, Mohammad Othman

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Vitamin A supplementation during pregnancy for maternal and newborn outcomes

    Vitamin A supplementation during pregnancy for maternal and newborn outcomes Bằng Nynke van den Broek, Lixia Dou, Mohammad Othman, James P Neilson, Simon Gates, A Metin Gülmezoglu

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Cobinamide is superior to other treatments in a mouse model of cyanide poisoning

    Cobinamide is superior to other treatments in a mouse model of cyanide poisoning Bằng Chan, Adriano, Balasubramanian, Maheswari, Blackledge, William, Mohammad, Othman M., Alvarez, Luis, Boss, Gerry R., Bigby, Timothy D.

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    RP2 Phenotype and Pathogenetic Correlations in X-Linked Retinitis Pigmentosa

    RP2 Phenotype and Pathogenetic Correlations in X-Linked Retinitis Pigmentosa Bằng Thiran Jayasundera, Kari Branham, Mohammad Othman, William Rhoades, Athanasios J. Karoukis, Hemant Khanna, Anand Swaroop, John R. Heckenlively

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Intrabiliary Growth of Liver Metastases

    Intrabiliary Growth of Liver Metastases Bằng Jeannelyn S. Estrella, Mohammad Othman, Melissa W. Taggart, Stanley R. Hamilton, Steven A. Curley, Asif Rashid, Susan C. Abraham

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Pain management for women in labour: an overview of systematic reviews

    Pain management for women in labour: an overview of systematic reviews Bằng Leanne Jones, Mohammad Othman, Therese Dowswell, Žarko Alfirević, Simon Gates, Mary Newburn, Sue Jordan, Tina Lavender, James P Neilson

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    A variant of mitochondrial protein LOC387715/ARMS2, not HTRA1, is strongly associated with age-related macular degeneration

    A variant of mitochondrial protein LOC387715/ARMS2, not HTRA1, is strongly associated with age-related macular degeneration Bằng Atsuhiro Kanda, Wei Chen, Mohammad Othman, Kari Branham, Matthew Brooks, Ritu Khanna, Shirley He, Robert Lyons, Gonçalo R. Abecasis, Anand Swaroop

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Bacterial feeding, Leishmania infection and distinct infection routes induce differential defensin expression in Lutzomyia longipalpis

    Bacterial feeding, Leishmania infection and distinct infection routes induce differential defensin expression in Lutzomyia longipalpis Bằng Erich Loza Telleria, Maurício Roberto Viana Sant’Anna, Mohammad Othman Alkurbi, André Nóbrega Pitaluga, Rod J. Dillon, Yara Maria Traub-Csekö

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Retinal Dystrophy Due to Paternal Isodisomy for Chromosome 1 or Chromosome 2, with Homoallelism for Mutations in RPE65 or MERTK, Respectively

    Retinal Dystrophy Due to Paternal Isodisomy for Chromosome 1 or Chromosome 2, with Homoallelism for Mutations in RPE65 or MERTK, Respectively Bằng Debra A. Thompson, Christina L. McHenry, Yun Li, Julia E. Richards, Mohammad Othman, E. Schwinger, Douglas Vollrath, Samuel G. Jacobson, Andreas Gal

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    CFH haplotypes without the Y402H coding variant show strong association with susceptibility to age-related macular degeneration

    CFH haplotypes without the Y402H coding variant show strong association with susceptibility to age-related macular degeneration Bằng Mingyao Li, Pelin Atmaca-Sönmez, Mohammad Othman, Kari Branham, Ritu Khanna, Michael S. Wade, Yun Li, Liming Liang, Sepideh Zareparsi, Anand Swaroop, Gonçalo R. Abecasis

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Intramuscular Cobinamide Sulfite in a Rabbit Model of Sub-Lethal Cyanide Toxicity

    Intramuscular Cobinamide Sulfite in a Rabbit Model of Sub-Lethal Cyanide Toxicity Bằng Brenner, Matthew, Kim, Jae G., Mahon, Sari B., Lee, Jangwoen, Kreuter, Kelly A., Blackledge, William, Mukai, David, Patterson, Steve, Mohammad, Othman, Sharma, Vijay S., Boss, Gerry R.

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Comparison of cobinamide to hydroxocobalamin in reversing cyanide physiologic effects in rabbits using diffuse optical spectroscopy monitoring

    Comparison of cobinamide to hydroxocobalamin in reversing cyanide physiologic effects in rabbits using diffuse optical spectroscopy monitoring Bằng Brenner, Matthew, Mahon, Sari B., Lee, Jangwoen, Kim, Jae, Mukai, David, Goodman, Seth, Kreuter, Kelly A., Ahdout, Rebecca, Mohammad, Othman, Sharma, Vijay S., Blackledge, William, Boss, Gerry R.

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Mesenchymal Stem Cells Loaded with p5, Derived from CDK5 Activator p35, Inhibit Calcium-Induced CDK5 Activation in Endothelial Cells

    Mesenchymal Stem Cells Loaded with p5, Derived from CDK5 Activator p35, Inhibit Calcium-Induced CDK5 Activation in Endothelial Cells Bằng Fang, Wen-Hui, Kumar, Shant, McDowell, Garry, Smith, David, Krupinski, Jurek, Olah, Peter, Al-Baradie, Raid Saleem, Al-Rukban, Mohammad Othman, Petcu, Eugene Bogdan, Slevin, Mark

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Inner Retinal Abnormalities in X-linked Retinitis Pigmentosa with<i>RPGR</i>Mutations

    Inner Retinal Abnormalities in X-linked Retinitis Pigmentosa with<i>RPGR</i>Mutations Bằng Tomas S. Alemán, Artur V. Cideciyan, Alexander Sumaroka, Sharon Schwartz, Alejandro J. Román, Elizabeth A. M. Windsor, Janet D. Steinberg, Kari Branham, Mohammad Othman, Anand Swaroop, Samuel G. Jacobson

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Autosomal Dominant Nanophthalmos (NNO1) with High Hyperopia and Angle-Closure Glaucoma Maps to Chromosome 11

    Autosomal Dominant Nanophthalmos (NNO1) with High Hyperopia and Angle-Closure Glaucoma Maps to Chromosome 11 Bằng Mohammad Othman, Scot A. Sullivan, Gregory L. Skuta, David Cockrell, Heather M. Stringham, Catherine A. Downs, Alison Fornés, Andrew B. Mick, Michael Boehnke, Douglas Vollrath, Julia E. Richards

    Được phát hành 1998
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Rd9 Is a Naturally Occurring Mouse Model of a Common Form of Retinitis Pigmentosa Caused by Mutations in RPGR-ORF15

    Rd9 Is a Naturally Occurring Mouse Model of a Common Form of Retinitis Pigmentosa Caused by Mutations in RPGR-ORF15 Bằng Debra A. Thompson, Naheed W. Khan, Mohammad Othman, Bo Chang, Lin Jia, G. Grahek, Zhijian Wu, Suja Hiriyanna, Jacob Nellissery, Tiansen Li, Hemant Khanna, Peter Colosi, Anand Swaroop, John R. Heckenlively

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    X-Chromosome Inactivation Is a Biomarker of Clinical Severity in Female Carriers of RPGR-Associated X-Linked Retinitis Pigmentosa

    X-Chromosome Inactivation Is a Biomarker of Clinical Severity in Female Carriers of RPGR-Associated X-Linked Retinitis Pigmentosa Bằng Abigail T. Fahim, Lori S. Sullivan, Sara J. Bowne, Kaylie Webb-Jones, Dianna K. Wheaton, Naheed W. Khan, John R. Heckenlively, Thiran Jayasundera, Kari Branham, Chris Andrews, Mohammad Othman, Athanasios J. Karoukis, David G. Birch, Stephen P. Daiger

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Premature Truncation of a Novel Protein, RD3, Exhibiting Subnuclear Localization Is Associated with Retinal Degeneration

    Premature Truncation of a Novel Protein, RD3, Exhibiting Subnuclear Localization Is Associated with Retinal Degeneration Bằng James S. Friedman, Bo Chang, Chitra Kannabiran, Christina Chakarova, Hardeep Singh, Subhadra Jalali, Norman L. Hawes, Kari Branham, Mohammad Othman, Elena V. Filippova, Debra A. Thompson, Andrew R. Webster, Sten Andréasson, Samuel G. Jacobson, Shomi S. Bhattacharya, John R. Heckenlively, Anand Swaroop

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: