نتائج البحث - Minzhong Yu

  • يعرض 1 - 10 نتائج من 10
تنقيح النتائج
  1. 1
    The Role of Visual Electrophysiology in Systemic Hereditary Syndromes

    The Role of Visual Electrophysiology in Systemic Hereditary Syndromes حسب Minzhong Yu, Emile R. Vieta-Ferrer, Anas Bakdalieh, T. H. Tsai

    منشور في 2025
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Identifying the Edges of the Optic Cup and the Optic Disc in Glaucoma Patients by Segmentation

    Identifying the Edges of the Optic Cup and the Optic Disc in Glaucoma Patients by Segmentation حسب Srikanth Tadisetty, Ranjith Chodavarapu, Ruoming Jin, Robert J. Clements, Minzhong Yu

    منشور في 2023
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    A Novel Role of Complement in Retinal Degeneration

    A Novel Role of Complement in Retinal Degeneration حسب Minzhong Yu, Weilin Zou, Neal S. Peachey, Thomas M. McIntyre, Jinbo Liu

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Carnosic acid slows photoreceptor degeneration in the Pde6brd10 mouse model of retinitis pigmentosa

    Carnosic acid slows photoreceptor degeneration in the Pde6brd10 mouse model of retinitis pigmentosa حسب Kai Kang, Matthew J. Tarchick, Xiaoshan Yu, Craig D. Beight, Ping Bu, Minzhong Yu

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Norrin, Frizzled-4, and Lrp5 Signaling in Endothelial Cells Controls a Genetic Program for Retinal Vascularization

    Norrin, Frizzled-4, and Lrp5 Signaling in Endothelial Cells Controls a Genetic Program for Retinal Vascularization حسب Xin Ye, Yanshu Wang, Hugh Cahill, Minzhong Yu, Tudor C. Badea, Philip M. Smallwood, Neal S. Peachey, Jeremy Nathans

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Genetic loss of function of Ptbp1 does not induce glia-to-neuron conversion in retina

    Genetic loss of function of Ptbp1 does not induce glia-to-neuron conversion in retina حسب Thanh Hoang, Dong Won Kim, Haley Appel, Nicole Pannullo, Patrick J. Leavey, Manabu Ozawa, Sika Zheng, Minzhong Yu, Neal S. Peachey, Seth Blackshaw

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Mouse models of human ocular disease for translational research

    Mouse models of human ocular disease for translational research حسب Mark P. Krebs, Gayle B. Collin, Wanda L. Hicks, Minzhong Yu, Jeremy R. Charette, Lan Ying Shi, Jieping Wang, Jürgen Κ. Naggert, Neal S. Peachey, Patsy M. Nishina

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Disruption of murine<i>Adamtsl4</i>results in zonular fiber detachment from the lens and in retinal pigment epithelium dedifferentiation

    Disruption of murine<i>Adamtsl4</i>results in zonular fiber detachment from the lens and in retinal pigment epithelium dedifferentiation حسب Gayle B. Collin, Dirk Hubmacher, Jeremy R. Charette, Wanda L. Hicks, Lisa Stone, Minzhong Yu, Jürgen Κ. Naggert, Mark P. Krebs, Neal S. Peachey, Suneel Apte, Patsy M. Nishina

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Glucose uptake by <scp>GLUT1</scp> in photoreceptors is essential for outer segment renewal and rod photoreceptor survival

    Glucose uptake by <scp>GLUT1</scp> in photoreceptors is essential for outer segment renewal and rod photoreceptor survival حسب Lauren L. Daniele, John Y.S. Han, Ivy S. Samuels, Ravikiran Komirisetty, Nikhil Mehta, Jessica L. McCord, Minzhong Yu, Yekai Wang, Kathleen Boesze‐Battaglia, Brent A. Bell, Jianhai Du, Neal S. Peachey, Nancy J. Philp

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Mutations in CTNNA1 cause butterfly-shaped pigment dystrophy and perturbed retinal pigment epithelium integrity

    Mutations in CTNNA1 cause butterfly-shaped pigment dystrophy and perturbed retinal pigment epithelium integrity حسب Nicole T.M. Saksens, Mark P. Krebs, Frederieke E. Schoenmaker-Koller, Wanda L. Hicks, Minzhong Yu, Lan-Ying Shi, Lucy B. Rowe, Gayle B. Collin, Jeremy R. Charette, Stef J.F. Letteboer, Kornelia Neveling, Tamara W van Moorsel, Sleiman Abu-Ltaif, Elfride De Baere, Sophie Walraedt, Sandro Banfi, Francesca Simonelli, Frans P.M. Cremers, Camiel J.F. Boon, Ronald Roepman, Bart P. Leroy, Neal S. Peachey, Carel B. Hoyng, Patsy M. Nishina, Anneke I. den Hollander

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: