Результати пошуку автора

1

Post-modern therapeutic approaches for progressive myoclonus epilepsy за авторством Minassian, Berge A.

Опубліковано 2016

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
2

Efficacy and Tolerability of Perampanel in Ten Patients with Lafora Disease за авторством Goldsmith, Danielle, Minassian, Berge A.

Опубліковано 2016

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
3

Extraneurological sparing in long‐lived typical Lafora disease за авторством Goldsmith, Danielle, Minassian, Berge A.

Опубліковано 2018

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
4

From Genetic Testing to Precision Medicine in Epilepsy за авторством Striano, Pasquale, Minassian, Berge A.

Опубліковано 2020

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
5

Progressive Myoclonus Epilepsies: The Gene-Empowered Era за авторством Minassian, Berge A., Striano, Pasquale, Avanzini, Giuliano

Опубліковано 2016

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
6

The History of Progressive Myoclonus Epilepsies за авторством Genton, Pierre, Striano, Pasquale, Minassian, Berge A.

Опубліковано 2016

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
7

Lafora Disease: A Review of Molecular Mechanisms and Pathology за авторством Verhalen, Brandy, Arnold, Susan, Minassian, Berge A.

Опубліковано 2018

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
8

Lafora Disease: current biology and therapeutic approaches за авторством Mitra, Sharmistha, Gumusgoz, Emrah, Minassian, Berge A.

Опубліковано 2022

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
9

SUCLA2 Arg407Trp mutation can cause a nonprogressive movement disorder – deafness syndrome за авторством Alkhater, Reem A., Ahonen, Saija, Minassian, Berge A.

Опубліковано 2020

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
10

EPM2A in-frame deletion slows neurological decline in Lafora Disease за авторством Lomax, Lysa Boissé, Verhalen, Brandy, Minassian, Berge A.

Опубліковано 2021

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
11

Chromosome 12p Deletion Spanning the GRIN2B Gene Presenting With a Neurodevelopmental Phenotype: A Case Report and Review of Literature за авторством Mishra, Navin, Kouzmitcheva, Elizabeth, Orsino, Angela, Minassian, Berge A.

Опубліковано 2016

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
12

PI4K2A deficiency in an intellectual disability, epilepsy, myoclonus, akathisia syndrome за авторством Alkhater, Reem A., Scherer, Stephen W., Minassian, Berge A., Walker, Susan

Опубліковано 2018

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
13

Diabetes Mellitus in a Patient With Lafora Disease: Possible Links With Pancreatic β-Cell Dysfunction and Insulin Resistance за авторством Nicolescu, Ramona C., Al-Khawaga, Sara, Minassian, Berge A., Hussain, Khalid

Опубліковано 2019

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
14

Sexually Divergent Mortality and Partial Phenotypic Rescue After Gene Therapy in a Mouse Model of Dravet Syndrome за авторством Niibori, Yosuke, Lee, Shiron J., Minassian, Berge A., Hampson, David R.

Опубліковано 2020

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
15

Sensitive quantification of α-glucans in mouse tissues, cell cultures, and human cerebrospinal fluid за авторством Nitschke, Silvia, Petković, Sara, Ahonen, Saija, Minassian, Berge A., Nitschke, Felix

Опубліковано 2020

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
16

Ketogenic diet reduces Lafora bodies in murine Lafora disease за авторством Israelian, Lori, Wang, Peixiang, Gabrielian, Shoghig, Zhao, Xiaochu, Minassian, Berge A.

Опубліковано 2020

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
17

Fatal hepatic failure and pontine and extrapontine myelinolysis in XMEA за авторством Ackerley, Cameron A., Cooper, Mary Anne, Munoz, David G., Minassian, Berge A.

Опубліковано 2016

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
18

Pathogenesis of Lafora Disease: Transition of Soluble Glycogen to Insoluble Polyglucosan за авторством Sullivan, Mitchell A., Nitschke, Silvia, Steup, Martin, Minassian, Berge A., Nitschke, Felix

Опубліковано 2017

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
19

Lafora disease — from pathogenesis to treatment strategies за авторством Nitschke, Felix, Ahonen, Saija J., Nitschke, Silvia, Mitra, Sharmistha, Minassian, Berge A.

Опубліковано 2018

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:
20

Congenital autophagic vacuolar myopathy is allelic to X-linked myopathy with excessive autophagy за авторством Munteanu, Iulia, Ramachandran, Nivetha, Ruggieri, Alessandra, Awaya, Tomonari, Nishino, Ichizo, Minassian, Berge A.

Опубліковано 2015

Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
Текст

Додати у Вибране

Збережено в:

Результати пошуку - Minassian, Berge A.

Post-modern therapeutic approaches for progressive myoclonus epilepsy за авторством Minassian, Berge A.

Efficacy and Tolerability of Perampanel in Ten Patients with Lafora Disease за авторством Goldsmith, Danielle, Minassian, Berge A.

Extraneurological sparing in long‐lived typical Lafora disease за авторством Goldsmith, Danielle, Minassian, Berge A.

From Genetic Testing to Precision Medicine in Epilepsy за авторством Striano, Pasquale, Minassian, Berge A.

Progressive Myoclonus Epilepsies: The Gene-Empowered Era за авторством Minassian, Berge A., Striano, Pasquale, Avanzini, Giuliano

The History of Progressive Myoclonus Epilepsies за авторством Genton, Pierre, Striano, Pasquale, Minassian, Berge A.

Lafora Disease: A Review of Molecular Mechanisms and Pathology за авторством Verhalen, Brandy, Arnold, Susan, Minassian, Berge A.

Lafora Disease: current biology and therapeutic approaches за авторством Mitra, Sharmistha, Gumusgoz, Emrah, Minassian, Berge A.

SUCLA2 Arg407Trp mutation can cause a nonprogressive movement disorder – deafness syndrome за авторством Alkhater, Reem A., Ahonen, Saija, Minassian, Berge A.

EPM2A in-frame deletion slows neurological decline in Lafora Disease за авторством Lomax, Lysa Boissé, Verhalen, Brandy, Minassian, Berge A.

Chromosome 12p Deletion Spanning the GRIN2B Gene Presenting With a Neurodevelopmental Phenotype: A Case Report and Review of Literature за авторством Mishra, Navin, Kouzmitcheva, Elizabeth, Orsino, Angela, Minassian, Berge A.

PI4K2A deficiency in an intellectual disability, epilepsy, myoclonus, akathisia syndrome за авторством Alkhater, Reem A., Scherer, Stephen W., Minassian, Berge A., Walker, Susan

Diabetes Mellitus in a Patient With Lafora Disease: Possible Links With Pancreatic β-Cell Dysfunction and Insulin Resistance за авторством Nicolescu, Ramona C., Al-Khawaga, Sara, Minassian, Berge A., Hussain, Khalid

Sexually Divergent Mortality and Partial Phenotypic Rescue After Gene Therapy in a Mouse Model of Dravet Syndrome за авторством Niibori, Yosuke, Lee, Shiron J., Minassian, Berge A., Hampson, David R.

Sensitive quantification of α-glucans in mouse tissues, cell cultures, and human cerebrospinal fluid за авторством Nitschke, Silvia, Petković, Sara, Ahonen, Saija, Minassian, Berge A., Nitschke, Felix

Ketogenic diet reduces Lafora bodies in murine Lafora disease за авторством Israelian, Lori, Wang, Peixiang, Gabrielian, Shoghig, Zhao, Xiaochu, Minassian, Berge A.

Fatal hepatic failure and pontine and extrapontine myelinolysis in XMEA за авторством Ackerley, Cameron A., Cooper, Mary Anne, Munoz, David G., Minassian, Berge A.

Pathogenesis of Lafora Disease: Transition of Soluble Glycogen to Insoluble Polyglucosan за авторством Sullivan, Mitchell A., Nitschke, Silvia, Steup, Martin, Minassian, Berge A., Nitschke, Felix

Lafora disease — from pathogenesis to treatment strategies за авторством Nitschke, Felix, Ahonen, Saija J., Nitschke, Silvia, Mitra, Sharmistha, Minassian, Berge A.

Congenital autophagic vacuolar myopathy is allelic to X-linked myopathy with excessive autophagy за авторством Munteanu, Iulia, Ramachandran, Nivetha, Ruggieri, Alessandra, Awaya, Tomonari, Nishino, Ichizo, Minassian, Berge A.

Інструменти для пошуку: