Výsledky vyhledávání - Min Ae Lee‐Kirsch

Upřesnit hledání
  1. 1
    Aicardi–Goutières syndrome: a model disease for systemic autoimmunity

    Aicardi–Goutières syndrome: a model disease for systemic autoimmunity Autor Min Ae Lee‐Kirsch, Christine Wolf, Claudia Günther

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Distinct Renin Isoforms Generated by Tissue-Specific Transcription Initiation and Alternative Splicing

    Distinct Renin Isoforms Generated by Tissue-Specific Transcription Initiation and Alternative Splicing Autor Min Ae Lee‐Kirsch, François Gaudet, M. Cristina Cardoso, Klaus Lindpaintner

    Vydáno 1999
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    The cytosolic exonuclease TREX1 inhibits the innate immune response to human immunodeficiency virus type 1

    The cytosolic exonuclease TREX1 inhibits the innate immune response to human immunodeficiency virus type 1 Autor Nan Yan, Ashton D. Regalado-Magdos, Bart Stiggelbout, Min Ae Lee‐Kirsch, Judy Lieberman

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Assessment of Clinical Response to Janus Kinase Inhibition in Patients With Familial Chilblain Lupus and<i>TREX1</i>Mutation

    Assessment of Clinical Response to Janus Kinase Inhibition in Patients With Familial Chilblain Lupus and<i>TREX1</i>Mutation Autor Nick Zimmermann, Christine Wolf, R Schwenke, Anne Lüth, Franziska Schmidt, Kerstin Engel, Min Ae Lee‐Kirsch, Claudia Günther

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Autoimmune phenotype with type I interferon signature in two brothers with ADA2 deficiency carrying a novel CECR1 mutation

    Autoimmune phenotype with type I interferon signature in two brothers with ADA2 deficiency carrying a novel CECR1 mutation Autor Andrea Skrabl‐Baumgartner, Barbara Plecko, Wolfgang M. Schmidt, N. König, Michael S. Hershfield, U Gruber‐Sedlmayr, Min Ae Lee‐Kirsch

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Efficient Generation and Correction of Mutations in Human iPS Cells Utilizing mRNAs of CRISPR Base Editors and Prime Editors

    Efficient Generation and Correction of Mutations in Human iPS Cells Utilizing mRNAs of CRISPR Base Editors and Prime Editors Autor Duran Sürün, Aksana Schneider, Jovan Mircetic, Katrin Neumann, Felix Lansing, Maciej Paszkowski‐Rogacz, Vanessa Hänchen, Min Ae Lee‐Kirsch, Frank Buchholz

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Familial Chilblain Lupus, a Monogenic Form of Cutaneous Lupus Erythematosus, Maps to Chromosome 3p

    Familial Chilblain Lupus, a Monogenic Form of Cutaneous Lupus Erythematosus, Maps to Chromosome 3p Autor Min Ae Lee‐Kirsch, Maolian Gong, Herbert Schulz, Franz Rüschendorf, Annette Stein, Christiane Pfeiffer, Annalisa Ballarini, Manfred Gahr, Norbert Hübner, Maja Linné

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Single-stranded nucleic acids promote SAMHD1 complex formation

    Single-stranded nucleic acids promote SAMHD1 complex formation Autor Victoria Tüngler, Wolfgang Staroske, Barbara Kind, Manuela Dobrick, Stefanie Kretschmer, Franziska Schmidt, Claudia Krug, Mike Lorenz, Osvaldo Chara, Petra Schwille, Min Ae Lee-Kirsch

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Trex1 regulates lysosomal biogenesis and interferon-independent activation of antiviral genes

    Trex1 regulates lysosomal biogenesis and interferon-independent activation of antiviral genes Autor Maroof Hasan, James P. Koch, Dinesh Rakheja, Asit K. Pattnaik, James Brugarolas, Igor Dozmorov, Beth Levine, Edward K. Wakeland, Min Ae Lee‐Kirsch, Nan Yan

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Association Screening in the Epidermal Differentiation Complex (EDC) Identifies an SPRR3 Repeat Number Variant as a Risk Factor for Eczema

    Association Screening in the Epidermal Differentiation Complex (EDC) Identifies an SPRR3 Repeat Number Variant as a Risk Factor for Eczema Autor Ingo Marenholz, Vladimir A. Gimenez Rivera, Jorge Esparza-Gordillo, Anja Bauerfeind, Min-Ae Lee-Kirsch, Andrzej Ciechanowicz, Michael Kurek, T. Piskáčková, Milan Maçek, Young‐Ae Lee

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Deregulated Type I IFN Response in TREX1-Associated Familial Chilblain Lupus

    Deregulated Type I IFN Response in TREX1-Associated Familial Chilblain Lupus Autor Katrin Peschke, Franziska Friebe, Nick Zimmermann, Tom Wahlicht, Tina Schumann, Martin Achleitner, Nicole Berndt, Hella Luksch, Rayk Behrendt, Min Ae Lee‐Kirsch, Axel Roers, Claudia Günther

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Carta
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Diabetes and Neurodegeneration in Wolfram Syndrome

    Diabetes and Neurodegeneration in Wolfram Syndrome Autor Julia Rohayem, Christian Ehlers, B. Wiedemann, Reinhard W. Holl, Konrad Oexle, Olga Kordonouri, Giuseppina Salzano, Thomas Meißner, Walter Burger, Edith Schober, Angela Huebner, Min Ae Lee‐Kirsch

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Familial chilblain lupus due to a gain-of-function mutation in STING

    Familial chilblain lupus due to a gain-of-function mutation in STING Autor N. König, Christoph Fiehn, Christine Wolf, Max Schuster, Emanuel Cura Costa, Victoria Tüngler, H. Ariel Alvarez, Osvaldo Chara, Kerstin Engel, Raphaela Goldbach‐Mansky, Claudia Günther, Min Ae Lee‐Kirsch

    Vydáno 2016
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Disrupted degradative sorting of TLR7 is associated with human lupus

    Disrupted degradative sorting of TLR7 is associated with human lupus Autor Harshita Mishra, Claire Schlack-Leigers, Ee Lyn Lim, Oliver Thieck, Thomas Magg, Johannes Raedler, Christine Wolf, Christoph Klein, Helge Ewers, Min Ae Lee‐Kirsch, David Meierhofer, Fabian Hauck, Olivia Majer

    Vydáno 2024
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    RPA and Rad51 constitute a cell intrinsic mechanism to protect the cytosol from self DNA

    RPA and Rad51 constitute a cell intrinsic mechanism to protect the cytosol from self DNA Autor Christine Wolf, Alexander Rapp, Nicole Berndt, Wolfgang Staroske, Max Schuster, Manuela Dobrick-Mattheuer, Stefanie Kretschmer, N. König, Thomas Kurth, Dagmar Wieczorek, Karin Kast, M. Cristina Cardoso, Claudia Günther, Min Ae Lee‐Kirsch

    Vydáno 2016
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    SAMHD1 prevents autoimmunity by maintaining genome stability

    SAMHD1 prevents autoimmunity by maintaining genome stability Autor Stefanie Kretschmer, Christine Wolf, N. König, Wolfgang Staroske, Jochen Guck, Martin Häusler, Hella Luksch, L.A. Nguyen, Baek Kim, Dimitra Alexopoulou, Andreas Dahl, Alexander Rapp, M. Cristina Cardoso, Anna Shevchenko, Min Ae Lee‐Kirsch

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Rat<i>hd</i>Mutation Reveals an Essential Role of Centrobin in Spermatid Head Shaping and Assembly of the Head-Tail Coupling Apparatus1

    Rat<i>hd</i>Mutation Reveals an Essential Role of Centrobin in Spermatid Head Shaping and Assembly of the Head-Tail Coupling Apparatus1 Autor František Liška, Claudia Gösele, Eugene Rivkin, Laura L. Tres, M. Cristina Cardoso, Petra Domaing, Eliška Krejčí, Pavel Šnajdr, Min Ae Lee‐Kirsch, Dirk G. de Rooij, Vladimı́r Kr̆en, D Křenová, Abraham L. Kierszenbaum, Norbert Hübner

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Deletions of the RUNX2 gene are present in about 10% of individuals with cleidocranial dysplasia

    Deletions of the RUNX2 gene are present in about 10% of individuals with cleidocranial dysplasia Autor Claus‐Eric Ott, Gundula Leschik, Fabienne Trotier, Louise Brueton, Han G. Brunner, Wim Brussel, Encarna Guillén‐Navarro, Claudia M. Haase, Juergen Kohlhase, Dieter Kotzot, Andrew Lane, Min Ae Lee‐Kirsch, Susanne Morlot, Marleen Simon, Elisabeth Steichen‐Gersdorf, David Tegay, Hartmut Peters, Stefan Mundlos, Eva Klopocki

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    SAMHD1 controls innate immunity by regulating condensation of immunogenic self RNA

    SAMHD1 controls innate immunity by regulating condensation of immunogenic self RNA Autor Shovamayee Maharana, Stefanie Kretschmer, Susan Hunger, Xiao Yan, David Kuster, Sofia Traikov, Thomas Zillinger, Marc Gentzel, Shobha Elangovan, Padmanava Dasgupta, Nagaraja Chappidi, Nadja Lucas, Katharina Isabell Maser, Henrike Maatz, Alexander Rapp, Virginie Marchand, Young‐Tae Chang, Yuri Motorin, Norbert Hübner, Gunther Hartmann, Anthony A. Hyman, Simon Alberti, Min Ae Lee‐Kirsch

    Vydáno 2022
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Structural basis for OAS2 regulation and its antiviral function

    Structural basis for OAS2 regulation and its antiviral function Autor Veronika Merold, Indra Bekere, Stefanie Kretschmer, Adrian F. Schnell, Dorota Kmieć, Rinu Sivarajan, Katja Lammens, R. Liu, Julia Mergner, Julia Teppert, Maximilian Hirschenberger, Alexander Henrici, Sarah Hammes, Kathrin Buder, Marcus Weitz, Karl Hackmann, Lars M. König, Andreas Pichlmair, Nadine Schwierz, Konstantin M. J. Sparrer, Min Ae Lee‐Kirsch, Carina C. de Oliveira Mann

    Vydáno 2025
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: