অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Min‐Xin Guan

ফলাফল পরিমার্জন করুন
  1. 1
    A biochemical basis for the inherited susceptibility to aminoglycoside ototoxicity

    A biochemical basis for the inherited susceptibility to aminoglycoside ototoxicity অনুযায়ী Min‐Xin Guan

    প্রকাশিত 2000
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  2. 2
    Nuclear background determines biochemical phenotype in the deafness-associated mitochondrial 12S rRNA mutation

    Nuclear background determines biochemical phenotype in the deafness-associated mitochondrial 12S rRNA mutation অনুযায়ী Min‐Xin Guan

    প্রকাশিত 2001
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  3. 3
    Biochemical evidence for nuclear gene involvement in phenotype of non- syndromic deafness associated with mitochondrial 12S rRNA mutation

    Biochemical evidence for nuclear gene involvement in phenotype of non- syndromic deafness associated with mitochondrial 12S rRNA mutation অনুযায়ী Min‐Xin Guan

    প্রকাশিত 1996
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  4. 4
    Interaction of Aminoglycosides with Human Mitochondrial 12S rRNA Carrying the Deafness-Associated Mutation

    Interaction of Aminoglycosides with Human Mitochondrial 12S rRNA Carrying the Deafness-Associated Mutation অনুযায়ী Yaping Qian, Min‐Xin Guan

    প্রকাশিত 2009
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  5. 5
    A Human Mitochondrial GTP Binding Protein Related to tRNA Modification May Modulate Phenotypic Expression of the Deafness-Associated Mitochondrial 12S rRNA Mutation

    A Human Mitochondrial GTP Binding Protein Related to tRNA Modification May Modulate Phenotypic Expression of the Deafness-Associated Mitochondrial 12S rRNA Mutation অনুযায়ী Xiaoming Li, Min‐Xin Guan

    প্রকাশিত 2002
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  6. 6
    Human Mitochondrial Leucyl-tRNA Synthetase Corrects Mitochondrial Dysfunctions Due to the tRNA<sup>Leu(UUR)</sup> A3243G Mutation, Associated with Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-Like Symptoms and Diabetes

    Human Mitochondrial Leucyl-tRNA Synthetase Corrects Mitochondrial Dysfunctions Due to the tRNA<sup>Leu(UUR)</sup> A3243G Mutation, Associated with Mitochondrial Encephalomyopathy,... অনুযায়ী Ronghua Li, Min‐Xin Guan

    প্রকাশিত 2010
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  7. 7
    Combination of the Loss of cmnm5U34 with the Lack of s2U34 Modifications of tRNALys, tRNAGlu, and tRNAGln Altered Mitochondrial Biogenesis and Respiration

    Combination of the Loss of cmnm5U34 with the Lack of s2U34 Modifications of tRNALys, tRNAGlu, and tRNAGln Altered Mitochondrial Biogenesis and Respiration অনুযায়ী Xinjian Wang, Qingfeng Yan, Min‐Xin Guan

    প্রকাশিত 2009
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  8. 8
    A peep into mitochondrial disorder: multifaceted from mitochondrial DNA mutations to nuclear gene modulation

    A peep into mitochondrial disorder: multifaceted from mitochondrial DNA mutations to nuclear gene modulation অনুযায়ী Chao Chen, Ye Chen, Min‐Xin Guan

    প্রকাশিত 2015
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  9. 9
    Mitochondrial DNA mutations associated with aminoglycoside induced ototoxicity

    Mitochondrial DNA mutations associated with aminoglycoside induced ototoxicity অনুযায়ী Zewen Gao, Ye Chen, Min‐Xin Guan

    প্রকাশিত 2017
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  10. 10
    Isolation and Characterization of the Putative Nuclear Modifier Gene MTO1 Involved in the Pathogenesis of Deafness-associated Mitochondrial 12 S rRNA A1555G Mutation

    Isolation and Characterization of the Putative Nuclear Modifier Gene MTO1 Involved in the Pathogenesis of Deafness-associated Mitochondrial 12 S rRNA A1555G Mutation অনুযায়ী Xiaoming Li, Ronghua Li, Xinhua Lin, Min‐Xin Guan

    প্রকাশিত 2002
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  11. 11
    Modeling autosomal dominant optic atrophy using induced pluripotent stem cells and identifying potential therapeutic targets

    Modeling autosomal dominant optic atrophy using induced pluripotent stem cells and identifying potential therapeutic targets অনুযায়ী Jing Chen, Hamidreza Riazifar, Min‐Xin Guan, Taosheng Huang

    প্রকাশিত 2016
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  12. 12
    The role of mitochondria in osteogenic, adipogenic and chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells

    The role of mitochondria in osteogenic, adipogenic and chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells অনুযায়ী Qianqian Li, Zewen Gao, Ye Chen, Min‐Xin Guan

    প্রকাশিত 2017
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  13. 13
    Human Exonuclease 1 Functionally Complements Its Yeast Homologues in DNA Recombination, RNA Primer Removal, and Mutation Avoidance

    Human Exonuclease 1 Functionally Complements Its Yeast Homologues in DNA Recombination, RNA Primer Removal, and Mutation Avoidance অনুযায়ী Junzhuan Qiu, Ying Qian, Victoria Chen, Min‐Xin Guan, Binghui Shen

    প্রকাশিত 1999
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  14. 14
    Emerging functions of mitochondria-encoded noncoding RNAs

    Emerging functions of mitochondria-encoded noncoding RNAs অনুযায়ী Bingbing Ren, Min‐Xin Guan, Tianhua Zhou, Xiujun Cai, Ge Shan

    প্রকাশিত 2022
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Revisão
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  15. 15
    Failures in Mitochondrial tRNA <sup>Met</sup> and tRNA <sup>Gln</sup> Metabolism Caused by the Novel 4401A&gt;G Mutation Are Involved in Essential Hypertension in a Han Chinese Family

    Failures in Mitochondrial tRNA <sup>Met</sup> and tRNA <sup>Gln</sup> Metabolism Caused by the Novel 4401A&gt;G Mutation Are Involved in Essential Hypertension in a Han Chinese Fam... অনুযায়ী Ronghua Li, Yuqi Liu, Zongbin Li, Li Yang, Shiwen Wang, Min‐Xin Guan

    প্রকাশিত 2009
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  16. 16
    Species identification through mitochondrial rRNA genetic analysis

    Species identification through mitochondrial rRNA genetic analysis অনুযায়ী Li Yang, Zongqing Tan, Daren Wang, Ling Xue, Min‐Xin Guan, Taosheng Huang, Ronghua Li

    প্রকাশিত 2014
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  17. 17
    Mitochondrial Transfer RNA <sup>Met</sup> 4435A&gt;G Mutation Is Associated With Maternally Inherited Hypertension in a Chinese Pedigree

    Mitochondrial Transfer RNA <sup>Met</sup> 4435A&gt;G Mutation Is Associated With Maternally Inherited Hypertension in a Chinese Pedigree অনুযায়ী Yuqi Liu, Ronghua Li, Zongbin Li, Xinjian Wang, Li Yang, Shiwen Wang, Min‐Xin Guan

    প্রকাশিত 2009
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  18. 18
    Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON)-associated ND5 12338T &gt; C mutation altered the assembly and function of complex I, apoptosis and mitophagy

    Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON)-associated ND5 12338T &gt; C mutation altered the assembly and function of complex I, apoptosis and mitophagy অনুযায়ী Juanjuan Zhang, Yanchun Ji, Yuanyuan Lu, Runing Fu, Man Xu, Xiaoling Liu, Min‐Xin Guan

    প্রকাশিত 2018
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  19. 19
    The Deafness-Associated Mitochondrial DNA Mutation at Position 7445, Which Affects tRNA<sup>Ser(UCN)</sup> Precursor Processing, Has Long-Range Effects on NADH Dehydrogenase Subunit ND6 Gene Expression

    The Deafness-Associated Mitochondrial DNA Mutation at Position 7445, Which Affects tRNA<sup>Ser(UCN)</sup> Precursor Processing, Has Long-Range Effects on NADH Dehydrogenase Subuni... অনুযায়ী Min‐Xin Guan, José Antonio Enrı́quez, Nathan Fischel‐Ghodsian, Ram S. Puranam, Catherine Lin, Marion A. Maw, Giuseppe Attardi

    প্রকাশিত 1998
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  20. 20
    A hypertension-associated mitochondrial DNA mutation introduces an m1G37 modification into tRNAMet, altering its structure and function

    A hypertension-associated mitochondrial DNA mutation introduces an m1G37 modification into tRNAMet, altering its structure and function অনুযায়ী Mi Zhou, Ling Xue, Yaru Chen, Haiying Li, Qiufen He, Bibin Wang, Feilong Meng, Meng Wang, Min‐Xin Guan

    প্রকাশিত 2017
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:

অনুসন্ধান সাধনীগুলি: