Výsledky vyhledávání - Miikka Vikkula

Upřesnit hledání
  1. 1
    Pathogenesis of Vascular Anomalies

    Pathogenesis of Vascular Anomalies Autor Laurence M. Boon, Fanny Ballieux, Miikka Vikkula

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Vascular Anomalies: From Genetics toward Models for Therapeutic Trials

    Vascular Anomalies: From Genetics toward Models for Therapeutic Trials Autor Mélanie Uebelhoer, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Venous malformation: update on aetiopathogenesis, diagnosis and management

    Venous malformation: update on aetiopathogenesis, diagnosis and management Autor A. Dompmartin, Miikka Vikkula, Laurence M. Boon

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Genetics of lymphatic anomalies

    Genetics of lymphatic anomalies Autor Pascal Brouillard, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    From germline towards somatic mutations in the pathophysiology of vascular anomalies

    From germline towards somatic mutations in the pathophysiology of vascular anomalies Autor Nisha Limaye, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Vascular Anomalies Caused by Abnormal Signaling within Endothelial Cells: Targets for Novel Therapies

    Vascular Anomalies Caused by Abnormal Signaling within Endothelial Cells: Targets for Novel Therapies Autor Ha‐Long Nguyen, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Vydáno 2017
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Genetic Basis and Therapies for Vascular Anomalies

    Genetic Basis and Therapies for Vascular Anomalies Autor Angela Queisser, Emmanuel Seront, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Lymphatic Malformations: Genetics, Mechanisms and Therapeutic Strategies

    Lymphatic Malformations: Genetics, Mechanisms and Therapeutic Strategies Autor Taija Mäkinen, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula, Kari Alitalo

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Extracranial arteriovenous malformations: towards etiology-based therapeutic management

    Extracranial arteriovenous malformations: towards etiology-based therapeutic management Autor Julien Coulie, Emmanuel Seront, Miikka Vikkula, Laurence M. Boon

    Vydáno 2025
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Inheritance Patterns of Infantile Hemangioma

    Inheritance Patterns of Infantile Hemangioma Autor Eeva Castrén, Päivi Salminen, Miikka Vikkula, Anne Pitkäranta, Tuomas Klockars

    Vydáno 2016
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Variable Somatic <b><i>TIE2</i></b> Mutations in Half of Sporadic Venous Malformations

    Variable Somatic <b><i>TIE2</i></b> Mutations in Half of Sporadic Venous Malformations Autor Julie Soblet, Nisha Limaye, Mélanie Uebelhoer, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Congenital Hereditary Lymphedema Caused by a Mutation That Inactivates VEGFR3 Tyrosine Kinase

    Congenital Hereditary Lymphedema Caused by a Mutation That Inactivates VEGFR3 Tyrosine Kinase Autor Alexandre Irrthum, Marika J. Karkkainen, Koenraad Devriendt, Kari Alitalo, Miikka Vikkula

    Vydáno 2000
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Theranostic Advances in Vascular Malformations

    Theranostic Advances in Vascular Malformations Autor Valérie Dekeuleneer, Emmanuel Seront, An Van Damme, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Vydáno 2020
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Locus for susceptibility for familial capillary malformation (‘port-wine stain’) maps to 5q

    Locus for susceptibility for familial capillary malformation (‘port-wine stain’) maps to 5q Autor Iiro Eerola, Laurence M. Boon, Shôji Watanabe, Henri Grynberg, John B. Mulliken, Miikka Vikkula

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    A review of mechanisms of disease across PIK3CA-related disorders with vascular manifestations

    A review of mechanisms of disease across PIK3CA-related disorders with vascular manifestations Autor Guillaume Canaud, Adrienne M. Hammill, Denise M. Adams, Miikka Vikkula, Kim M. Keppler‐Noreuil

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    KITLG Mutations Cause Familial Progressive Hyper- and Hypopigmentation

    KITLG Mutations Cause Familial Progressive Hyper- and Hypopigmentation Autor Mustapha Amyere, Thomas Vogt, Joe J. Hoo, F Brandrup, Anette Bygum, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Interferon regulatory factor-6: a gene predisposing to isolated cleft lip with or without cleft palate in the Belgian population

    Interferon regulatory factor-6: a gene predisposing to isolated cleft lip with or without cleft palate in the Belgian population Autor Michella Ghassibe‐Sabbagh, Bénédicte Bayet, Nicole Revençu, Christine Verellen‐Dumoulin, Y. Gillerot, R Vanwijck, Miikka Vikkula

    Vydáno 2005
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    A novel CSX/NKX2-5 mutation causes autosomal-dominant AV block: are atrial fibrillation and syncopes part of the phenotype?

    A novel CSX/NKX2-5 mutation causes autosomal-dominant AV block: are atrial fibrillation and syncopes part of the phenotype? Autor Ilse Gutierrez-Roelens, Luc De Roy, Caroline Ovaert, Thierry Sluysmans, Koenraad Devriendt, Han G. Brunner, Miikka Vikkula

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Loss of ADAMTS3 activity causes Hennekam lymphangiectasia–lymphedema syndrome 3

    Loss of ADAMTS3 activity causes Hennekam lymphangiectasia–lymphedema syndrome 3 Autor Pascal Brouillard, Laura Dupont, Raphaël Helaers, Richard Coulie, George E. Tiller, Joseph Peeden, Alain Colige, Miikka Vikkula

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Targeted treatment in complex lymphatic anomaly: a case of synergistic efficacy of trametinib and sirolimus

    Targeted treatment in complex lymphatic anomaly: a case of synergistic efficacy of trametinib and sirolimus Autor Emmanuel Seront, Antoine Froidure, Nicole Revençu, Valérie Dekeuleneer, Philippe Clapuyt, Dana Dumitriu, Miikka Vikkula, Laurence M. Boon

    Vydáno 2024
    Získat plný text Získat plný text
    Carta
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: