Результаты поиска - Miikka Vikkula

Отмена результатов
  1. 1
    Pathogenesis of Vascular Anomalies

    Pathogenesis of Vascular Anomalies по Laurence M. Boon, Fanny Ballieux, Miikka Vikkula

    Опубликовано 2010
    Полный текст
    Revisão
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  2. 2
    Vascular Anomalies: From Genetics toward Models for Therapeutic Trials

    Vascular Anomalies: From Genetics toward Models for Therapeutic Trials по Mélanie Uebelhoer, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Опубликовано 2012
    Полный текст Полный текст
    Revisão
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  3. 3
    Venous malformation: update on aetiopathogenesis, diagnosis and management

    Venous malformation: update on aetiopathogenesis, diagnosis and management по A. Dompmartin, Miikka Vikkula, Laurence M. Boon

    Опубликовано 2010
    Полный текст
    Revisão
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  4. 4
    Genetics of lymphatic anomalies

    Genetics of lymphatic anomalies по Pascal Brouillard, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Опубликовано 2014
    Полный текст Полный текст
    Revisão
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  5. 5
    From germline towards somatic mutations in the pathophysiology of vascular anomalies

    From germline towards somatic mutations in the pathophysiology of vascular anomalies по Nisha Limaye, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Опубликовано 2009
    Полный текст
    Revisão
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  6. 6
    Vascular Anomalies Caused by Abnormal Signaling within Endothelial Cells: Targets for Novel Therapies

    Vascular Anomalies Caused by Abnormal Signaling within Endothelial Cells: Targets for Novel Therapies по Ha‐Long Nguyen, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Опубликовано 2017
    Полный текст
    Revisão
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  7. 7
    Genetic Basis and Therapies for Vascular Anomalies

    Genetic Basis and Therapies for Vascular Anomalies по Angela Queisser, Emmanuel Seront, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Опубликовано 2021
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  8. 8
    Lymphatic Malformations: Genetics, Mechanisms and Therapeutic Strategies

    Lymphatic Malformations: Genetics, Mechanisms and Therapeutic Strategies по Taija Mäkinen, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula, Kari Alitalo

    Опубликовано 2021
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  9. 9
    Extracranial arteriovenous malformations: towards etiology-based therapeutic management

    Extracranial arteriovenous malformations: towards etiology-based therapeutic management по Julien Coulie, Emmanuel Seront, Miikka Vikkula, Laurence M. Boon

    Опубликовано 2025
    Полный текст
    Revisão
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  10. 10
    Inheritance Patterns of Infantile Hemangioma

    Inheritance Patterns of Infantile Hemangioma по Eeva Castrén, Päivi Salminen, Miikka Vikkula, Anne Pitkäranta, Tuomas Klockars

    Опубликовано 2016
    Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  11. 11
    Variable Somatic <b><i>TIE2</i></b> Mutations in Half of Sporadic Venous Malformations

    Variable Somatic <b><i>TIE2</i></b> Mutations in Half of Sporadic Venous Malformations по Julie Soblet, Nisha Limaye, Mélanie Uebelhoer, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Опубликовано 2013
    Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  12. 12
    Congenital Hereditary Lymphedema Caused by a Mutation That Inactivates VEGFR3 Tyrosine Kinase

    Congenital Hereditary Lymphedema Caused by a Mutation That Inactivates VEGFR3 Tyrosine Kinase по Alexandre Irrthum, Marika J. Karkkainen, Koenraad Devriendt, Kari Alitalo, Miikka Vikkula

    Опубликовано 2000
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  13. 13
    Theranostic Advances in Vascular Malformations

    Theranostic Advances in Vascular Malformations по Valérie Dekeuleneer, Emmanuel Seront, An Van Damme, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Опубликовано 2020
    Полный текст
    Revisão
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  14. 14
    Locus for susceptibility for familial capillary malformation (‘port-wine stain’) maps to 5q

    Locus for susceptibility for familial capillary malformation (‘port-wine stain’) maps to 5q по Iiro Eerola, Laurence M. Boon, Shôji Watanabe, Henri Grynberg, John B. Mulliken, Miikka Vikkula

    Опубликовано 2002
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  15. 15
    A review of mechanisms of disease across PIK3CA-related disorders with vascular manifestations

    A review of mechanisms of disease across PIK3CA-related disorders with vascular manifestations по Guillaume Canaud, Adrienne M. Hammill, Denise M. Adams, Miikka Vikkula, Kim M. Keppler‐Noreuil

    Опубликовано 2021
    Полный текст Полный текст
    Revisão
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  16. 16
    KITLG Mutations Cause Familial Progressive Hyper- and Hypopigmentation

    KITLG Mutations Cause Familial Progressive Hyper- and Hypopigmentation по Mustapha Amyere, Thomas Vogt, Joe J. Hoo, F Brandrup, Anette Bygum, Laurence M. Boon, Miikka Vikkula

    Опубликовано 2011
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  17. 17
    Interferon regulatory factor-6: a gene predisposing to isolated cleft lip with or without cleft palate in the Belgian population

    Interferon regulatory factor-6: a gene predisposing to isolated cleft lip with or without cleft palate in the Belgian population по Michella Ghassibe‐Sabbagh, Bénédicte Bayet, Nicole Revençu, Christine Verellen‐Dumoulin, Y. Gillerot, R Vanwijck, Miikka Vikkula

    Опубликовано 2005
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  18. 18
    A novel CSX/NKX2-5 mutation causes autosomal-dominant AV block: are atrial fibrillation and syncopes part of the phenotype?

    A novel CSX/NKX2-5 mutation causes autosomal-dominant AV block: are atrial fibrillation and syncopes part of the phenotype? по Ilse Gutierrez-Roelens, Luc De Roy, Caroline Ovaert, Thierry Sluysmans, Koenraad Devriendt, Han G. Brunner, Miikka Vikkula

    Опубликовано 2006
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  19. 19
    Loss of ADAMTS3 activity causes Hennekam lymphangiectasia–lymphedema syndrome 3

    Loss of ADAMTS3 activity causes Hennekam lymphangiectasia–lymphedema syndrome 3 по Pascal Brouillard, Laura Dupont, Raphaël Helaers, Richard Coulie, George E. Tiller, Joseph Peeden, Alain Colige, Miikka Vikkula

    Опубликовано 2017
    Полный текст Полный текст
    Artigo
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:
  20. 20
    Targeted treatment in complex lymphatic anomaly: a case of synergistic efficacy of trametinib and sirolimus

    Targeted treatment in complex lymphatic anomaly: a case of synergistic efficacy of trametinib and sirolimus по Emmanuel Seront, Antoine Froidure, Nicole Revençu, Valérie Dekeuleneer, Philippe Clapuyt, Dana Dumitriu, Miikka Vikkula, Laurence M. Boon

    Опубликовано 2024
    Полный текст Полный текст
    Carta
    Добавить в Избранное
    Сохранить в:

Инструменты поиска: