Výsledky vyhledávání - Mihoko Nakamura

  • Zobrazuji výsledky 1 - 5 z 5
Upřesnit hledání
  1. 1
    Orbitofrontal volume deficit in schizophrenia and thought disorder

    Orbitofrontal volume deficit in schizophrenia and thought disorder Autor Mihoko Nakamura, Paul G. Nestor, James J. Levitt, Adam Cohen, T. Kawashima, Martha E. Shenton, Robert W. McCarley

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Reduced Cortical Thickness in Schizophrenia and Schizotypal Disorder

    Reduced Cortical Thickness in Schizophrenia and Schizotypal Disorder Autor Yoichiro Takayanagi, Daiki Sasabayashi, Tsutomu Takahashi, Atsushi Furuichi, Mikio Kido, Yumiko Nishikawa, Mihoko Nakamura, Kyo Noguchi, Michio Suzuki

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Increased Frontal Gyrification Negatively Correlates with Executive Function in Patients with First-Episode Schizophrenia

    Increased Frontal Gyrification Negatively Correlates with Executive Function in Patients with First-Episode Schizophrenia Autor Daiki Sasabayashi, Yoichiro Takayanagi, Shimako Nishiyama, Tsutomu Takahashi, Atsushi Furuichi, Mikio Kido, Yumiko Nishikawa, Mihoko Nakamura, Kyo Noguchi, Michio Suzuki

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Increased brain gyrification in the schizophrenia spectrum

    Increased brain gyrification in the schizophrenia spectrum Autor Daiki Sasabayashi, Yoichiro Takayanagi, Tsutomu Takahashi, Kiyotaka Nemoto, Atsushi Furuichi, Mikio Kido, Yumiko Nishikawa, Mihoko Nakamura, Kyo Noguchi, Michio Suzuki

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Cytochrome P450 Oxidoreductase Deficiency: Identification and Characterization of Biallelic Mutations and Genotype-Phenotype Correlations in 35 Japanese Patients

    Cytochrome P450 Oxidoreductase Deficiency: Identification and Characterization of Biallelic Mutations and Genotype-Phenotype Correlations in 35 Japanese Patients Autor Maki Fukami, Gen Nishimura, Keiko Homma, Toshiro Nagai, Keiichi Hanaki, Ayumi Uematsu, Tomohiro Ishii, Chikahiko Numakura, Hirotake Sawada, Mariko Nakacho, Takanori Kowase, Katsuaki Motomura, Hidenori Haruna, Mihoko Nakamura, Akira Ohishi, Masanori Adachi, Toshihiro Tajima, Yukihiro Hasegawa, Tomonobu Hasegawa, Reiko Horikawa, Kenji Fujieda, Tsutomu Ogata

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: