Výsledky vyhledávání - Michel Polak

Upřesnit hledání
  1. 1
    Spectrum of Human <i>Foxe1/TTF2</i> Mutations

    Spectrum of Human <i>Foxe1/TTF2</i> Mutations Autor Mireille Castanet, Michel Polak

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Neonatal diabetes mellitus: a disease linked to multiple mechanisms

    Neonatal diabetes mellitus: a disease linked to multiple mechanisms Autor Michel Polak, Hélène Cavé

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Genetics of congenital hypothyroidism: Modern concepts

    Genetics of congenital hypothyroidism: Modern concepts Autor Athanasia Stoupa, Dulanjalee Kariyawasam, Michel Polak, Aurore Carré

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Early pattern of differentiation in the human pancreas.

    Early pattern of differentiation in the human pancreas. Autor Michel Polak, L Bouchareb-Banaei, Raphaël Scharfmann, P Czernichow

    Vydáno 2000
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Central Diabetes Insipidus as the Inaugural Manifestation of Langerhans Cell Histiocytosis: Natural History and Medical Evaluation of 26 Children and Adolescents

    Central Diabetes Insipidus as the Inaugural Manifestation of Langerhans Cell Histiocytosis: Natural History and Medical Evaluation of 26 Children and Adolescents Autor Isis Marchand, Mohamed Barkaoui, Cathérine Garel, Michel Polak, Jean Donadieu

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Refinement of the 6q chromosomal region implicated in transient neonatal diabetes.

    Refinement of the 6q chromosomal region implicated in transient neonatal diabetes. Autor Hélène Cavé, Michel Polak, Séverine Drunat, E Denamur, P Czernichow

    Vydáno 2000
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Genetics of primary Congenital Hypothyroidism: Three decades of discoveries and persisting etiological challenges

    Genetics of primary Congenital Hypothyroidism: Three decades of discoveries and persisting etiological challenges Autor Athanasia Stoupa, Aurore Carré, Michel Polak, Gabor Szinnai, Nadia Schoenmakers

    Vydáno 2025
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Management of neonates born to women with Graves' disease: a cohort study

    Management of neonates born to women with Graves' disease: a cohort study Autor Alix Besançon, Jacques Beltrand, Isabelle Le Gac, Dominique Luton, Michel Polak

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Congenital Hyperthyroidism: The Fetus as a Patient

    Congenital Hyperthyroidism: The Fetus as a Patient Autor Michel Polak, Isabelle Legac, Edith Vuillard, Jean Guibourdenche, Mireille Castanet, Dominique Luton

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Familial Forms of Thyroid Dysgenesis among Infants with Congenital Hypothyroidism

    Familial Forms of Thyroid Dysgenesis among Infants with Congenital Hypothyroidism Autor Mireille Castanet, Stanislas Lyonnet, Catherine Bonaïti‐Pellié, Michel Polak, Paul Czernichow, Juliane Léger

    Vydáno 2000
    Získat plný text Získat plný text
    Carta
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Thyroid Developmental Anomalies in First Degree Relatives of Children with Congenital Hypothyroidism

    Thyroid Developmental Anomalies in First Degree Relatives of Children with Congenital Hypothyroidism Autor Juliane Léger, Daniella Marinovic, Cathérine Garel, Catherine Bonaïti‐Pellié, Michel Polak, Paul Czernichow

    Vydáno 2002
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Nineteen Years of National Screening for Congenital Hypothyroidism: Familial Cases with Thyroid Dysgenesis Suggest the Involvement of Genetic Factors

    Nineteen Years of National Screening for Congenital Hypothyroidism: Familial Cases with Thyroid Dysgenesis Suggest the Involvement of Genetic Factors Autor Mireille Castanet, Michel Polak, Catherine Bonaïti‐Pellié, Stanislas Lyonnet, Paul Czernichow, Juliane Léger

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Endocrine Pancreas Development in Growth-Retarded Human Fetuses

    Endocrine Pancreas Development in Growth-Retarded Human Fetuses Autor F Beringue, B. Blondeau, Marie Claire Castellotti, Bernadette Bréant, Paul Czernichow, Michel Polak

    Vydáno 2002
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    False biochemical diagnosis of hyperthyroidism in streptavidin-biotin-based immunoassays: the problem of biotin intake and related interferences

    False biochemical diagnosis of hyperthyroidism in streptavidin-biotin-based immunoassays: the problem of biotin intake and related interferences Autor Marie‐Liesse Piketty, Michel Polak, Isabelle Flechtner, Laura Gonzales-Briceño, Jean–Claude Souberbielle

    Vydáno 2016
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Early growth hormone treatment start in childhood growth hormone deficiency improves near adult height: analysis from NordiNet® International Outcome Study

    Early growth hormone treatment start in childhood growth hormone deficiency improves near adult height: analysis from NordiNet® International Outcome Study Autor Michel Polak, Joanne Blair, Primož Kotnik, Effie Pournara, Bente Klarlund Pedersen, Tilman Rohrer

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Extending the Clinical Heterogeneity of Iodide Transport Defect (ITD): A Novel Mutation R124H of the Sodium/Iodide Symporter Gene and Review of Genotype-Phenotype Correlations in ITD

    Extending the Clinical Heterogeneity of Iodide Transport Defect (ITD): A Novel Mutation R124H of the Sodium/Iodide Symporter Gene and Review of Genotype-Phenotype Correlations in I... Autor Gabor Szinnai, Shinji Kosugi, C. Derrien, Nadine Lucidarme, Véronique David, Paul Czernichow, Michel Polak

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Characterization of Insulin Secretion and Resistance in Type 2 Diabetes of Adolescents

    Characterization of Insulin Secretion and Resistance in Type 2 Diabetes of Adolescents Autor C. Druet, Nadia Tubiana‐Rufi, Didier Chevenne, Odile Rigal, Michel Polak, Claire Lévy‐Marchal

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Experience with Intraamniotic Thyroxine Treatment in Nonimmune Fetal Goitrous Hypothyroidism in 12 Cases

    Experience with Intraamniotic Thyroxine Treatment in Nonimmune Fetal Goitrous Hypothyroidism in 12 Cases Autor Virginie Ribault, Mireille Castanet, Anne‐Marie Bertrand, Jean Guibourdenche, Edith Vuillard, Dominique Luton, Michel Polak

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    A neomutation of the thyroid-stimulating hormone receptor in a severe neonatal hyperthyroidism.

    A neomutation of the thyroid-stimulating hormone receptor in a severe neonatal hyperthyroidism. Autor Nicolás de Roux, Michel Polak, Jacques Couët, Juliane Léger, P Czernichow, Edwin Milgröm, Micheline Misrahi

    Vydáno 1996
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Fertility preservation in Turner syndrome

    Fertility preservation in Turner syndrome Autor Michaël Grynberg, Maud Bidet, Julie Bénard, Marine Poulain, Charlotte Sonigo, Isabelle Cédrin‐Durnerin, Michel Polak

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: