نتائج البحث - Michael R. Knowles

تنقيح النتائج
  1. 1
    The Influence of Genetics on Cystic Fibrosis Phenotypes

    The Influence of Genetics on Cystic Fibrosis Phenotypes حسب Michael R. Knowles, M. Drumm

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Mucus clearance as a primary innate defense mechanism for mammalian airways

    Mucus clearance as a primary innate defense mechanism for mammalian airways حسب Michael R. Knowles, Richard C. Boucher

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    'CFTR-opathies': disease phenotypes associated with cystic fibrosis transmembrane regulator gene mutations

    'CFTR-opathies': disease phenotypes associated with cystic fibrosis transmembrane regulator gene mutations حسب Peadar G. Noone, Michael R. Knowles

    منشور في 2001
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Mucus clearance as a primary innate defense mechanism for mammalian airways

    Mucus clearance as a primary innate defense mechanism for mammalian airways حسب Michael R. Knowles, Richard C. Boucher

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Mucus clearance as a primary innate defense mechanism for mammalian airways

    Mucus clearance as a primary innate defense mechanism for mammalian airways حسب Michael R. Knowles, Richard C. Boucher

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Cystic Fibrosis Disease Modifiers: Complex Genetics Defines the Phenotypic Diversity in a Monogenic Disease

    Cystic Fibrosis Disease Modifiers: Complex Genetics Defines the Phenotypic Diversity in a Monogenic Disease حسب Wanda K. O’Neal, Michael R. Knowles

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Increased Bioelectric Potential Difference across Respiratory Epithelia in Cystic Fibrosis

    Increased Bioelectric Potential Difference across Respiratory Epithelia in Cystic Fibrosis حسب Michael R. Knowles, John T. Gatzy, Richard C. Boucher

    منشور في 1981
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Primary ciliary dyskinesia: improving the diagnostic approach

    Primary ciliary dyskinesia: improving the diagnostic approach حسب Margaret W. Leigh, Maimoona A. Zariwala, Michael R. Knowles

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Activation by Extracellular Nucleotides of Chloride Secretion in the Airway Epithelia of Patients with Cystic Fibrosis

    Activation by Extracellular Nucleotides of Chloride Secretion in the Airway Epithelia of Patients with Cystic Fibrosis حسب Michael R. Knowles, Lane L. Clarke, Richard C. Boucher

    منشور في 1991
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Primary Ciliary Dyskinesia

    Primary Ciliary Dyskinesia حسب Michael R. Knowles, Maimoona A. Zariwala, Margaret W. Leigh

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Improved recovery of mycobacteria from respiratory secretions of patients with cystic fibrosis

    Improved recovery of mycobacteria from respiratory secretions of patients with cystic fibrosis حسب Susan Whittier, Roy L. Hopfer, Michael R. Knowles, Peter H. Gilligan

    منشور في 1993
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Oxygen Consumption and Ouabain Binding Sites in Cystic Fibrosis Nasal Epithelium

    Oxygen Consumption and Ouabain Binding Sites in Cystic Fibrosis Nasal Epithelium حسب M. Jackson Stutts, Michael R. Knowles, J. T. Gatzy, Richard C. Boucher

    منشور في 1986
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Rapid characterization of the variable length polythymidine tract in the cystic fibrosis (CFTR) gene: Association of the 5T allele with selected CFTR mutations and its incidence in atypical sinopulmonary disease

    Rapid characterization of the variable length polythymidine tract in the cystic fibrosis (CFTR) gene: Association of the 5T allele with selected CFTR mutations and its incidence in... حسب Kenneth J. Friedman, Ruth A. Heim, Michael R. Knowles, Lawrence M. Silverman

    منشور في 1997
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Environmental Risks for Nontuberculous Mycobacteria. Individual Exposures and Climatic Factors in the Cystic Fibrosis Population

    Environmental Risks for Nontuberculous Mycobacteria. Individual Exposures and Climatic Factors in the Cystic Fibrosis Population حسب D. Rebecca Prevots, Jennifer Adjemian, Aisling G. Fernandez, Michael R. Knowles, Kenneth N. Olivier

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Na+ transport in cystic fibrosis respiratory epithelia. Abnormal basal rate and response to adenylate cyclase activation.

    Na+ transport in cystic fibrosis respiratory epithelia. Abnormal basal rate and response to adenylate cyclase activation. حسب Richard C. Boucher, M. Jackson Stutts, Michael R. Knowles, Lewis C. Cantley, J. T. Gatzy

    منشور في 1986
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Classifying Severity of Cystic Fibrosis Lung Disease Using Longitudinal Pulmonary Function Data

    Classifying Severity of Cystic Fibrosis Lung Disease Using Longitudinal Pulmonary Function Data حسب Mark Schluchter, Michael W. Konstan, Mitchell L. Drumm, James R. Yankaskas, Michael R. Knowles

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Cystic fibrosis gene mutations and pancreatitis risk: Relation to epithelial ion transport and trypsin inhibitor gene mutations

    Cystic fibrosis gene mutations and pancreatitis risk: Relation to epithelial ion transport and trypsin inhibitor gene mutations حسب Peadar G. Noone, Zhaoqing Zhou, Lawrence M. Silverman, Paul S. Jowell, Michael R. Knowles, Jonathan Cohn

    منشور في 2001
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Correction of Aberrant Splicing of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) Gene by Antisense Oligonucleotides

    Correction of Aberrant Splicing of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) Gene by Antisense Oligonucleotides حسب Kenneth J. Friedman, Jolanta Kole, Jonathan Cohn, Michael R. Knowles, Lawrence M. Silverman, Ryszard Kole

    منشور في 1999
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Plasma TGF‐β<sub>1</sub> in pediatric cystic fibrosis: Potential biomarker of lung disease and response to therapy

    Plasma TGF‐β<sub>1</sub> in pediatric cystic fibrosis: Potential biomarker of lung disease and response to therapy حسب William T. Harris, Marianne S. Muhlebach, Robert A. Oster, Michael R. Knowles, John P. Clancy, Terry L. Noah

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Primary Ciliary Dyskinesia. Recent Advances in Diagnostics, Genetics, and Characterization of Clinical Disease

    Primary Ciliary Dyskinesia. Recent Advances in Diagnostics, Genetics, and Characterization of Clinical Disease حسب Michael R. Knowles, M. Leigh Anne Daniels, Stephanie D. Davis, Maimoona A. Zariwala, Margaret W. Leigh

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: