Kết quả tìm kiếm - Michael R Knowles

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    The Influence of Genetics on Cystic Fibrosis Phenotypes

    The Influence of Genetics on Cystic Fibrosis Phenotypes Bằng Michael R. Knowles, M. Drumm

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Mucus clearance as a primary innate defense mechanism for mammalian airways

    Mucus clearance as a primary innate defense mechanism for mammalian airways Bằng Michael R. Knowles, Richard C. Boucher

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    'CFTR-opathies': disease phenotypes associated with cystic fibrosis transmembrane regulator gene mutations

    'CFTR-opathies': disease phenotypes associated with cystic fibrosis transmembrane regulator gene mutations Bằng Peadar G. Noone, Michael R. Knowles

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Mucus clearance as a primary innate defense mechanism for mammalian airways

    Mucus clearance as a primary innate defense mechanism for mammalian airways Bằng Michael R. Knowles, Richard C. Boucher

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Mucus clearance as a primary innate defense mechanism for mammalian airways

    Mucus clearance as a primary innate defense mechanism for mammalian airways Bằng Michael R. Knowles, Richard C. Boucher

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Cystic Fibrosis Disease Modifiers: Complex Genetics Defines the Phenotypic Diversity in a Monogenic Disease

    Cystic Fibrosis Disease Modifiers: Complex Genetics Defines the Phenotypic Diversity in a Monogenic Disease Bằng Wanda K. O’Neal, Michael R. Knowles

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Increased Bioelectric Potential Difference across Respiratory Epithelia in Cystic Fibrosis

    Increased Bioelectric Potential Difference across Respiratory Epithelia in Cystic Fibrosis Bằng Michael R. Knowles, John T. Gatzy, Richard C. Boucher

    Được phát hành 1981
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Primary ciliary dyskinesia: improving the diagnostic approach

    Primary ciliary dyskinesia: improving the diagnostic approach Bằng Margaret W. Leigh, Maimoona A. Zariwala, Michael R. Knowles

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Activation by Extracellular Nucleotides of Chloride Secretion in the Airway Epithelia of Patients with Cystic Fibrosis

    Activation by Extracellular Nucleotides of Chloride Secretion in the Airway Epithelia of Patients with Cystic Fibrosis Bằng Michael R. Knowles, Lane L. Clarke, Richard C. Boucher

    Được phát hành 1991
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Primary Ciliary Dyskinesia

    Primary Ciliary Dyskinesia Bằng Michael R. Knowles, Maimoona A. Zariwala, Margaret W. Leigh

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Improved recovery of mycobacteria from respiratory secretions of patients with cystic fibrosis

    Improved recovery of mycobacteria from respiratory secretions of patients with cystic fibrosis Bằng Susan Whittier, Roy L. Hopfer, Michael R. Knowles, Peter H. Gilligan

    Được phát hành 1993
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Oxygen Consumption and Ouabain Binding Sites in Cystic Fibrosis Nasal Epithelium

    Oxygen Consumption and Ouabain Binding Sites in Cystic Fibrosis Nasal Epithelium Bằng M. Jackson Stutts, Michael R. Knowles, J. T. Gatzy, Richard C. Boucher

    Được phát hành 1986
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Rapid characterization of the variable length polythymidine tract in the cystic fibrosis (CFTR) gene: Association of the 5T allele with selected CFTR mutations and its incidence in atypical sinopulmonary disease

    Rapid characterization of the variable length polythymidine tract in the cystic fibrosis (CFTR) gene: Association of the 5T allele with selected CFTR mutations and its incidence in... Bằng Kenneth J. Friedman, Ruth A. Heim, Michael R. Knowles, Lawrence M. Silverman

    Được phát hành 1997
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Environmental Risks for Nontuberculous Mycobacteria. Individual Exposures and Climatic Factors in the Cystic Fibrosis Population

    Environmental Risks for Nontuberculous Mycobacteria. Individual Exposures and Climatic Factors in the Cystic Fibrosis Population Bằng D. Rebecca Prevots, Jennifer Adjemian, Aisling G. Fernandez, Michael R. Knowles, Kenneth N. Olivier

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Na+ transport in cystic fibrosis respiratory epithelia. Abnormal basal rate and response to adenylate cyclase activation.

    Na+ transport in cystic fibrosis respiratory epithelia. Abnormal basal rate and response to adenylate cyclase activation. Bằng Richard C. Boucher, M. Jackson Stutts, Michael R. Knowles, Lewis C. Cantley, J. T. Gatzy

    Được phát hành 1986
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Classifying Severity of Cystic Fibrosis Lung Disease Using Longitudinal Pulmonary Function Data

    Classifying Severity of Cystic Fibrosis Lung Disease Using Longitudinal Pulmonary Function Data Bằng Mark Schluchter, Michael W. Konstan, Mitchell L. Drumm, James R. Yankaskas, Michael R. Knowles

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Cystic fibrosis gene mutations and pancreatitis risk: Relation to epithelial ion transport and trypsin inhibitor gene mutations

    Cystic fibrosis gene mutations and pancreatitis risk: Relation to epithelial ion transport and trypsin inhibitor gene mutations Bằng Peadar G. Noone, Zhaoqing Zhou, Lawrence M. Silverman, Paul S. Jowell, Michael R. Knowles, Jonathan Cohn

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Correction of Aberrant Splicing of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) Gene by Antisense Oligonucleotides

    Correction of Aberrant Splicing of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) Gene by Antisense Oligonucleotides Bằng Kenneth J. Friedman, Jolanta Kole, Jonathan Cohn, Michael R. Knowles, Lawrence M. Silverman, Ryszard Kole

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Plasma TGF‐β<sub>1</sub> in pediatric cystic fibrosis: Potential biomarker of lung disease and response to therapy

    Plasma TGF‐β<sub>1</sub> in pediatric cystic fibrosis: Potential biomarker of lung disease and response to therapy Bằng William T. Harris, Marianne S. Muhlebach, Robert A. Oster, Michael R. Knowles, John P. Clancy, Terry L. Noah

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Primary Ciliary Dyskinesia. Recent Advances in Diagnostics, Genetics, and Characterization of Clinical Disease

    Primary Ciliary Dyskinesia. Recent Advances in Diagnostics, Genetics, and Characterization of Clinical Disease Bằng Michael R. Knowles, M. Leigh Anne Daniels, Stephanie D. Davis, Maimoona A. Zariwala, Margaret W. Leigh

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: