Kết quả tìm kiếm - Michael P. Whyte

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Atypical Femoral Fractures, Bisphosphonates, and Adult Hypophosphatasia

    Atypical Femoral Fractures, Bisphosphonates, and Adult Hypophosphatasia Bằng Michael P. Whyte

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Hypophosphatasia: Enzyme Replacement Therapy Brings New Opportunities and New Challenges

    Hypophosphatasia: Enzyme Replacement Therapy Brings New Opportunities and New Challenges Bằng Michael P. Whyte

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Expansile Skeletal Hyperphosphatasia Is Caused by a 15-Base Pair Tandem Duplication in<i>TNFRSF11A</i>Encoding RANK and Is Allelic to Familial Expansile Osteolysis

    Expansile Skeletal Hyperphosphatasia Is Caused by a 15-Base Pair Tandem Duplication in<i>TNFRSF11A</i>Encoding RANK and Is Allelic to Familial Expansile Osteolysis Bằng Michael P. Whyte, Anne E. Hughes

    Được phát hành 2002
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Alkaline Phosphatase and Hypophosphatasia

    Alkaline Phosphatase and Hypophosphatasia Bằng José Luís Millán, Michael P. Whyte

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Alkaline Phosphatase: Discovery and Naming of Our Favorite Enzyme

    Alkaline Phosphatase: Discovery and Naming of Our Favorite Enzyme Bằng Alejandro F. Siller, Michael P. Whyte

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Adult Hypophosphatasia Treated with Teriparatide

    Adult Hypophosphatasia Treated with Teriparatide Bằng Michael P. Whyte, Steven Mumm, Chad Deal

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    X-linked hypophosphatemia: a search for gender, race, anticipation, or parent of origin effects on disease expression in children.

    X-linked hypophosphatemia: a search for gender, race, anticipation, or parent of origin effects on disease expression in children. Bằng Michael P. Whyte, Francine W. Schranck, Reina Armamento‐Villareal

    Được phát hành 1996
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Markedly increased circulating pyridoxal-5'-phosphate levels in hypophosphatasia. Alkaline phosphatase acts in vitamin B6 metabolism.

    Markedly increased circulating pyridoxal-5'-phosphate levels in hypophosphatasia. Alkaline phosphatase acts in vitamin B6 metabolism. Bằng Michael P. Whyte, J. Dennis Mahuren, Lauri A. Vrabel, Stephen P. Coburn

    Được phát hành 1985
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Carbonic anhydrase II deficiency identified as the primary defect in the autosomal recessive syndrome of osteopetrosis with renal tubular acidosis and cerebral calcification.

    Carbonic anhydrase II deficiency identified as the primary defect in the autosomal recessive syndrome of osteopetrosis with renal tubular acidosis and cerebral calcification. Bằng William S. Sly, David Hewett‐Emmett, Michael P. Whyte, Yahong Yu, Richard E. Tashian

    Được phát hành 1983
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Different missense mutations at the tissue-nonspecific alkaline phosphatase gene locus in autosomal recessively inherited forms of mild and severe hypophosphatasia.

    Different missense mutations at the tissue-nonspecific alkaline phosphatase gene locus in autosomal recessively inherited forms of mild and severe hypophosphatasia. Bằng Paula S. Henthorn, M Raducha, K N Fedde, M A Lafferty, Michael P. Whyte

    Được phát hành 1992
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Biochemical and Ultrastructural Demonstration of Elastin Accumulation in the Skin Lesions of the Buschke-Ollendorff Syndrome

    Biochemical and Ultrastructural Demonstration of Elastin Accumulation in the Skin Lesions of the Buschke-Ollendorff Syndrome Bằng Jouni Uitto, Daniel J. Santa Cruz, Barry Starcher, Michael P. Whyte, William A. Murphy

    Được phát hành 1981
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Bisphosphonate-Induced Osteopetrosis

    Bisphosphonate-Induced Osteopetrosis Bằng Michael P. Whyte, Deborah Wenkert, Karen L. Clements, William H. McAlister, Steven Mumm

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    “Atypical femoral fractures” during bisphosphonate exposure in adult hypophosphatasia

    “Atypical femoral fractures” during bisphosphonate exposure in adult hypophosphatasia Bằng Roger A.L. Sutton, Steven Mumm, Stephen P. Coburn, Karen L. Ericson, Michael P. Whyte

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Validation of a Novel Scoring System for Changes in Skeletal Manifestations of Hypophosphatasia in Newborns, Infants, and Children: The Radiographic Global Impression of Change Scale

    Validation of a Novel Scoring System for Changes in Skeletal Manifestations of Hypophosphatasia in Newborns, Infants, and Children: The Radiographic Global Impression of Change Sca... Bằng Michael P. Whyte, Kenji P. Fujita, Scott Moseley, David D. Thompson, William H. McAlister

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Adult Hypophosphatasia

    Adult Hypophosphatasia Bằng Michael P. Whyte, Steven L. Teitelbaum, William A. Murphy, Michele A. Bergfeld, LOUIS V. AVIOLI

    Được phát hành 1979
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    Outcome of Perinatal Hypophosphatasia in Manitoba Mennonites: A Retrospective Cohort Analysis

    Outcome of Perinatal Hypophosphatasia in Manitoba Mennonites: A Retrospective Cohort Analysis Bằng Edward Leung, Aizeddin A. Mhanni, Martin H. Reed, Michael P. Whyte, Hal Landy, Cheryl R. Greenberg

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Hypophosphatasia

    Hypophosphatasia Bằng MICAEL D. FALLON, Steven L. Teitelbaum, Robert S. Weinstein, Sidney Goldfischer, David M. Brown, Michael P. Whyte

    Được phát hành 1984
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Localization of Familial Benign Hypercalcemia, Oklahoma Variant (FBHOk), to Chromosome 19q13

    Localization of Familial Benign Hypercalcemia, Oklahoma Variant (FBHOk), to Chromosome 19q13 Bằng Sarah E. Lloyd, A. A. J. Pannett, Peter H. Dixon, Michael P. Whyte, Rajesh V. Thakker

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Deactivating Germline Mutations in <i>LEMD3</i> Cause Osteopoikilosis and Buschke-Ollendorff Syndrome, but Not Sporadic Melorheostosis

    Deactivating Germline Mutations in <i>LEMD3</i> Cause Osteopoikilosis and Buschke-Ollendorff Syndrome, but Not Sporadic Melorheostosis Bằng Steven Mumm, Deborah Wenkert, Xiafang Zhang, William H. McAlister, Richard J. Mier, Michael P. Whyte

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Mapping the gene causing X-linked recessive idiopathic hypoparathyroidism to Xq26-Xq27 by linkage studies.

    Mapping the gene causing X-linked recessive idiopathic hypoparathyroidism to Xq26-Xq27 by linkage studies. Bằng Rajesh V. Thakker, Kay E. Davies, Michael P. Whyte, C Wooding, J. L. H. O’Riordan

    Được phát hành 1990
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: