Хайлтын үр дүнгүүд - Michael P. Whyte

Үр дүнг сайжруулах
  1. 1
    Atypical Femoral Fractures, Bisphosphonates, and Adult Hypophosphatasia

    Atypical Femoral Fractures, Bisphosphonates, and Adult Hypophosphatasia -н Michael P. Whyte

    Хэвлэсэн 2008
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  2. 2
    Hypophosphatasia: Enzyme Replacement Therapy Brings New Opportunities and New Challenges

    Hypophosphatasia: Enzyme Replacement Therapy Brings New Opportunities and New Challenges -н Michael P. Whyte

    Хэвлэсэн 2017
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Revisão
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  3. 3
    Expansile Skeletal Hyperphosphatasia Is Caused by a 15-Base Pair Tandem Duplication in<i>TNFRSF11A</i>Encoding RANK and Is Allelic to Familial Expansile Osteolysis

    Expansile Skeletal Hyperphosphatasia Is Caused by a 15-Base Pair Tandem Duplication in<i>TNFRSF11A</i>Encoding RANK and Is Allelic to Familial Expansile Osteolysis -н Michael P. Whyte, Anne E. Hughes

    Хэвлэсэн 2002
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  4. 4
    Alkaline Phosphatase and Hypophosphatasia

    Alkaline Phosphatase and Hypophosphatasia -н José Luís Millán, Michael P. Whyte

    Хэвлэсэн 2015
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Revisão
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  5. 5
    Alkaline Phosphatase: Discovery and Naming of Our Favorite Enzyme

    Alkaline Phosphatase: Discovery and Naming of Our Favorite Enzyme -н Alejandro F. Siller, Michael P. Whyte

    Хэвлэсэн 2017
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  6. 6
    Adult Hypophosphatasia Treated with Teriparatide

    Adult Hypophosphatasia Treated with Teriparatide -н Michael P. Whyte, Steven Mumm, Chad Deal

    Хэвлэсэн 2007
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  7. 7
    X-linked hypophosphatemia: a search for gender, race, anticipation, or parent of origin effects on disease expression in children.

    X-linked hypophosphatemia: a search for gender, race, anticipation, or parent of origin effects on disease expression in children. -н Michael P. Whyte, Francine W. Schranck, Reina Armamento‐Villareal

    Хэвлэсэн 1996
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  8. 8
    Markedly increased circulating pyridoxal-5'-phosphate levels in hypophosphatasia. Alkaline phosphatase acts in vitamin B6 metabolism.

    Markedly increased circulating pyridoxal-5'-phosphate levels in hypophosphatasia. Alkaline phosphatase acts in vitamin B6 metabolism. -н Michael P. Whyte, J. Dennis Mahuren, Lauri A. Vrabel, Stephen P. Coburn

    Хэвлэсэн 1985
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  9. 9
    Carbonic anhydrase II deficiency identified as the primary defect in the autosomal recessive syndrome of osteopetrosis with renal tubular acidosis and cerebral calcification.

    Carbonic anhydrase II deficiency identified as the primary defect in the autosomal recessive syndrome of osteopetrosis with renal tubular acidosis and cerebral calcification. -н William S. Sly, David Hewett‐Emmett, Michael P. Whyte, Yahong Yu, Richard E. Tashian

    Хэвлэсэн 1983
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  10. 10
    Different missense mutations at the tissue-nonspecific alkaline phosphatase gene locus in autosomal recessively inherited forms of mild and severe hypophosphatasia.

    Different missense mutations at the tissue-nonspecific alkaline phosphatase gene locus in autosomal recessively inherited forms of mild and severe hypophosphatasia. -н Paula S. Henthorn, M Raducha, K N Fedde, M A Lafferty, Michael P. Whyte

    Хэвлэсэн 1992
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  11. 11
    Biochemical and Ultrastructural Demonstration of Elastin Accumulation in the Skin Lesions of the Buschke-Ollendorff Syndrome

    Biochemical and Ultrastructural Demonstration of Elastin Accumulation in the Skin Lesions of the Buschke-Ollendorff Syndrome -н Jouni Uitto, Daniel J. Santa Cruz, Barry Starcher, Michael P. Whyte, William A. Murphy

    Хэвлэсэн 1981
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  12. 12
    Bisphosphonate-Induced Osteopetrosis

    Bisphosphonate-Induced Osteopetrosis -н Michael P. Whyte, Deborah Wenkert, Karen L. Clements, William H. McAlister, Steven Mumm

    Хэвлэсэн 2003
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  13. 13
    “Atypical femoral fractures” during bisphosphonate exposure in adult hypophosphatasia

    “Atypical femoral fractures” during bisphosphonate exposure in adult hypophosphatasia -н Roger A.L. Sutton, Steven Mumm, Stephen P. Coburn, Karen L. Ericson, Michael P. Whyte

    Хэвлэсэн 2012
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  14. 14
    Validation of a Novel Scoring System for Changes in Skeletal Manifestations of Hypophosphatasia in Newborns, Infants, and Children: The Radiographic Global Impression of Change Scale

    Validation of a Novel Scoring System for Changes in Skeletal Manifestations of Hypophosphatasia in Newborns, Infants, and Children: The Radiographic Global Impression of Change Sca... -н Michael P. Whyte, Kenji P. Fujita, Scott Moseley, David D. Thompson, William H. McAlister

    Хэвлэсэн 2018
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  15. 15
    Adult Hypophosphatasia

    Adult Hypophosphatasia -н Michael P. Whyte, Steven L. Teitelbaum, William A. Murphy, Michele A. Bergfeld, LOUIS V. AVIOLI

    Хэвлэсэн 1979
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  16. 16
    Outcome of Perinatal Hypophosphatasia in Manitoba Mennonites: A Retrospective Cohort Analysis

    Outcome of Perinatal Hypophosphatasia in Manitoba Mennonites: A Retrospective Cohort Analysis -н Edward Leung, Aizeddin A. Mhanni, Martin H. Reed, Michael P. Whyte, Hal Landy, Cheryl R. Greenberg

    Хэвлэсэн 2013
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  17. 17
    Hypophosphatasia

    Hypophosphatasia -н MICAEL D. FALLON, Steven L. Teitelbaum, Robert S. Weinstein, Sidney Goldfischer, David M. Brown, Michael P. Whyte

    Хэвлэсэн 1984
    Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  18. 18
    Localization of Familial Benign Hypercalcemia, Oklahoma Variant (FBHOk), to Chromosome 19q13

    Localization of Familial Benign Hypercalcemia, Oklahoma Variant (FBHOk), to Chromosome 19q13 -н Sarah E. Lloyd, A. A. J. Pannett, Peter H. Dixon, Michael P. Whyte, Rajesh V. Thakker

    Хэвлэсэн 1999
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  19. 19
    Deactivating Germline Mutations in <i>LEMD3</i> Cause Osteopoikilosis and Buschke-Ollendorff Syndrome, but Not Sporadic Melorheostosis

    Deactivating Germline Mutations in <i>LEMD3</i> Cause Osteopoikilosis and Buschke-Ollendorff Syndrome, but Not Sporadic Melorheostosis -н Steven Mumm, Deborah Wenkert, Xiafang Zhang, William H. McAlister, Richard J. Mier, Michael P. Whyte

    Хэвлэсэн 2006
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:
  20. 20
    Mapping the gene causing X-linked recessive idiopathic hypoparathyroidism to Xq26-Xq27 by linkage studies.

    Mapping the gene causing X-linked recessive idiopathic hypoparathyroidism to Xq26-Xq27 by linkage studies. -н Rajesh V. Thakker, Kay E. Davies, Michael P. Whyte, C Wooding, J. L. H. O’Riordan

    Хэвлэсэн 1990
    Бүрэн текст авах Бүрэн текст авах
    Artigo
    Жагсаалт руу хадгалах
    -д хадгалсан:

Хайх хэрэгслүүд: