نتائج البحث - Michael P. Whyte

تنقيح النتائج
  1. 1
    Atypical Femoral Fractures, Bisphosphonates, and Adult Hypophosphatasia

    Atypical Femoral Fractures, Bisphosphonates, and Adult Hypophosphatasia حسب Michael P. Whyte

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Hypophosphatasia: Enzyme Replacement Therapy Brings New Opportunities and New Challenges

    Hypophosphatasia: Enzyme Replacement Therapy Brings New Opportunities and New Challenges حسب Michael P. Whyte

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Expansile Skeletal Hyperphosphatasia Is Caused by a 15-Base Pair Tandem Duplication in<i>TNFRSF11A</i>Encoding RANK and Is Allelic to Familial Expansile Osteolysis

    Expansile Skeletal Hyperphosphatasia Is Caused by a 15-Base Pair Tandem Duplication in<i>TNFRSF11A</i>Encoding RANK and Is Allelic to Familial Expansile Osteolysis حسب Michael P. Whyte, Anne E. Hughes

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Alkaline Phosphatase and Hypophosphatasia

    Alkaline Phosphatase and Hypophosphatasia حسب José Luís Millán, Michael P. Whyte

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Alkaline Phosphatase: Discovery and Naming of Our Favorite Enzyme

    Alkaline Phosphatase: Discovery and Naming of Our Favorite Enzyme حسب Alejandro F. Siller, Michael P. Whyte

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Adult Hypophosphatasia Treated with Teriparatide

    Adult Hypophosphatasia Treated with Teriparatide حسب Michael P. Whyte, Steven Mumm, Chad Deal

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    X-linked hypophosphatemia: a search for gender, race, anticipation, or parent of origin effects on disease expression in children.

    X-linked hypophosphatemia: a search for gender, race, anticipation, or parent of origin effects on disease expression in children. حسب Michael P. Whyte, Francine W. Schranck, Reina Armamento‐Villareal

    منشور في 1996
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Markedly increased circulating pyridoxal-5'-phosphate levels in hypophosphatasia. Alkaline phosphatase acts in vitamin B6 metabolism.

    Markedly increased circulating pyridoxal-5'-phosphate levels in hypophosphatasia. Alkaline phosphatase acts in vitamin B6 metabolism. حسب Michael P. Whyte, J. Dennis Mahuren, Lauri A. Vrabel, Stephen P. Coburn

    منشور في 1985
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Carbonic anhydrase II deficiency identified as the primary defect in the autosomal recessive syndrome of osteopetrosis with renal tubular acidosis and cerebral calcification.

    Carbonic anhydrase II deficiency identified as the primary defect in the autosomal recessive syndrome of osteopetrosis with renal tubular acidosis and cerebral calcification. حسب William S. Sly, David Hewett‐Emmett, Michael P. Whyte, Yahong Yu, Richard E. Tashian

    منشور في 1983
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Different missense mutations at the tissue-nonspecific alkaline phosphatase gene locus in autosomal recessively inherited forms of mild and severe hypophosphatasia.

    Different missense mutations at the tissue-nonspecific alkaline phosphatase gene locus in autosomal recessively inherited forms of mild and severe hypophosphatasia. حسب Paula S. Henthorn, M Raducha, K N Fedde, M A Lafferty, Michael P. Whyte

    منشور في 1992
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Biochemical and Ultrastructural Demonstration of Elastin Accumulation in the Skin Lesions of the Buschke-Ollendorff Syndrome

    Biochemical and Ultrastructural Demonstration of Elastin Accumulation in the Skin Lesions of the Buschke-Ollendorff Syndrome حسب Jouni Uitto, Daniel J. Santa Cruz, Barry Starcher, Michael P. Whyte, William A. Murphy

    منشور في 1981
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Bisphosphonate-Induced Osteopetrosis

    Bisphosphonate-Induced Osteopetrosis حسب Michael P. Whyte, Deborah Wenkert, Karen L. Clements, William H. McAlister, Steven Mumm

    منشور في 2003
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    “Atypical femoral fractures” during bisphosphonate exposure in adult hypophosphatasia

    “Atypical femoral fractures” during bisphosphonate exposure in adult hypophosphatasia حسب Roger A.L. Sutton, Steven Mumm, Stephen P. Coburn, Karen L. Ericson, Michael P. Whyte

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Validation of a Novel Scoring System for Changes in Skeletal Manifestations of Hypophosphatasia in Newborns, Infants, and Children: The Radiographic Global Impression of Change Scale

    Validation of a Novel Scoring System for Changes in Skeletal Manifestations of Hypophosphatasia in Newborns, Infants, and Children: The Radiographic Global Impression of Change Sca... حسب Michael P. Whyte, Kenji P. Fujita, Scott Moseley, David D. Thompson, William H. McAlister

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Adult Hypophosphatasia

    Adult Hypophosphatasia حسب Michael P. Whyte, Steven L. Teitelbaum, William A. Murphy, Michele A. Bergfeld, LOUIS V. AVIOLI

    منشور في 1979
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Outcome of Perinatal Hypophosphatasia in Manitoba Mennonites: A Retrospective Cohort Analysis

    Outcome of Perinatal Hypophosphatasia in Manitoba Mennonites: A Retrospective Cohort Analysis حسب Edward Leung, Aizeddin A. Mhanni, Martin H. Reed, Michael P. Whyte, Hal Landy, Cheryl R. Greenberg

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Hypophosphatasia

    Hypophosphatasia حسب MICAEL D. FALLON, Steven L. Teitelbaum, Robert S. Weinstein, Sidney Goldfischer, David M. Brown, Michael P. Whyte

    منشور في 1984
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Localization of Familial Benign Hypercalcemia, Oklahoma Variant (FBHOk), to Chromosome 19q13

    Localization of Familial Benign Hypercalcemia, Oklahoma Variant (FBHOk), to Chromosome 19q13 حسب Sarah E. Lloyd, A. A. J. Pannett, Peter H. Dixon, Michael P. Whyte, Rajesh V. Thakker

    منشور في 1999
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Deactivating Germline Mutations in <i>LEMD3</i> Cause Osteopoikilosis and Buschke-Ollendorff Syndrome, but Not Sporadic Melorheostosis

    Deactivating Germline Mutations in <i>LEMD3</i> Cause Osteopoikilosis and Buschke-Ollendorff Syndrome, but Not Sporadic Melorheostosis حسب Steven Mumm, Deborah Wenkert, Xiafang Zhang, William H. McAlister, Richard J. Mier, Michael P. Whyte

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Mapping the gene causing X-linked recessive idiopathic hypoparathyroidism to Xq26-Xq27 by linkage studies.

    Mapping the gene causing X-linked recessive idiopathic hypoparathyroidism to Xq26-Xq27 by linkage studies. حسب Rajesh V. Thakker, Kay E. Davies, Michael P. Whyte, C Wooding, J. L. H. O’Riordan

    منشور في 1990
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: