نتائج البحث - Michael N. Weedon

تنقيح النتائج
  1. 1
    Exploring the application of deep learning methods for polygenic risk score estimation

    Exploring the application of deep learning methods for polygenic risk score estimation حسب Steven Squires, Michael N. Weedon, Richard A. Oram

    منشور في 2025
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Epigenetic regulation of mitochondrial function in neurodegenerative disease: New insights from advances in genomic technologies

    Epigenetic regulation of mitochondrial function in neurodegenerative disease: New insights from advances in genomic technologies حسب Matthew Devall, Janou A. Y. Roubroeks, Jonathan Mill, Michael N. Weedon, Katie Lunnon

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Pleiotropic Effects of Trait-Associated Genetic Variation on DNA Methylation: Utility for Refining GWAS Loci

    Pleiotropic Effects of Trait-Associated Genetic Variation on DNA Methylation: Utility for Refining GWAS Loci حسب Eilís Hannon, Michael N. Weedon, Nicholas J. Bray, Michael O’Donovan, Jonathan Mill

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Genetic modifiers of rare variants in monogenic developmental disorder loci

    Genetic modifiers of rare variants in monogenic developmental disorder loci حسب Rebecca Kingdom, Robin N. Beaumont, Andrew R. Wood, Michael N. Weedon, Caroline F. Wright

    منشور في 2024
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Events in Early Life are Associated with Female Reproductive Ageing: A UK Biobank Study

    Events in Early Life are Associated with Female Reproductive Ageing: A UK Biobank Study حسب Katherine S. Ruth, John R. B. Perry, William Henley, David Melzer, Michael N. Weedon, Anna Murray

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Frequency and phenotype of type 1 diabetes in the first six decades of life: a cross-sectional, genetically stratified survival analysis from UK Biobank

    Frequency and phenotype of type 1 diabetes in the first six decades of life: a cross-sectional, genetically stratified survival analysis from UK Biobank حسب Nicholas J. Thomas, Samuel E. Jones, Michael N. Weedon, Beverley M. Shields, Richard A. Oram, Andrew T. Hattersley

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Interrogating Type 2 Diabetes Genome-Wide Association Data Using a Biological Pathway-Based Approach

    Interrogating Type 2 Diabetes Genome-Wide Association Data Using a Biological Pathway-Based Approach حسب John R. B. Perry, Mark I. McCarthy, Andrew T. Hattersley, Eleftheria Zeggini, Michael N. Weedon, Timothy M. Frayling

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    New quality measure for SNP array based CNV detection

    New quality measure for SNP array based CNV detection حسب Aurélien Macé, Marcus A. Tuke, J. Beckmann, Liya Lin, Sébastien Jacquemont, Michael N. Weedon, Alexandre Reymond, Zoltán Kutalik

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Utility of genetic risk scores in type 1 diabetes

    Utility of genetic risk scores in type 1 diabetes حسب Amber M. Luckett, Michael N. Weedon, Gareth Hawkes, Richard David Leslie, Richard A. Oram, Struan F.A. Grant

    منشور في 2023
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    No Evidence of Association of <i>ENPP1</i> Variants With Type 2 Diabetes or Obesity in a Study of 8,089 U.K. Caucasians

    No Evidence of Association of <i>ENPP1</i> Variants With Type 2 Diabetes or Obesity in a Study of 8,089 U.K. Caucasians حسب Michael N. Weedon, Beverley M. Shields, G. A. Hitman, Mark Walker, Mark I. McCarthy, Andrew T. Hattersley, Timothy M. Frayling

    منشور في 2006
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    The clinical consequences of heterogeneity within and between different diabetes types

    The clinical consequences of heterogeneity within and between different diabetes types حسب María J. Redondo, William Hagopian, Richard A. Oram, Andrea K. Steck, Kendra Vehik, Michael N. Weedon, Ashok Balasubramanyam, Dana Dabelea

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Rare genetic variants in genes and loci linked to dominant monogenic developmental disorders cause milder related phenotypes in the general population

    Rare genetic variants in genes and loci linked to dominant monogenic developmental disorders cause milder related phenotypes in the general population حسب Rebecca Kingdom, Marcus A. Tuke, Andrew R. Wood, Robin N. Beaumont, Timothy M. Frayling, Michael N. Weedon, Caroline F. Wright

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Next generation sequencing of chromosomal rearrangements in patients with split-hand/split-foot malformation provides evidence for<i>DYNC1I1</i>exonic enhancers of<i>DLX5/6</i>expression in humans

    Next generation sequencing of chromosomal rearrangements in patients with split-hand/split-foot malformation provides evidence for<i>DYNC1I1</i>exonic enhancers of<i>DLX5/6</i>expr... حسب Hana Lango Allen, Richard Caswell, Weijia Xie, Xu Xiao, Christopher Wragg, Peter D. Turnpenny, Claire Turner, Michael N. Weedon, Sian Ellard

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Pitfalls of haplotype phasing from amplicon-based long-read sequencing

    Pitfalls of haplotype phasing from amplicon-based long-read sequencing حسب Thomas W. Laver, Richard Caswell, Karen Moore, Jérémie Poschmann, Matthew B. Johnson, Martina Owens, Sian Ellard, Konrad Paszkiewicz, Michael N. Weedon

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Prevalence of Fabry disease-causing variants in the UK Biobank

    Prevalence of Fabry disease-causing variants in the UK Biobank حسب Mark Gilchrist, Francesco Casanova, Jessica Tyrrell, Stuart Cannon, Andrew R. Wood, Nicole Fife, Katherine Young, Richard A. Oram, Michael N. Weedon

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Impact of blood flow restriction cuff design on upper body exercise: A randomized crossover trial in resistance‐trained adults

    Impact of blood flow restriction cuff design on upper body exercise: A randomized crossover trial in resistance‐trained adults حسب Nicholas Rolnick, Victor Sabino de Queiros, Brent Fedorko, Samantha Watson, Campbell Ruffhead, Sean Zupnik, Lucas Kuriawa, Michael N. Weedon, Tim Werner

    منشور في 2025
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    A Type 1 Diabetes Genetic Risk Score Can Aid Discrimination Between Type 1 and Type 2 Diabetes in Young Adults

    A Type 1 Diabetes Genetic Risk Score Can Aid Discrimination Between Type 1 and Type 2 Diabetes in Young Adults حسب Richard A. Oram, Kashyap Patel, Anita Hill, Beverley M. Shields, Timothy J. McDonald, Angus G. Jones, Andrew T. Hattersley, Michael N. Weedon

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Clinical Features and HLA Association of 5-Aminosalicylate (5-ASA)-induced Nephrotoxicity in Inflammatory Bowel Disease

    Clinical Features and HLA Association of 5-Aminosalicylate (5-ASA)-induced Nephrotoxicity in Inflammatory Bowel Disease حسب Graham Heap, Kenji So, Michael N. Weedon, Naomi Edney, Claire Bewshea, Abhey Singh, Vito Annese, John Beckly, D. J. Buurman, Rubina Chaudhary

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Type 1 Diabetes Genetic Risk Score: A Novel Tool to Discriminate Monogenic and Type 1 Diabetes

    Type 1 Diabetes Genetic Risk Score: A Novel Tool to Discriminate Monogenic and Type 1 Diabetes حسب Kashyap Patel, Richard A. Oram, Sarah E. Flanagan, Elisa De Franco, Kevin Colclough, Maggie Shepherd, Sian Ellard, Michael N. Weedon, Andrew T. Hattersley

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    SavvyCNV: Genome-wide CNV calling from off-target reads

    SavvyCNV: Genome-wide CNV calling from off-target reads حسب Thomas W. Laver, Elisa De Franco, Matthew B. Johnson, Kashyap Patel, Sian Ellard, Michael N. Weedon, Sarah E. Flanagan, Matthew N. Wakeling

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: