نتائج البحث - Michael J. Ackerman

تنقيح النتائج
  1. 1
    The Long QT Syndrome: Ion Channel Diseases of the Heart

    The Long QT Syndrome: Ion Channel Diseases of the Heart حسب Michael J. Ackerman

    منشور في 1998
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    The Visible Human Project

    The Visible Human Project حسب Michael J. Ackerman

    منشور في 1999
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    State of Postmortem Genetic Testing Known as the Cardiac Channel Molecular Autopsy in the Forensic Evaluation of Unexplained Sudden Cardiac Death in the Young

    State of Postmortem Genetic Testing Known as the Cardiac Channel Molecular Autopsy in the Forensic Evaluation of Unexplained Sudden Cardiac Death in the Young حسب Michael J. Ackerman

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Genetic Testing for Potentially Lethal, Highly Treatable Inherited Cardiomyopathies/Channelopathies in Clinical Practice

    Genetic Testing for Potentially Lethal, Highly Treatable Inherited Cardiomyopathies/Channelopathies in Clinical Practice حسب David J. Tester, Michael J. Ackerman

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Genetic testing in heritable cardiac arrhythmia syndromes

    Genetic testing in heritable cardiac arrhythmia syndromes حسب John R. Giudicessi, Michael J. Ackerman

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Beyond the Cardiac Myofilament: Hypertrophic Cardiomyopathy- Associated Mutations in Genes that Encode Calcium-Handling Proteins

    Beyond the Cardiac Myofilament: Hypertrophic Cardiomyopathy- Associated Mutations in Genes that Encode Calcium-Handling Proteins حسب Andrew P. Landstrom, Michael J. Ackerman

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Azithromycin and risk of sudden cardiac death: Guilty as charged or falsely accused?

    Azithromycin and risk of sudden cardiac death: Guilty as charged or falsely accused? حسب John R. Giudicessi, Michael J. Ackerman

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Determinants of incomplete penetrance and variable expressivity in heritable cardiac arrhythmia syndromes

    Determinants of incomplete penetrance and variable expressivity in heritable cardiac arrhythmia syndromes حسب John R. Giudicessi, Michael J. Ackerman

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Potassium-channel mutations and cardiac arrhythmias—diagnosis and therapy

    Potassium-channel mutations and cardiac arrhythmias—diagnosis and therapy حسب John R. Giudicessi, Michael J. Ackerman

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Genetics of Long QT Syndrome

    Genetics of Long QT Syndrome حسب David J. Tester, Michael J. Ackerman

    منشور في 2014
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Genotype- and Phenotype-Guided Management of Congenital Long QT Syndrome

    Genotype- and Phenotype-Guided Management of Congenital Long QT Syndrome حسب John R. Giudicessi, Michael J. Ackerman

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Defining a New Paradigm for Human Arrhythmia Syndromes

    Defining a New Paradigm for Human Arrhythmia Syndromes حسب Michael J. Ackerman, Peter J. Mohler

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    The Molecular Autopsy: Should the Evaluation Continue After the Funeral?

    The Molecular Autopsy: Should the Evaluation Continue After the Funeral? حسب David J. Tester, Michael J. Ackerman

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Mutation Type Is Not Clinically Useful in Predicting Prognosis in Hypertrophic Cardiomyopathy

    Mutation Type Is Not Clinically Useful in Predicting Prognosis in Hypertrophic Cardiomyopathy حسب Andrew P. Landstrom, Michael J. Ackerman

    منشور في 2010
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    QTc: how long is too long?

    QTc: how long is too long? حسب Jonathan N. Johnson, Michael J. Ackerman

    منشور في 2009
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Return to play? Athletes with congenital long QT syndrome

    Return to play? Athletes with congenital long QT syndrome حسب Jonathan N. Johnson, Michael J. Ackerman

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Prevalence and Potential Genetic Determinants of Sensorineural Deafness in <i>KCNQ1</i> Homozygosity and Compound Heterozygosity

    Prevalence and Potential Genetic Determinants of Sensorineural Deafness in <i>KCNQ1</i> Homozygosity and Compound Heterozygosity حسب John R. Giudicessi, Michael J. Ackerman

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    The long QT syndrome: a transatlantic clinical approach to diagnosis and therapy

    The long QT syndrome: a transatlantic clinical approach to diagnosis and therapy حسب Peter J. Schwartz, Michael J. Ackerman

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Sudden infant death syndrome: How significant are the cardiac channelopathies?

    Sudden infant death syndrome: How significant are the cardiac channelopathies? حسب David J. Tester, Michael J. Ackerman

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Cardiac sympathetic denervation in the prevention of genetically mediated life-threatening ventricular arrhythmias

    Cardiac sympathetic denervation in the prevention of genetically mediated life-threatening ventricular arrhythmias حسب Peter J. Schwartz, Michael J. Ackerman

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: