Výsledky vyhledávání - Michael A. van Es
- Zobrazuji výsledky 1 - 20 z 51
- Přejít na další stránku
-
1
-
2
-
3
“ALS reversals”: demographics, disease characteristics, treatments, and co-morbidities Autor Daniel S. Harrison, Paul Mehta, Michael A. van Es, Elijah W. Stommel, Vivian E. Drory, Beatrice Nefussy, Leonard H. van den Berg, Jesse Crayle, Richard Bedlack
Vydáno 2018Artigo -
4
-
5
Outcome in Patients with Isolated Moderate to Severe Traumatic Brain Injury Autor Denise Jochems, Karlijn J. P. van Wessem, Roderick M. Houwert, H. Bart Brouwers, Jan Willem Dankbaar, Michael A. van Es, Marjolein Geurts, Arjen J. C. Slooter, Luke P. H. Leenen
Vydáno 2018Artigo -
6
Incidence, causes and consequences of moderate and severe traumatic brain injury as determined by Abbreviated Injury Score in the Netherlands Autor Denise Jochems, Eveline van Rein, Menco Niemeijer, Mark van Heijl, Michael A. van Es, Tanja C.W. Nijboer, Luke P. H. Leenen, Roderick M. Houwert, Karlijn J. P. van Wessem
Vydáno 2021Artigo -
7
Association Between Hypothalamic Volume and Metabolism, Cognition, and Behavior in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis Autor Annebelle Michielsen, Kevin van Veenhuijzen, Mark R. Janse van Mantgem, Michael A. van Es, Jan H. Veldink, Ruben P.A. van Eijk, Leonard H. van den Berg, Henk-Jan Westeneng
Vydáno 2024Artigo -
8
VAPB and C9orf72 mutations in 1 familial amyotrophic lateral sclerosis patient Autor Marka van Blitterswijk, Michael A. van Es, Max Koppers, Wouter van Rheenen, Jelena Medic, Helenius J. Schelhaas, Anneke J. van der Kooi, Marianne de Visser, Jan H. Veldink, Leonard H. van den Berg
Vydáno 2012Artigo -
9
A CASE OF ALS-FTD IN A LARGE FALS PEDIGREE WITH A K17I <i>ANG</i> MUTATION Autor Michael A. van Es, Frank P. Diekstra, Jan H. Veldink, Frank Baas, Pierre R. Bourque, Helenius J. Schelhaas, E Strengman, Eric A. M. Hennekam, Dick Lindhout, Roel A. Ophoff, Leonard H. van den Berg
Vydáno 2009Artigo -
10
Neuroimaging correlates of domain-specific cognitive deficits in amyotrophic lateral sclerosis Autor Harold H G Tan, Abram D. Nitert, Kevin van Veenhuijzen, Stefan Dukic, M.J.E. van Zandvoort, Jeroen Hendrikse, Michael A. van Es, Jan H. Veldink, Henk‐Jan Westeneng, Leonard H. van den Berg
Vydáno 2025Artigo -
11
Cognitive impairment within and beyond the FTD spectrum in ALS: development of a complementary cognitive screen Autor Annebelle Michielsen, Kevin van Veenhuijzen, Fenna Hiemstra, Imke Rudnik‐Jansen, Boaz Kalkhoven, Jan H. Veldink, Esther T. Kruitwagen‐van Reenen, Michael A. van Es, M.J.E. van Zandvoort, Leonard H. van den Berg, Henk‐Jan Westeneng
Vydáno 2025Artigo -
12
<scp>MRI</scp> Clustering Reveals Three <scp>ALS</scp> Subtypes With Unique Neurodegeneration Patterns Autor Harold H G Tan, Henk‐Jan Westeneng, Abram D. Nitert, Kevin van Veenhuijzen, J. Meier, Hannelore K. van der Burgh, M.J.E. van Zandvoort, Michael A. van Es, Jan H. Veldink, Leonard H. van den Berg
Vydáno 2022Artigo -
13
Genetic Overlap between Apparently Sporadic Motor Neuron Diseases Autor Marka van Blitterswijk, Lotte Vlam, Michael A. van Es, W. Ludo van der Pol, Eric A. M. Hennekam, Dennis Dooijes, Helenius J. Schelhaas, Anneke J. van der Kooi, Marianne de Visser, Jan H. Veldink, Leonard H. van den Berg
Vydáno 2012Artigo -
14
The Distinct Traits of the <i>UNC13A</i> Polymorphism in Amyotrophic Lateral Sclerosis Autor Harold H G Tan, Henk‐Jan Westeneng, Hannelore K. van der Burgh, Michael A. van Es, Leonhard A. Bakker, Kevin van Veenhuijzen, Kristel R. van Eijk, Ruben P.A. van Eijk, Jan H. Veldink, Leonard H. van den Berg
Vydáno 2020Artigo -
15
Weighted gene co-expression network analysis of the peripheral blood from Amyotrophic Lateral Sclerosis patients Autor Christiaan G. J. Saris, Steve Horvath, Paul W.J. van Vught, Michael A. van Es, Hylke M. Blauw, Tova F Fuller, Peter Langfelder, Joseph DeYoung, John H. J. Wokke, Jan H. Veldink, Leonard H. van den Berg, Roel A. Ophoff
Vydáno 2009Artigo -
16
Multimodal longitudinal study of structural brain involvement in amyotrophic lateral sclerosis Autor Hannelore K. van der Burgh, Henk-Jan Westeneng, Renée Walhout, Kevin van Veenhuijzen, Harold H G Tan, J. Meier, Leonhard A. Bakker, Jeroen Hendrikse, Michael A. van Es, Jan H. Veldink, Martijn P. van den Heuvel, Leonard H. van den Berg
Vydáno 2020Artigo -
17
Whole blood transcriptome analysis in amyotrophic lateral sclerosis: A biomarker study Autor Wouter van Rheenen, Frank P. Diekstra, Oliver Harschnitz, Henk-Jan Westeneng, Kristel R. van Eijk, Christiaan G. J. Saris, Ewout J. N. Groen, Michael A. van Es, Hylke M. Blauw, Paul W.J. van Vught, Jan H. Veldink, Leonard H. van den Berg
Vydáno 2018Artigo -
18
Evidence for an oligogenic basis of amyotrophic lateral sclerosis Autor Marka van Blitterswijk, Michael A. van Es, Eric A. M. Hennekam, Dennis Dooijes, Wouter van Rheenen, Jelena Medic, Pierre R. Bourque, Helenius J. Schelhaas, Anneke J. van der Kooi, Marianne de Visser, Paul I.W. de Bakker, Jan H. Veldink, Leonard H. van den Berg
Vydáno 2012Artigo -
19
Genome-wide association study in premature ovarian failure patients suggests ADAMTS19 as a possible candidate gene Autor Erik A.H. Knauff, Lude Franke, Michael A. van Es, Leonard H. van den Berg, Yvonne T. van der Schouw, Joop S.E. Laven, Cornelis B. Lambalk, Annemieke Hoek, Angelique J. Goverde, Sophie Christin‐Maître, Aaron J.W. Hsueh, Cisca Wijmenga, Bart C.J.M. Fauser
Vydáno 2009Artigo -
20
Senataxin mutations elicit motor neuron degeneration phenotypes and yield TDP-43 mislocalization in ALS4 mice and human patients Autor Craig L. Bennett, Somasish Ghosh Dastidar, Shuo‐Chien Ling, Bilal Malik, Travis D. Ashe, Mandheer Wadhwa, Derek B. Miller, Chang‐Woo Lee, Matthew B. Mitchell, Michael A. van Es, Christopher Grunseich, Yingzhang Chen, Bryce L. Sopher, Linda Greensmith, Don W. Cleveland, Albert R. La Spada
Vydáno 2018Artigo
Vyhledávací nástroje:
Související témata
Medicine
Disease
Amyotrophic lateral sclerosis
Biology
Gene
Genetics
Internal medicine
Pathology
Genotype
Single-nucleotide polymorphism
Genome-wide association study
Genetic association
Psychology
Neuroscience
Allele
C9orf72
Dementia
Frontotemporal dementia
Phenotype
Psychiatry
Locus (genetics)
Oncology
Physical medicine and rehabilitation
Environmental health
Mutation
Population
Trinucleotide repeat expansion
Gene expression
Genome
Bioinformatics