Որոնման արդյունքները - Michael A. Walter

  • Ցուցադրվում են 1 - 20 արդյունքները 20
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    SOX Genes: Architects of Development

    SOX Genes: Architects of Development ‌ Heather Prior, Michael A. Walter

    Հրապարակվել է 1996
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Accurate prediction of functional, structural, and stability changes in PITX2 mutations using in silico bioinformatics algorithms

    Accurate prediction of functional, structural, and stability changes in PITX2 mutations using in silico bioinformatics algorithms ‌ Morteza Seifi, Michael A. Walter

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    FOXC1, the new player in the cancer sandbox

    FOXC1, the new player in the cancer sandbox ‌ Fahed Elian, Elizabeth Yan, Michael A. Walter

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    FOXC1 Transcriptional Regulation Is Mediated by N- and C-terminal Activation Domains and Contains a Phosphorylated Transcriptional Inhibitory Domain

    FOXC1 Transcriptional Regulation Is Mediated by N- and C-terminal Activation Domains and Contains a Phosphorylated Transcriptional Inhibitory Domain ‌ Fred B. Berry, Ramsey A. Saleem, Michael A. Walter

    Հրապարակվել է 2002
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Complete physical map of the human immunoglobulin heavy chain constant region gene complex.

    Complete physical map of the human immunoglobulin heavy chain constant region gene complex. ‌ Marten H. Hofker, Michael A. Walter, D W Cox

    Հրապարակվել է 1989
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Susceptibility to multiple sclerosis is associated with the proximal immunoglobulin heavy chain variable region.

    Susceptibility to multiple sclerosis is associated with the proximal immunoglobulin heavy chain variable region. ‌ Michael A. Walter, William T. Gibson, George C. Ebers, D W Cox

    Հրապարակվել է 1991
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    The physical organization of the human immunoglobulin heavy chain gene complex.

    The physical organization of the human immunoglobulin heavy chain gene complex. ‌ Michael A. Walter, Urvashi Surti, Marten H. Hofker, D W Cox

    Հրապարակվել է 1990
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    A complex regulatory network of transcription factors critical for ocular development and disease

    A complex regulatory network of transcription factors critical for ocular development and disease ‌ Moulinath Acharya, Lijia Huang, Valerie C. Fleisch, W. Ted Allison, Michael A. Walter

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Analyses of the Effects That Disease-Causing Missense Mutations Have on the Structure and Function of the Winged-Helix Protein FOXC1

    Analyses of the Effects That Disease-Causing Missense Mutations Have on the Structure and Function of the Winged-Helix Protein FOXC1 ‌ Ramsey A. Saleem, Sharmila Banerjee‐Basu, Fred B. Berry, Andreas D. Baxevanis, Michael A. Walter

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    The Forkhead/Winged Helix Gene Mf1 Is Disrupted in the Pleiotropic Mouse Mutation congenital hydrocephalus

    The Forkhead/Winged Helix Gene Mf1 Is Disrupted in the Pleiotropic Mouse Mutation congenital hydrocephalus ‌ Tsutomu Kume, Ke-Yu Deng, Virginia P. Winfrey, Douglas B. Gould, Michael A. Walter, Brigid L.M. Hogan

    Հրապարակվել է 1998
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    Axenfeld-Rieger syndrome resulting from mutation of the FKHL7 gene on chromosome 6p25

    Axenfeld-Rieger syndrome resulting from mutation of the FKHL7 gene on chromosome 6p25 ‌ Farideh Mirzayans, Douglas B. Gould, Elise Héon, Gail Billingsley, Jason C. Cheung, Alan J. Mears, Michael A. Walter

    Հրապարակվել է 2000
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    Circular transcripts of the testis-determining gene Sry in adult mouse testis

    Circular transcripts of the testis-determining gene Sry in adult mouse testis ‌ Blanche Capel, Amanda Swain, Silvia K. Nicolis, Adam Hacker, Michael A. Walter, Peter Koopman, P.N. Goodfellow, Robin Lovell‐Badge

    Հրապարակվել է 1993
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    FOXC1 is required for cell viability and resistance to oxidative stress in the eye through the transcriptional regulation of FOXO1A

    FOXC1 is required for cell viability and resistance to oxidative stress in the eye through the transcriptional regulation of FOXO1A ‌ Fred B. Berry, Jonathan M. Skarie, Farideh Mirzayans, Yannick Fortin, Thomas J. Hudson, Vincent Raymond, Brian A. Link, Michael A. Walter

    Հրապարակվել է 2007
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    Roles for the Winged Helix Transcription Factors MF1 and MFH1 in Cardiovascular Development Revealed by Nonallelic Noncomplementation of Null Alleles

    Roles for the Winged Helix Transcription Factors MF1 and MFH1 in Cardiovascular Development Revealed by Nonallelic Noncomplementation of Null Alleles ‌ Glenn E. Winnier, Tsutomu Kume, Ke‐Yu Deng, Rhonda Rogers, Justin Bundy, C. Douglas Raines, Michael A. Walter, Brigid L.M. Hogan, Simon J. Conway

    Հրապարակվել է 1999
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    Physical linkage of a human immunoglobulin heavy chain variable region gene segment to diversity and joining region elements.

    Physical linkage of a human immunoglobulin heavy chain variable region gene segment to diversity and joining region elements. ‌ Harry W. Schroeder, Michael A. Walter, Marten H. Hofker, Allen Ebens, Ko Willems van Dijk, Li‐Jen Liao, D W Cox, E C Milner, Roger M. Perlmutter

    Հրապարակվել է 1988
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  16. 16
    Phenotypic heterogeneity of CYP1B1: mutations in a patient with Peters' anomaly

    Phenotypic heterogeneity of CYP1B1: mutations in a patient with Peters' anomaly ‌ Andrea L. Vincent, Gail Billingsley, Megan Priston, Donna Williams-Lyn, Joanne Sutherland, Thomas Gläser, Edward R. Oliver, Michael A. Walter, Godfrey Heathcote, Alex V. Levin, Elise Héon

    Հրապարակվել է 2001
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Carta
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  17. 17
    FOXC1 Is a Potential Prognostic Biomarker with Functional Significance in Basal-like Breast Cancer

    FOXC1 Is a Potential Prognostic Biomarker with Functional Significance in Basal-like Breast Cancer ‌ Partha Ray, Jinhua Wang, Ying Qu, Myung‐Shin Sim, Jaime Shamonki, Sanjay P. Bagaria, Xing Ye, Bingya Liu, David Elashoff, Dave S.�B. Hoon, Michael A. Walter, John W.M. Martens, Andrea L. Richardson, Armando E. Giuliano, Xiaojiang Cui

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  18. 18
    FOXA1 deletion in luminal epithelium causes prostatic hyperplasia and alteration of differentiated phenotype

    FOXA1 deletion in luminal epithelium causes prostatic hyperplasia and alteration of differentiated phenotype ‌ David J. DeGraff, Magdalena M. Grabowska, Tom Case, Xiuping Yu, Mary K. Herrick, William J. Hayward, Douglas W. Strand, Justin Cates, Simon W. Hayward, Nan Gao, Michael A. Walter, Ralph Buttyan, Yajun Yi, Klaus H. Kaestner, Robert J. Matusik

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  19. 19
    Mutations of the Forkhead/Winged-Helix Gene, FKHL7, in Patients with Axenfeld-Rieger Anomaly

    Mutations of the Forkhead/Winged-Helix Gene, FKHL7, in Patients with Axenfeld-Rieger Anomaly ‌ Alan J. Mears, Tim Jordan, Farideh Mirzayans, Stéphane Dubois, Tsutomu Kume, Michael Parlee, Robert Ritch, Ben F. Koop, Wen-Lin Kuo, Colin C. Collins, Jody Marshall, Douglas B. Gould, W G Pearce, Peter Carlsson, Sven Enerbäck, Jean Morissette, Shomi S. Bhattacharya, Brigid L.M. Hogan, Vincent Raymond, Michael A. Walter

    Հրապարակվել է 1998
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  20. 20
    Non-Synonymous variants in premelanosome protein (PMEL) cause ocular pigment dispersion and pigmentary glaucoma

    Non-Synonymous variants in premelanosome protein (PMEL) cause ocular pigment dispersion and pigmentary glaucoma ‌ Adrian Lahola-Chomiak, Tim Footz, Kim Nguyen-Phuoc, Gavin J. Neil, Bao Jian Fan, Keri F. Allen, David S. Greenfield, Richard Parrish, Kevin Linkroum, Louis R. Pasquale, Ralf M. Leonhardt, Robert Ritch, Shari Javadiyan, Jamie E. Craig, W. Ted Allison, Ordan J. Lehmann, Michael A. Walter, Janey L. Wiggs

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: