Kết quả tìm kiếm - Michael A. Simpson

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    The Phenomenology of Self-Mutilation in a General Hospital Setting*

    The Phenomenology of Self-Mutilation in a General Hospital Setting* Bằng Michael A. Simpson

    Được phát hành 1975
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    The future of genomics for developmentalists

    The future of genomics for developmentalists Bằng Robert Plomin, Michael A. Simpson

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Predicting the functional consequences of non-synonymous DNA sequence variants — evaluation of bioinformatics tools and development of a consensus strategy

    Predicting the functional consequences of non-synonymous DNA sequence variants — evaluation of bioinformatics tools and development of a consensus strategy Bằng Kimon Frousios, Costas S. Iliopoulos, Thomas Schlitt, Michael A. Simpson

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    γ-Secretase Mutations in Hidradenitis Suppurativa: New Insights into Disease Pathogenesis

    γ-Secretase Mutations in Hidradenitis Suppurativa: New Insights into Disease Pathogenesis Bằng Andrew Pink, Michael A. Simpson, Nemesha Desai, Richard C. Trembath, Juliet N. Barker

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Frontal fibrosing alopecia: reflections and hypotheses on aetiology and pathogenesis

    Frontal fibrosing alopecia: reflections and hypotheses on aetiology and pathogenesis Bằng Christos Tziotzios, Catherine M. Stefanato, David A. Fenton, Michael A. Simpson, John A. McGrath

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Psoriasis and Genetics

    Psoriasis and Genetics Bằng Nick Dand, Satveer K. Mahil, Francesca Capon, Catherine Smith, Michael A. Simpson, Juliet N. Barker

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    PSENEN and NCSTN Mutations in Familial Hidradenitis Suppurativa (Acne Inversa)

    PSENEN and NCSTN Mutations in Familial Hidradenitis Suppurativa (Acne Inversa) Bằng Andrew Pink, Michael A. Simpson, Glen Brice, Catherine Smith, Nemesha Desai, Peter Mortimer, Juliet N. Barker, Richard C. Trembath

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    A Three-Stage Genome-Wide Association Study of General Cognitive Ability: Hunting the Small Effects

    A Three-Stage Genome-Wide Association Study of General Cognitive Ability: Hunting the Small Effects Bằng Oliver S. P. Davis, Lee M Butcher, Sophia Docherty, Emma L. Meaburn, Charles Curtis, Michael A. Simpson, Leonard C. Schalkwyk, Robert Plomin

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Mutations in the γ-Secretase Genes NCSTN , PSENEN , and PSEN1 Underlie Rare Forms of Hidradenitis Suppurativa (Acne Inversa)

    Mutations in the γ-Secretase Genes NCSTN , PSENEN , and PSEN1 Underlie Rare Forms of Hidradenitis Suppurativa (Acne Inversa) Bằng Andrew Pink, Michael A. Simpson, Nemesha Desai, Dimitra Dafou, Alison Hills, Peter Mortimer, Catherine Smith, Richard C. Trembath, Juliet N. Barker

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Maspardin Is Mutated in Mast Syndrome, a Complicated Form of Hereditary Spastic Paraplegia Associated with Dementia

    Maspardin Is Mutated in Mast Syndrome, a Complicated Form of Hereditary Spastic Paraplegia Associated with Dementia Bằng Michael A. Simpson, J. Helen Cross, Christos Proukakis, Anna Pryde, R. Jane Hershberger, Arnaud Chatonnet, Michael A. Patton, Andrew H. Crosby

    Được phát hành 2003
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Importance of Variant Interpretation in Whole-Exome Molecular Autopsy

    Importance of Variant Interpretation in Whole-Exome Molecular Autopsy Bằng Garrett W. Shanks, David J. Tester, Jaeger P. Ackerman, Michael A. Simpson, Elijah R. Behr, Steven M. White, Michael J. Ackerman

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Serpentine fibula polycystic kidney syndrome is part of the phenotypic spectrum of Hajdu–Cheney syndrome

    Serpentine fibula polycystic kidney syndrome is part of the phenotypic spectrum of Hajdu–Cheney syndrome Bằng Mary Jane Gray, Chong Ae Kim, Débora Romeo Bertola, Paula Ricci Arantes, Helen Stewart, Michael A. Simpson, Melita Irving, Stephen P. Robertson

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Mutation in GNE is associated with severe congenital thrombocytopenia

    Mutation in GNE is associated with severe congenital thrombocytopenia Bằng Jane Wong Fütterer, Amanda Dalby, Gillian Lowe, Ben Johnson, Michael A. Simpson, Jayashree Motwani, Mike Williams, Steve P. Watson, Neil V. Morgan

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Novel Mutation in Desmoplakin Causes Arrhythmogenic Left Ventricular Cardiomyopathy

    Novel Mutation in Desmoplakin Causes Arrhythmogenic Left Ventricular Cardiomyopathy Bằng Mark Norman, Michael A. Simpson, Jens Mogensen, A.O. Shaw, Siân Hughes, Petros Syrris, Srijita Sen‐Chowdhry, Edward Rowland, Andrew H. Crosby, William J. McKenna

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Rapid identification of mutations in GJC2 in primary lymphoedema using whole exome sequencing combined with linkage analysis with delineation of the phenotype

    Rapid identification of mutations in GJC2 in primary lymphoedema using whole exome sequencing combined with linkage analysis with delineation of the phenotype Bằng Pia Østergaard, Michael A. Simpson, Glen Brice, Sahar Mansour, Fiona Connell, Alexandros Onoufriadis, A. H. Child, Jun‐Eul Hwang, Kamini Kalidas, Peter Mortimer, Richard C. Trembath, Steve Jeffery

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    A genome-wide association study for extremely high intelligence

    A genome-wide association study for extremely high intelligence Bằng Delilah Zabaneh, Eva Krapohl, Héléna A. Gaspar, Charles Curtis, Sang Lee, Hamel Patel, Stephen Newhouse, Hao Wu, Michael A. Simpson, Martha Putallaz, David Lubinski, Robert Plomin, Gerome Breen

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Use of next‐generation sequencing and candidate gene analysis to identify underlying defects in patients with inherited platelet function disorders

    Use of next‐generation sequencing and candidate gene analysis to identify underlying defects in patients with inherited platelet function disorders Bằng Vincenzo Leo, Neil V. Morgan, Danai Bem, Matthew L. Jones, Gillian Lowe, Marie Lordkipanidzé, Sian Drake, Michael A. Simpson, Paul Gissen, Andrew Mumford, Steve P. Watson, Mary E. Daly

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    De Novo Mutations in MLL Cause Wiedemann-Steiner Syndrome

    De Novo Mutations in MLL Cause Wiedemann-Steiner Syndrome Bằng Wendy D. Jones, Dimitra Dafou, Meriel McEntagart, Wesley J. Woollard, Frances Elmslie, Muriel Holder‐Espinasse, Melita Irving, Anand Saggar, Sarah Smithson, Richard C. Trembath, Charu Deshpande, Michael A. Simpson

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Mutation in Vascular Endothelial Growth Factor-C, a Ligand for Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3, Is Associated With Autosomal Dominant Milroy-Like Primary Lymphedema

    Mutation in Vascular Endothelial Growth Factor-C, a Ligand for Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3, Is Associated With Autosomal Dominant Milroy-Like Primary Lymphedema Bằng Kristiana Gordon, Dörte Schulte, Glen Brice, Michael A. Simpson, M. Guy Roukens, Andreas van Impel, Fiona Connell, Kamini Kalidas, Steve Jeffery, Peter Mortimer, Sahar Mansour, Stefan Schulte‐Merker, Pia Østergaard

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Next generation exome sequencing of paediatric inflammatory bowel disease patients identifies rare and novel variants in candidate genes

    Next generation exome sequencing of paediatric inflammatory bowel disease patients identifies rare and novel variants in candidate genes Bằng Katja Christodoulou, Anthony E. Wiskin, Jane Whitney Gibson, William Tapper, Claire Willis, Nadeem Afzal, Rosanna Upstill‐Goddard, John W. Holloway, Michael A. Simpson, R. Mark Beattie, Andrew Collins, Sarah Ennis

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: