Որոնման արդյունքները - Michael A. Simpson

Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    The Phenomenology of Self-Mutilation in a General Hospital Setting*

    The Phenomenology of Self-Mutilation in a General Hospital Setting* ‌ Michael A. Simpson

    Հրապարակվել է 1975
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    The future of genomics for developmentalists

    The future of genomics for developmentalists ‌ Robert Plomin, Michael A. Simpson

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Predicting the functional consequences of non-synonymous DNA sequence variants — evaluation of bioinformatics tools and development of a consensus strategy

    Predicting the functional consequences of non-synonymous DNA sequence variants — evaluation of bioinformatics tools and development of a consensus strategy ‌ Kimon Frousios, Costas S. Iliopoulos, Thomas Schlitt, Michael A. Simpson

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    γ-Secretase Mutations in Hidradenitis Suppurativa: New Insights into Disease Pathogenesis

    γ-Secretase Mutations in Hidradenitis Suppurativa: New Insights into Disease Pathogenesis ‌ Andrew Pink, Michael A. Simpson, Nemesha Desai, Richard C. Trembath, Juliet N. Barker

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Frontal fibrosing alopecia: reflections and hypotheses on aetiology and pathogenesis

    Frontal fibrosing alopecia: reflections and hypotheses on aetiology and pathogenesis ‌ Christos Tziotzios, Catherine M. Stefanato, David A. Fenton, Michael A. Simpson, John A. McGrath

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Psoriasis and Genetics

    Psoriasis and Genetics ‌ Nick Dand, Satveer K. Mahil, Francesca Capon, Catherine Smith, Michael A. Simpson, Juliet N. Barker

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    PSENEN and NCSTN Mutations in Familial Hidradenitis Suppurativa (Acne Inversa)

    PSENEN and NCSTN Mutations in Familial Hidradenitis Suppurativa (Acne Inversa) ‌ Andrew Pink, Michael A. Simpson, Glen Brice, Catherine Smith, Nemesha Desai, Peter Mortimer, Juliet N. Barker, Richard C. Trembath

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Carta
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    A Three-Stage Genome-Wide Association Study of General Cognitive Ability: Hunting the Small Effects

    A Three-Stage Genome-Wide Association Study of General Cognitive Ability: Hunting the Small Effects ‌ Oliver S. P. Davis, Lee M Butcher, Sophia Docherty, Emma L. Meaburn, Charles Curtis, Michael A. Simpson, Leonard C. Schalkwyk, Robert Plomin

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Mutations in the γ-Secretase Genes NCSTN , PSENEN , and PSEN1 Underlie Rare Forms of Hidradenitis Suppurativa (Acne Inversa)

    Mutations in the γ-Secretase Genes NCSTN , PSENEN , and PSEN1 Underlie Rare Forms of Hidradenitis Suppurativa (Acne Inversa) ‌ Andrew Pink, Michael A. Simpson, Nemesha Desai, Dimitra Dafou, Alison Hills, Peter Mortimer, Catherine Smith, Richard C. Trembath, Juliet N. Barker

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Carta
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    Maspardin Is Mutated in Mast Syndrome, a Complicated Form of Hereditary Spastic Paraplegia Associated with Dementia

    Maspardin Is Mutated in Mast Syndrome, a Complicated Form of Hereditary Spastic Paraplegia Associated with Dementia ‌ Michael A. Simpson, J. Helen Cross, Christos Proukakis, Anna Pryde, R. Jane Hershberger, Arnaud Chatonnet, Michael A. Patton, Andrew H. Crosby

    Հրապարակվել է 2003
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    Importance of Variant Interpretation in Whole-Exome Molecular Autopsy

    Importance of Variant Interpretation in Whole-Exome Molecular Autopsy ‌ Garrett W. Shanks, David J. Tester, Jaeger P. Ackerman, Michael A. Simpson, Elijah R. Behr, Steven M. White, Michael J. Ackerman

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    Serpentine fibula polycystic kidney syndrome is part of the phenotypic spectrum of Hajdu–Cheney syndrome

    Serpentine fibula polycystic kidney syndrome is part of the phenotypic spectrum of Hajdu–Cheney syndrome ‌ Mary Jane Gray, Chong Ae Kim, Débora Romeo Bertola, Paula Ricci Arantes, Helen Stewart, Michael A. Simpson, Melita Irving, Stephen P. Robertson

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    Mutation in GNE is associated with severe congenital thrombocytopenia

    Mutation in GNE is associated with severe congenital thrombocytopenia ‌ Jane Wong Fütterer, Amanda Dalby, Gillian Lowe, Ben Johnson, Michael A. Simpson, Jayashree Motwani, Mike Williams, Steve P. Watson, Neil V. Morgan

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Carta
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    Novel Mutation in Desmoplakin Causes Arrhythmogenic Left Ventricular Cardiomyopathy

    Novel Mutation in Desmoplakin Causes Arrhythmogenic Left Ventricular Cardiomyopathy ‌ Mark Norman, Michael A. Simpson, Jens Mogensen, A.O. Shaw, Siân Hughes, Petros Syrris, Srijita Sen‐Chowdhry, Edward Rowland, Andrew H. Crosby, William J. McKenna

    Հրապարակվել է 2005
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    Rapid identification of mutations in GJC2 in primary lymphoedema using whole exome sequencing combined with linkage analysis with delineation of the phenotype

    Rapid identification of mutations in GJC2 in primary lymphoedema using whole exome sequencing combined with linkage analysis with delineation of the phenotype ‌ Pia Østergaard, Michael A. Simpson, Glen Brice, Sahar Mansour, Fiona Connell, Alexandros Onoufriadis, A. H. Child, Jun‐Eul Hwang, Kamini Kalidas, Peter Mortimer, Richard C. Trembath, Steve Jeffery

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  16. 16
    A genome-wide association study for extremely high intelligence

    A genome-wide association study for extremely high intelligence ‌ Delilah Zabaneh, Eva Krapohl, Héléna A. Gaspar, Charles Curtis, Sang Lee, Hamel Patel, Stephen Newhouse, Hao Wu, Michael A. Simpson, Martha Putallaz, David Lubinski, Robert Plomin, Gerome Breen

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  17. 17
    Use of next‐generation sequencing and candidate gene analysis to identify underlying defects in patients with inherited platelet function disorders

    Use of next‐generation sequencing and candidate gene analysis to identify underlying defects in patients with inherited platelet function disorders ‌ Vincenzo Leo, Neil V. Morgan, Danai Bem, Matthew L. Jones, Gillian Lowe, Marie Lordkipanidzé, Sian Drake, Michael A. Simpson, Paul Gissen, Andrew Mumford, Steve P. Watson, Mary E. Daly

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  18. 18
    De Novo Mutations in MLL Cause Wiedemann-Steiner Syndrome

    De Novo Mutations in MLL Cause Wiedemann-Steiner Syndrome ‌ Wendy D. Jones, Dimitra Dafou, Meriel McEntagart, Wesley J. Woollard, Frances Elmslie, Muriel Holder‐Espinasse, Melita Irving, Anand Saggar, Sarah Smithson, Richard C. Trembath, Charu Deshpande, Michael A. Simpson

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  19. 19
    Mutation in Vascular Endothelial Growth Factor-C, a Ligand for Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3, Is Associated With Autosomal Dominant Milroy-Like Primary Lymphedema

    Mutation in Vascular Endothelial Growth Factor-C, a Ligand for Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3, Is Associated With Autosomal Dominant Milroy-Like Primary Lymphedema ‌ Kristiana Gordon, Dörte Schulte, Glen Brice, Michael A. Simpson, M. Guy Roukens, Andreas van Impel, Fiona Connell, Kamini Kalidas, Steve Jeffery, Peter Mortimer, Sahar Mansour, Stefan Schulte‐Merker, Pia Østergaard

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  20. 20
    Next generation exome sequencing of paediatric inflammatory bowel disease patients identifies rare and novel variants in candidate genes

    Next generation exome sequencing of paediatric inflammatory bowel disease patients identifies rare and novel variants in candidate genes ‌ Katja Christodoulou, Anthony E. Wiskin, Jane Whitney Gibson, William Tapper, Claire Willis, Nadeem Afzal, Rosanna Upstill‐Goddard, John W. Holloway, Michael A. Simpson, R. Mark Beattie, Andrew Collins, Sarah Ennis

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: