Որոնման արդյունքները - Michael, Mini

Molecular defects in the mannose binding lectin pathway in dermatological disease: Case report and literature review ‌ Miller, Christopher, Wilgenbusch, Sara, Michael, Mini, Chi, David S, Youngberg, George, Krishnaswamy, Guha

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Interventions for haemolytic uraemic syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura ‌ Michael, Mini, Elliott, Elizabeth J, Ridley, Greta F, Hodson, Elisabeth M, Craig, Jonathan C

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Deficiency of complement factor H-related proteins and autoantibody-positive hemolytic uremic syndrome in an infant with combined partial deficiencies and autoantibodies to complem... ‌ Michael, Mini, Turner, Nancy, Elenberg, Ewa, Shaffer, Linda G, Teruya, Jun, Arar, Mazen, Hui, Shiu-Ki, Smith, Richard J, Moake, Joel

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Deficiency of complement factor H-related proteins and autoantibody-positive hemolytic uremic syndrome in an infant with combined partial deficiencies and autoantibodies to complem... ‌ Michael, Mini, Turner, Nancy, Elenberg, Ewa, Shaffer, Linda G, Teruya, Jun, Arar, Mazen, Hui, Shiu-Ki, Smith, Richard J, Moake, Joel

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Are conventional stone analysis techniques reliable for the identification of 2,8-dihydroxyadenine kidney stones? A case series ‌ Runolfsdottir, Hrafnhildur L., Lin, Tzu-Ling, Goldfarb, David S., Sayer, John A., Michael, Mini, Ketteridge, David, Rich, Peter R., Edvardsson, Vidar O., Palsson, Runolfur

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Renal Survival in Children with Glomerulonephritis with Crescents: A Pediatric Nephrology Research Consortium Cohort Study ‌ Maliakkal, Joseph G., Hicks, M. John, Michael, Mini, Selewski, David T., Twombley, Katherine, Rheault, Michelle N., Seamon, Meredith, Misurac, Jason M., Tran, Cheryl L., Reyes, Loretta, Flynn, Joseph T., Onder, Ali M., Constantinescu, Alexandru R., Singh, Vaishali, Pan, Cynthia, Omoloja, Abiodun, Wu, Qiang, Smoyer, William E., Hidalgo, Guillermo, Wenderfer, Scott E.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Whole-Exome Sequencing in the molecular diagnosis of individuals with congenital anomalies of kidney and urinary tract and identification of a new causative gene ‌ Bekheirnia, Mir Reza, Bekheirnia, Nasim, Bainbridge, Matthew N., Gu, Shen, Akdemir, Zeynep Hande Coban, Gambin, Tomek, Janzen, Nicolette K., Jhangiani, Shalini N., Muzny, Donna M., Michael, Mini, Brewer, Eileen D., Elenberg, Ewa, Kale, Arundhati S., Riley, Alyssa A., Swartz, Sarah J., Scott, Daryl A., Yang, Yaping, Srivaths, Poyyapakkam R., Wenderfer, Scott E., Bodurtha, Joann, Applegate, Carolyn D., Velinov, Milen, Myers, Angela, Borovik, Lior, Craigen, William J., Hanchard, Neil A., Rosenfeld, Jill A., Lewis, Richard Alan, Gonzales, Edmond T., Gibbs, Richard A., Belmont, John W., Roth, David R., Eng, Christine, Braun, Michael C., Lupski, James R., Lamb, Dolores J.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը