Résultats de la recherche - Merritt, J. Lawrence

Fatty acid oxidation disorders par Merritt, J. Lawrence, Norris, Marie, Kanungo, Shibani

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Considering Proximal Urea Cycle Disorders in Expanded Newborn Screening par Vasquez-Loarte, Tania, Thompson, John D., Merritt, J. Lawrence

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Clinical manifestations and management of fatty acid oxidation disorders par Merritt, J. Lawrence, MacLeod, Erin, Jurecka, Agnieszka, Hainline, Bryan

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Biochemical Correction of Very Long–chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency Following Adeno-associated Virus Gene Therapy par Merritt, J. Lawrence, Nguyen, Tien, Daniels, Jan, Matern, Dietrich, Schowalter, David B.

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Expanding Clinical Phenotype in CACNA1C Related Disorders: From Neonatal Onset Severe Epileptic Encephalopathy to Late-onset Epilepsy par Bozarth, Xiuhua, Dines, Jennifer N., Cong, Qian, Mirzaa, Ghayda M., Foss, Kimberly, Merritt, J. Lawrence, Thies, Jenny, Mefford, Heather C., Novotny, Edward

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Clinical effect and safety profile of pegzilarginase in patients with arginase 1 deficiency par Diaz, George A., Schulze, Andreas, McNutt, Markey C., Leão‐Teles, Elisa, Merritt, J. Lawrence, Enns, Gregory M., Batzios, Spyros, Bannick, Allison, Zori, Roberto T., Sloan, Leslie S., Potts, Susan L., Bubb, Gillian, Quinn, Anthony G.

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Establishing a Consortium for the Study of Rare Diseases: The Urea Cycle Disorders Consortium par Seminara, Jennifer, Tuchman, Mendel, Krivitzky, Lauren, Krischer, Jeffrey, Lee, Hye-Seung, LeMons, Cynthia, Baumgartner, Matthias, Cederbaum, Stephen, Diaz, George A., Feigenbaum, Annette, Gallagher, Renata C., Harding, Cary O., Kerr, Douglas S., Lanpher, Brendan, Lee, Brendan, Lichter-Konecki, Uta, McCandless, Shawn E., Merritt, J. Lawrence, Oster-Granite, Mary Lou, Seashore, Margretta R., Stricker, Tamar, Summar, Marshall, Waisbren, Susan, Yudkoff, Marc, Batshaw, Mark L.

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Self-Reported Treatment-Associated Symptoms among Patients with Urea Cycle Disorders Participating in Glycerol Phenylbutyrate Clinical Trials par Nagamani, Sandesh C. S., Diaz, George A., Rhead, William, Berry, Susan A., Le Mons, Cynthia, Lichter-Konecki, Uta, Bartley, James, Feigenbaum, Annette, Schulze, Andreas, Longo, Nicola, Berquist, William, Gallagher, Renata, Bartholomew, Dennis, Harding, Cary O., Korson, Mark S., McCandless, Shawn E., Smith, Wendy, Vockley, Jerry, Kronn, David, Zori, Robert, Cederbaum, Stephen, Merritt, J. Lawrence, Wong, Derek, Coakley, Dion F., Scharschmidt, Bruce F., Dickinson, Klara, Marino, Miguel, Lee, Brendan H., Mokhtarani, Masoud

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AMMONIA CONTROL AND NEUROCOGNITIVE OUTCOME AMONG UREA CYCLE DISORDER PATIENTS TREATED WITH GLYCEROL PHENYLBUTYRATE par Diaz, George A., Krivitzky, Lauren S., Mokhtarani, Masoud, Rhead, William, Bartley, James, Feigenbaum, Annette, Longo, Nicola, Berquist, William, Berry, Susan A., Gallagher, Renata, Lichter-Konecki, Uta, Bartholomew, Dennis, Harding, Cary O., Cederbaum, Stephen, McCandless, Shawn E., Smith, Wendy, Vockley, Gerald, Bart, Stephen A., Korson, Mark S., Kronn, David, Zori, Roberto, Merritt, J. Lawrence, Sreenath-Nagamani, Sandesh, Mauney, Joseph, LeMons, Cynthia, Dickinson, Klara, Moors, Tristen L., Coakley, Dion F., Scharschmidt, Bruce F., Lee, Brendan

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BLOOD AMMONIA AND GLUTAMINE AS PREDICTORS OF HYPERAMMONEMIC CRISES IN UREA CYCLE DISORDER PATIENTS par Lee, Brendan, Diaz, George A., Rhead, William, Lichter-Konecki, U., Feigenbaum, Annette, Berry, Susan A., Le Mons, C., Bartley, James A, Longo, Nicola, Nagamani, Sandesh C., Berquist, William, Gallagher, Renata, Bartholomew, Dennis, Harding, Cary O., Korson, Mark S., McCandless, Shawn E., Smith, Wendy, Cederbaum, Stephen, Wong, Derek, Merritt, J. Lawrence, Schulze, A., Vockley, Gerard., Kronn, David, Zori, Roberto, Summar, Marshall, Milikien, D.A., Marino, M., Coakley, D.F., Mokhtarani, M., Scharschmidt, B.F.

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TANGO2: expanding the clinical phenotype and spectrum of pathogenic variants par Dines, Jennifer N., Golden-Grant, Katie, LaCroix, Amy, Muir, Alison M., Cintrón, Dianne Laboy, McWalter, Kirsty, Cho, Megan T., Sun, Angela, Merritt, J. Lawrence, Thies, Jenny, Niyazov, Dmitriy, Burton, Barbara, Kim, Katherine, Fleming, Leah, Westman, Rachel, Karachunski, Peter, Dalton, Joline, Basinger, Alice, Ficicioglu, Can, Helbig, Ingo, Pendziwiat, Manuela, Muhle, Hiltrud, Helbig, Katherine L., Caliebe, Almuth, Santer, René, Becker, Kolja, Suchy, Sharon, Douglas, Ganka, Millan, Francisca, Begtrup, Amber, Monaghan, Kristin G., Mefford, Heather C.

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Correction: TANGO2: expanding the clinical phenotype and spectrum of pathogenic variants par Dines, Jennifer N., Golden-Grant, Katie, LaCroix, Amy, Muir, Alison M., Cintrón, Dianne Laboy, McWalter, Kirsty, Cho, Megan T., Sun, Angela, Merritt, J. Lawrence, Thies, Jenny, Niyazov, Dmitriy, Burton, Barbara, Kim, Katherine, Fleming, Leah, Westman, Rachel, Karachunski, Peter, Dalton, Joline, Basinger, Alice, Ficicioglu, Can, Helbig, Ingo, Pendziwiat, Manuela, Muhle, Hiltrud, Helbig, Katherine L., Caliebe, Almuth, Santer, René, Becker, Kolja, Suchy, Sharon, Douglas, Ganka, Millan, Francisca, Begtrup, Amber, Monaghan, Kristin G., Mefford, Heather C.

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Defining the phenotypic spectrum of SLC6A1 mutations par Johannesen, Katrine M., Gardella, Elena, Linnankivi, Tarja, Courage, Carolina, de Saint Martin, Anne, Lehesjoki, Anna-Elina, Mignot, Cyril, Afenjar, Alexandra, Lesca, Gaetan, Abi-Warde, Marie-Thérèse, Chelly, Jamel, Piton|, Amélie, Merritt, J. Lawrence, Rodan, Lance H., Tan, Wen-Hann, Bird, Lynne M., Nespeca, Mark, Gleeson, Joseph G., Yoo, Yongjin, Choi, Murim, Chae, Jong-Hee, Czapansky-Beilman, Desiree, Reichert, Sara Chadwick, Pendziwiat, Manuela, Verhoeven, Judith S., Schelhaas, Helenius J., Devinsky, Orrin, Christensen, Jakob, Specchio, Nicola, Trivisano, Marina, Weber, Yvonne G., Nava, Caroline, Keren, Boris, Doummar, Diane, Schaefer, Elise, Hopkins, Sarah, Dubbs, Holly, Shaw, Jessica E., Pisani, Laura, Myers, Candace T., Tang, Sha, Tang, Shan, Pal, Deb K., Millichap, John J., Carvill, Gemma L., Helbig, Kathrine L., Mecarelli, Oriano, Striano, Pasquale, Helbig, Ingo, Rubboli, Guido, Mefford, Heather C., Møller, Rikke S.

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Biallelic variants in KARS1 are associated with neurodevelopmental disorders and hearing loss recapitulated by the knockout zebrafish par Lin, Sheng-Jia, Vona, Barbara, Barbalho, Patricia G, Kaiyrzhanov, Rauan, Maroofian, Reza, Petree, Cassidy, Severino, Mariasavina, Stanley, Valentina, Varshney, Pratishtha, Bahena, Paulina, Alzahrani, Fatema, Alhashem, Amal, Pagnamenta, Alistair T, Aubertin, Gudrun, Estrada-Veras, Juvianee I, Hernández, Héctor Adrián Díaz, Mazaheri, Neda, Oza, Andrea, Thies, Jenny, Renaud, Deborah L, Dugad, Sanmati, McEvoy, Jennifer, Sultan, Tipu, Pais, Lynn S, Tabarki, Brahim, Villalobos-Ramirez, Daniel, Rad, Aboulfazl, Galehdari, Hamid, Ashrafzadeh, Farah, Sahebzamani, Afsaneh, Saeidi, Kolsoum, Torti, Erin, Elloumi, Houda Z, Mora, Sara, Palculict, Timothy B, Yang, Hui, Wren, Jonathan D, Fowler, Ben, Joshi, Manali, Behra, Martine, Burgess, Shawn M, Nath, Swapan K, Hanna, Michael G, Kenna, Margaret, Merritt, J Lawrence, Houlden, Henry, Karimiani, Ehsan Ghayoor, Zaki, Maha S, Haaf, Thomas, Alkuraya, Fowzan S, Gleeson, Joseph G, Varshney, Gaurav K

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Delineating the molecular and phenotypic spectrum of the SETD1B-related syndrome par Weerts, Marjolein J. A., Lanko, Kristina, Guzmán-Vega, Francisco J., Jackson, Adam, Ramakrishnan, Reshmi, Cardona-Londoño, Kelly J., Peña-Guerra, Karla A., van Bever, Yolande, van Paassen, Barbara W., Kievit, Anneke, van Slegtenhorst, Marjon, Allen, Nicholas M., Kehoe, Caroline M., Robinson, Hannah K., Pang, Lewis, Banu, Selina H., Zaman, Mashaya, Efthymiou, Stephanie, Houlden, Henry, Järvelä, Irma, Lauronen, Leena, Määttä, Tuomo, Schrauwen, Isabelle, Leal, Suzanne M., Ruivenkamp, Claudia A. L., Barge-Schaapveld, Daniela Q.C.M., Peeters-Scholte, Cacha M. P. C. D., Galehdari, Hamid, Mazaheri, Neda, Sisodiya, Sanjay M., Harrison, Victoria, Sun, Angela, Thies, Jenny, Pedroza, Luis Alberto, Lara-Taranchenko, Yana, Chinn, Ivan K., Lupski, James R., Garza-Flores, Alexandra, McGlothlin, Jeffery, Yang, Lin, Huang, Shaoping, Wang, Xiaodong, Jewett, Tamison, Rosso, Gretchen, Lin, Xi, Mohammed, Shehla, Merritt, J. Lawrence, Mirzaa, Ghayda M., Timms, Andrew E., Scheck, Joshua, Elting, Mariet W., Polstra, Abeltje M., Schenck, Lauren, Ruzhnikov, Maura R. Z., Vetro, Annalisa, Montomoli, Martino, Guerrini, Renzo, Koboldt, Daniel C., Mosher, Theresa Mihalic, Pastore, Matthew T., McBride, Kim L., Peng, Jing, Pan, Zou, Willemsen, Marjolein, Koning, Susanne, Turnpenny, Peter D., de Vries, Bert B. A., Gilissen, Christian, Pfundt, Rolph, Lees, Melissa, Braddock, Stephen R., Klemp, Kara C., Vansenne, Fleur, van Gijn, Marielle E., Quindipan, Catherine, Deardorff, Matthew A., Hamm, J. Austin, Putnam, Abbey M., Baud, Rebecca, Walsh, Laurence, Lynch, Sally A., Baptista, Julia, Person, Richard E., Monaghan, Kristin G., Crunk, Amy, Keller-Ramey, Jennifer, Reich, Adi, Elloumi, Houda Zghal, Alders, Marielle, Kerkhof, Jennifer, McConkey, Haley, Haghshenas, Sadegheh, Maroofian, Reza, Sadikovic, Bekim, Banka, Siddharth, Arold, Stefan T., Barakat, Tahsin Stefan

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