Որոնման արդյունքները - Merner, Nancy

A monograph proposing the use of canine mammary tumours as a model for the study of hereditary breast cancer susceptibility genes in humans ‌ Goebel, Katie, Merner, Nancy D.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

An investigation into the role of inherited CEACAM gene family variants and colorectal cancer risk ‌ Huskey, Anna L. W., Merner, Nancy D.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

CEACAM Gene Family Mutations Associated With Inherited Breast Cancer Risk – A Comparative Oncology Approach to Discovery ‌ Huskey, Anna L. W., McNeely, Isaac, Merner, Nancy D.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

A research-based gene panel to investigate breast, ovarian and prostate cancer genetic risk ‌ Bishop, Madison R., Huskey, Anna L. W., Hetzel, John, Merner, Nancy D.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Gene panel screening for insight towards breast cancer susceptibility in different ethnicities ‌ Bishop, Madison R., Omeler-Fenaud, Sophonie M., Huskey, Anna L. W., Merner, Nancy D.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Rare and potentially pathogenic variants in hydroxycarboxylic acid receptor genes identified in breast cancer cases ‌ McGuire Sams, Cierla, Shepp, Kasey, Pugh, Jada, Bishop, Madison R., Merner, Nancy D.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Whole genome sequencing for the investigation of canine mammary tumor inheritance - an initial assessment of high-risk breast cancer genes reveal BRCA2 and STK11 variants potential... ‌ Huskey, Anna L. W., Goebel, Katie, Lloveras-Fuentes, Carlos, McNeely, Isaac, Merner, Nancy D.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Lower frequency of TLR9 variant associated with protection from breast cancer among African Americans ‌ Chandler, Madison R., Keene, Kimberly S., Tuomela, Johanna M., Forero-Torres, Andres, Desmond, Renee, Vuopala, Katri S., Harris, Kevin W., Merner, Nancy D., Selander, Katri S.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy Type 5 Is a Fully Penetrant, Lethal Arrhythmic Disorder Caused by a Missense Mutation in the TMEM43 Gene ‌ Merner, Nancy D., Hodgkinson, Kathy A., Haywood, Annika F.M., Connors, Sean, French, Vanessa M., Drenckhahn, Jörg-Detlef, Kupprion, Christine, Ramadanova, Kalina, Thierfelder, Ludwig, McKenna, William, Gallagher, Barry, Morris-Larkin, Lynn, Bassett, Anne S., Parfrey, Patrick S., Young, Terry-Lynn

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Profound, prelingual nonsyndromic deafness maps to chromosome 10q21 and is caused by a novel missense mutation in the Usher syndrome type IF gene PCDH15 ‌ Doucette, Lance, Merner, Nancy D, Cooke, Sandra, Ives, Elizabeth, Galutira, Dante, Walsh, Vanessa, Walsh, Tom, MacLaren, Linda, Cater, Tracey, Fernandez, Bridget, Green, Jane S, Wilcox, Edward R, Shotland, Larry, Li, X C, Lee, Ming, King, Mary-Claire, Young, Terry-Lynn

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Profound, prelingual nonsyndromic deafness maps to chromosome 10q21 and is caused by a novel missense mutation in the Usher syndrome type IF gene PCDH15 ‌ Doucette, Lance, Merner, Nancy D, Cooke, Sandra, Ives, Elizabeth, Galutira, Dante, Walsh, Vanessa, Walsh, Tom, MacLaren, Linda, Cater, Tracey, Fernandez, Bridget, Green, Jane S, Wilcox, Edward R, Shotland, Larry, Li, X C, Lee, Ming, King, Mary-Claire, Young, Terry-Lynn

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

VAMP1 Mutation Causes Dominant Hereditary Spastic Ataxia in Newfoundland Families ‌ Bourassa, Cynthia V., Meijer, Inge A., Merner, Nancy D., Grewal, Kanwal K., Stefanelli, Mark G., Hodgkinson, Kathleen, Ives, Elizabeth J., Pryse-Phillips, William, Jog, Mandar, Boycott, Kym, Grimes, David A., Goobie, Sharan, Leckey, Richard, Dion, Patrick A., Rouleau, Guy A.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Establishment of the Alabama Hereditary Cancer Cohort ‐ strategies for the inclusion of underrepresented populations in cancer genetics research ‌ Bishop, Madison R., Shah, Amit, Shively, Melissa, Huskey, Anna L. W., Omeler, Sophonie M., Bilgili, Erin P., Jackson, Ebony, Daniell, Kathleen, Stallworth, Elizabeth, Spina, Stephanie, Shepp, Kasey, Bergstresser, Sydney, Davis, Amber, Dean, Holly, Gibson, Jantunn, Johnson, Brandon, Merner, Nancy D.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Cover ‌ Bishop, Madison R., Shah, Amit, Shively, Melissa, Huskey, Anna L. W., Omeler, Sophonie M., Bilgili, Erin P., Jackson, Ebony, Daniell, Kathleen, Stallworth, Elizabeth, Spina, Stephanie, Shepp, Kasey, Bergstresser, Sydney, Davis, Amber, Dean, Holly, Gibson, Jantunn, Johnson, Brandon, Merner, Nancy D.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Genetically encoded impairment of neuronal KCC2 cotransporter function in human idiopathic generalized epilepsy ‌ Kahle, Kristopher T, Merner, Nancy D, Friedel, Perrine, Silayeva, Liliya, Liang, Bo, Khanna, Arjun, Shang, Yuze, Lachance-Touchette, Pamela, Bourassa, Cynthia, Levert, Annie, Dion, Patrick A, Walcott, Brian, Spiegelman, Dan, Dionne-Laporte, Alexandre, Hodgkinson, Alan, Awadalla, Philip, Nikbakht, Hamid, Majewski, Jacek, Cossette, Patrick, Deeb, Tarek Z, Moss, Stephen J, Medina, Igor, Rouleau, Guy A

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

KIF1A, an Axonal Transporter of Synaptic Vesicles, Is Mutated in Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type 2 ‌ Rivière, Jean-Baptiste, Ramalingam, Siriram, Lavastre, Valérie, Shekarabi, Masoud, Holbert, Sébastien, Lafontaine, Julie, Srour, Myriam, Merner, Nancy, Rochefort, Daniel, Hince, Pascale, Gaudet, Rébecca, Mes-Masson, Anne-Marie, Baets, Jonathan, Houlden, Henry, Brais, Bernard, Nicholson, Garth A., Van Esch, Hilde, Nafissi, Shahriar, De Jonghe, Peter, Reilly, Mary M., Timmerman, Vincent, Dion, Patrick A., Rouleau, Guy A.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Exome Sequencing Identifies FUS Mutations as a Cause of Essential Tremor ‌ Merner, Nancy D., Girard, Simon L., Catoire, Hélène, Bourassa, Cynthia V., Belzil, Véronique V., Rivière, Jean-Baptiste, Hince, Pascale, Levert, Annie, Dionne-Laporte, Alexandre, Spiegelman, Dan, Noreau, Anne, Diab, Sabrina, Szuto, Anna, Fournier, Hélène, Raelson, John, Belouchi, Majid, Panisset, Michel, Cossette, Patrick, Dupré, Nicolas, Bernard, Geneviève, Chouinard, Sylvain, Dion, Patrick A., Rouleau, Guy A.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Genome-wide association study in essential tremor identifies three new loci ‌ Müller, Stefanie H., Girard, Simon L., Hopfner, Franziska, Merner, Nancy D., Bourassa, Cynthia V., Lorenz, Delia, Clark, Lorraine N., Tittmann, Lukas, Soto-Ortolaza, Alexandra I., Klebe, Stephan, Hallett, Mark, Schneider, Susanne A., Hodgkinson, Colin A., Lieb, Wolfgang, Wszolek, Zbigniew K., Pendziwiat, Manuela, Lorenzo-Betancor, Oswaldo, Poewe, Werner, Ortega-Cubero, Sara, Seppi, Klaus, Rajput, Alex, Hussl, Anna, Rajput, Ali H., Berg, Daniela, Dion, Patrick A., Wurster, Isabel, Shulman, Joshua M., Srulijes, Karin, Haubenberger, Dietrich, Pastor, Pau, Vilariño-Güell, Carles, Postuma, Ronald B., Bernard, Geneviève, Ladwig, Karl-Heinz, Dupré, Nicolas, Jankovic, Joseph, Strauch, Konstantin, Panisset, Michel, Winkelmann, Juliane, Testa, Claudia M., Reischl, Eva, Zeuner, Kirsten E., Ross, Owen A., Arzberger, Thomas, Chouinard, Sylvain, Deuschl, Günther, Louis, Elan D., Kuhlenbäumer, Gregor, Rouleau, Guy A.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը