Résultats de la recherche - Meng, Jinhong

CD133+ cells derived from skeletal muscles of Duchenne muscular dystrophy patients have a compromised myogenic and muscle regenerative capability par Meng, Jinhong, Muntoni, Francesco, Morgan, Jennifer

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Effects of Mini-Dystrophin on Dystrophin-Deficient, Human Skeletal Muscle-Derived Cells par Meng, Jinhong, Counsell, John, Morgan, Jennifer E.

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Silencing E3 Ubiqutin ligase ITCH as a potential therapy to enhance chemotherapy efficacy in p53 mutant neuroblastoma cells par Meng, Jinhong, Tagalakis, Aristides D., Hart, Stephen L.

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The effect of the muscle environment on the regenerative capacity of human skeletal muscle stem cells par Meng, Jinhong, Bencze, Maximilien, Asfahani, Rowan, Muntoni, Francesco, Morgan, Jennifer E

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Human Skeletal Muscle–derived CD133(+) Cells Form Functional Satellite Cells After Intramuscular Transplantation in Immunodeficient Host Mice par Meng, Jinhong, Chun, Soyon, Asfahani, Rowan, Lochmüller, Hanns, Muntoni, Francesco, Morgan, Jennifer

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Optimized lentiviral vector to restore full-length dystrophin via a cell-mediated approach in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy par Meng, Jinhong, Moore, Marc, Counsell, John, Muntoni, Francesco, Popplewell, Linda, Morgan, Jennifer

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Contribution of Human Muscle-Derived Cells to Skeletal Muscle Regeneration in Dystrophic Host Mice par Meng, Jinhong, Adkin, Carl F., Xu, Shi-wen, Muntoni, Francesco, Morgan, Jennifer E.

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Mouse Regenerating Myofibers Detected as False-Positive Donor Myofibers with Anti-Human Spectrin par Rozkalne, Anete, Adkin, Carl, Meng, Jinhong, Lapan, Ariya, Morgan, Jennifer E., Gussoni, Emanuela

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Delivery of large transgene cassettes by foamy virus vector par Sweeney, Nathan Paul, Meng, Jinhong, Patterson, Hayley, Morgan, Jennifer E., McClure, Myra

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Restoration of Functional Full-Length Dystrophin After Intramuscular Transplantation of Foamy Virus-Transduced Myoblasts par Meng, Jinhong, Sweeney, Nathan Paul, Doreste, Bruno, Muntoni, Francesco, McClure, Myra, Morgan, Jennifer

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Genotype-Phenotype Associations of IL6 and PRG4 With Conjunctival Fibrosis After Glaucoma Surgery par Yu-Wai-Man, Cynthia, Tagalakis, Aristides D., Meng, Jinhong, Bouremel, Yann, Lee, Richard M. H., Virasami, Alex, Hart, Stephen L., Khaw, Peng T.

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Lentiviral vectors can be used for full-length dystrophin gene therapy par Counsell, John R., Asgarian, Zeinab, Meng, Jinhong, Ferrer, Veronica, Vink, Conrad A., Howe, Steven J., Waddington, Simon N., Thrasher, Adrian J., Muntoni, Francesco, Morgan, Jennifer E., Danos, Olivier

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Lentiviral vectors can be used for full-length dystrophin gene therapy par Counsell, John R., Asgarian, Zeinab, Meng, Jinhong, Ferrer, Veronica, Vink, Conrad A., Howe, Steven J., Waddington, Simon N., Thrasher, Adrian J., Muntoni, Francesco, Morgan, Jennifer E., Danos, Olivier

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Necroptosis mediates myofibre death in dystrophin-deficient mice par Morgan, Jennifer E., Prola, Alexandre, Mariot, Virginie, Pini, Veronica, Meng, Jinhong, Hourde, Christophe, Dumonceaux, Julie, Conti, Francesco, Relaix, Frederic, Authier, Francois-Jerôme, Tiret, Laurent, Muntoni, Francesco, Bencze, Maximilien

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Publisher Correction: Necroptosis mediates myofibre death in dystrophin-deficient mice par Morgan, Jennifer E., Prola, Alexandre, Mariot, Virginie, Pini, Veronica, Meng, Jinhong, Hourde, Christophe, Dumonceaux, Julie, Conti, Francesco, Relaix, Frederic, Authier, Francois-Jerôme, Tiret, Laurent, Muntoni, Francesco, Bencze, Maximilien

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Erratum: Lentiviral vectors can be used for full-length dystrophin gene therapy par Counsell, John R., Asgarian, Zeinab, Meng, Jinhong, Ferrer, Veronica, Vink, Conrad A., Howe, Steven J., Waddington, Simon N., Thrasher, Adrian J., Muntoni, Francesco, Morgan, Jennifer E., Danos, Olivier

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Myostatin inhibition in combination with antisense oligonucleotide therapy improves outcomes in spinal muscular atrophy par Zhou, Haiyan, Meng, Jinhong, Malerba, Alberto, Catapano, Francesco, Sintusek, Palittiya, Jarmin, Susan, Feng, Lucy, Lu‐Nguyen, Ngoc, Sun, Lianwen, Mariot, Virginie, Dumonceaux, Julie, Morgan, Jennifer E., Gissen, Paul, Dickson, George, Muntoni, Francesco

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Optogenetic modeling of human neuromuscular circuits in Duchenne muscular dystrophy with CRISPR and pharmacological corrections par Paredes-Redondo, Amaia, Harley, Peter, Maniati, Eleni, Ryan, David, Louzada, Sandra, Meng, Jinhong, Kowala, Anna, Fu, Beiyuan, Yang, Fengtang, Liu, Pentao, Marino, Silvia, Pourquié, Olivier, Muntoni, Francesco, Wang, Jun, Lieberam, Ivo, Lin, Yung-Yao

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Dystrophin involvement in peripheral circadian SRF signalling par Betts, Corinne A, Jagannath, Aarti, van Westering, Tirsa LE, Bowerman, Melissa, Banerjee, Subhashis, Meng, Jinhong, Falzarano, Maria Sofia, Cravo, Lara, McClorey, Graham, Meijboom, Katharina E, Bhomra, Amarjit, Lim, Wooi Fang, Rinaldi, Carlo, Counsell, John R, Chwalenia, Katarzyna, O’Donovan, Elizabeth, Saleh, Amer F, Gait, Michael J, Morgan, Jennifer E, Ferlini, Alessandra, Foster, Russell G, Wood, Matthew JA

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