Výsledky vyhledávání - Meindl, Alfons

Upřesnit hledání
  1. 1
    Identification of Novel Susceptibility Genes for Breast Cancer – Genome-Wide Association Studies or Evaluation of Candidate Genes?

    Identification of Novel Susceptibility Genes for Breast Cancer – Genome-Wide Association Studies or Evaluation of Candidate Genes? Autor Meindl, Alfons

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Breast cancer susceptibility: current knowledge and implications for genetic counselling

    Breast cancer susceptibility: current knowledge and implications for genetic counselling Autor Ripperger, Tim, Gadzicki, Dorothea, Meindl, Alfons, Schlegelberger, Brigitte

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Hereditary Breast and Ovarian Cancer: New Genes, New Treatments, New Concepts

    Hereditary Breast and Ovarian Cancer: New Genes, New Treatments, New Concepts Autor Meindl, Alfons, Ditsch, Nina, Kast, Karin, Rhiem, Kerstin, Schmutzler, Rita K.

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Vitamin D receptor, Retinoid X receptor and peroxisome proliferator-activated receptor γ are overexpressed in BRCA1 mutated breast cancer and predict prognosis

    Vitamin D receptor, Retinoid X receptor and peroxisome proliferator-activated receptor γ are overexpressed in BRCA1 mutated breast cancer and predict prognosis Autor Heublein, Sabine, Mayr, Doris, Meindl, Alfons, Kircher, Alexandra, Jeschke, Udo, Ditsch, Nina

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Thyroid Hormone Receptors Predict Prognosis in BRCA1 Associated Breast Cancer in Opposing Ways

    Thyroid Hormone Receptors Predict Prognosis in BRCA1 Associated Breast Cancer in Opposing Ways Autor Heublein, Sabine, Mayr, Doris, Meindl, Alfons, Angele, Martin, Gallwas, Julia, Jeschke, Udo, Ditsch, Nina

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Non-collagenous extracellular matrix protein dermatopontin may play a role as another component of transforming growth factor-β signaling pathway in colon carcinogenesis

    Non-collagenous extracellular matrix protein dermatopontin may play a role as another component of transforming growth factor-β signaling pathway in colon carcinogenesis Autor Sadr-Nabavi, Ariane, Bouromand-Noughabi, Samaneh, Tayebi-Meybodi, Naser, Dadkhah, Kimia, Amini, Nafiseh, Meindl, Alfons, Abbaszadegan, Mohammad Reza

    Vydáno 2021
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Strong Association of a Common Dihydropyrimidine Dehydrogenase Gene Polymorphism with Fluoropyrimidine-Related Toxicity in Cancer Patients

    Strong Association of a Common Dihydropyrimidine Dehydrogenase Gene Polymorphism with Fluoropyrimidine-Related Toxicity in Cancer Patients Autor Gross, Eva, Busse, Birgit, Riemenschneider, Matthias, Neubauer, Steffi, Seck, Katharina, Klein, Hanns-Georg, Kiechle, Marion, Lordick, Florian, Meindl, Alfons

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) variant is associated with familial breast cancer risk: a case-control study

    Transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) variant is associated with familial breast cancer risk: a case-control study Autor Burwinkel, Barbara, Shanmugam, Kalai S, Hemminki, Kari, Meindl, Alfons, Schmutzler, Rita K, Sutter, Christian, Wappenschmidt, Barbara, Kiechle, Marion, Bartram, Claus R, Frank, Bernd

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    BRIP1 (BACH1) variants and familial breast cancer risk: a case-control study

    BRIP1 (BACH1) variants and familial breast cancer risk: a case-control study Autor Frank, Bernd, Hemminki, Kari, Meindl, Alfons, Wappenschmidt, Barbara, Sutter, Christian, Kiechle, Marion, Bugert, Peter, Schmutzler, Rita K, Bartram, Claus R, Burwinkel, Barbara

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Downregulation of Serine Protease HTRA1 Is Associated with Poor Survival in Breast Cancer

    Downregulation of Serine Protease HTRA1 Is Associated with Poor Survival in Breast Cancer Autor Lehner, Anna, Magdolen, Viktor, Schuster, Tibor, Kotzsch, Matthias, Kiechle, Marion, Meindl, Alfons, Sweep, Fred C. G. J., Span, Paul N., Gross, Eva

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Novel Truncating Mutations in the Polyglutamine Tract Binding Protein 1 Gene (PQBP1) Cause Renpenning Syndrome and X-Linked Mental Retardation in Another Family with Microcephaly

    Novel Truncating Mutations in the Polyglutamine Tract Binding Protein 1 Gene (PQBP1) Cause Renpenning Syndrome and X-Linked Mental Retardation in Another Family with Microcephaly Autor Lenski, Claus, Abidi, Fatima, Meindl, Alfons, Gibson, Alice, Platzer, Matthias, Frank Kooy, R., Lubs, Herbert A., Stevenson, Roger E., Ramser, Juliane, Schwartz, Charles E.

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    TP53 germline mutations in the context of families with hereditary breast and ovarian cancer: a clinical challenge

    TP53 germline mutations in the context of families with hereditary breast and ovarian cancer: a clinical challenge Autor Grill, Sabine, Ramser, Juliane, Hellebrand, Heide, Pfarr, Nicole, Boxberg, Melanie, Brambs, Christine, Ditsch, Nina, Meindl, Alfons, Groß, Eva, Meitinger, Thomas, Kiechle, Marion, Quante, Anne S.

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    The Reduced Expression of the HADH2 Protein Causes X-Linked Mental Retardation, Choreoathetosis, and Abnormal Behavior

    The Reduced Expression of the HADH2 Protein Causes X-Linked Mental Retardation, Choreoathetosis, and Abnormal Behavior Autor Lenski, Claus , Frank Kooy, R. , Reyniers, Edwin , Loessner, Daniela , Wanders, Ronald J. A. , Winnepenninckx, Birgitta , Hellebrand, Heide , Engert, Stefanie , Schwartz, Charles E. , Meindl, Alfons , Ramser, Juliane 

    Vydáno 2007
    Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Girls homozygous for an IL-2–inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation

    Girls homozygous for an IL-2–inducible T cell kinase mutation that leads to protein deficiency develop fatal EBV-associated lymphoproliferation Autor Huck, Kirsten, Feyen, Oliver, Niehues, Tim, Rüschendorf, Franz, Hübner, Norbert, Laws, Hans-Jürgen, Telieps, Tanja, Knapp, Stefan, Wacker, Hans-Heinrich, Meindl, Alfons, Jumaa, Hassan, Borkhardt, Arndt

    Vydáno 2009
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Analysis of 30 Putative BRCA1 Splicing Mutations in Hereditary Breast and Ovarian Cancer Families Identifies Exonic Splice Site Mutations That Escape In Silico Prediction

    Analysis of 30 Putative BRCA1 Splicing Mutations in Hereditary Breast and Ovarian Cancer Families Identifies Exonic Splice Site Mutations That Escape In Silico Prediction Autor Wappenschmidt, Barbara, Becker, Alexandra A., Hauke, Jan, Weber, Ute, Engert, Stefanie, Köhler, Juliane, Kast, Karin, Arnold, Norbert, Rhiem, Kerstin, Hahnen, Eric, Meindl, Alfons, Schmutzler, Rita K.

    Vydáno 2012
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Criteria of the German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer for the Classification of Germline Sequence Variants in Risk Genes for Hereditary Breast and Ovarian Cancer

    Criteria of the German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer for the Classification of Germline Sequence Variants in Risk Genes for Hereditary Breast and Ovarian Canc... Autor Wappenschmidt, Barbara, Hauke, Jan, Faust, Ulrike, Niederacher, Dieter, Wiesmüller, Lisa, Schmidt, Gunnar, Groß, Evi, Gehrig, Andrea, Sutter, Christian, Ramser, Juliane, Rump, Andreas, Arnold, Norbert, Meindl, Alfons

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    RAD51C deletion screening identifies a recurrent gross deletion in breast cancer and ovarian cancer families

    RAD51C deletion screening identifies a recurrent gross deletion in breast cancer and ovarian cancer families Autor Schnurbein, Gioia, Hauke, Jan, Wappenschmidt, Barbara, Weber-Lassalle, Nana, Engert, Stefanie, Hellebrand, Heide, Garbes, Lutz, Becker, Alexandra, Neidhardt, Guido, Rhiem, Kerstin, Meindl, Alfons, Schmutzler, Rita K, Hahnen, Eric

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Rare Missense and Synonymous Variants in UBE1 Are Associated with X-Linked Infantile Spinal Muscular Atrophy

    Rare Missense and Synonymous Variants in UBE1 Are Associated with X-Linked Infantile Spinal Muscular Atrophy Autor Ramser, Juliane, Ahearn, Mary Ellen, Lenski, Claus, Yariz, Kemal O., Hellebrand, Heide, von Rhein, Michael, Clark, Robin D., Schmutzler, Rita K., Lichtner, Peter, Hoffman, Eric P., Meindl, Alfons, Baumbach-Reardon, Lisa

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Identification of BRCA1-like triple-negative breast cancers by quantitative multiplex-ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis of BRCA1-associated chromosomal regions: a validation study

    Identification of BRCA1-like triple-negative breast cancers by quantitative multiplex-ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis of BRCA1-associated chromosomal regions... Autor Gross, Eva, van Tinteren, Harm, Li, Zhou, Raab, Sandra, Meul, Christina, Avril, Stefanie, Laddach, Nadja, Aubele, Michaela, Propping, Corinna, Gkazepis, Apostolos, Schmitt, Manfred, Meindl, Alfons, Nederlof, Petra M., Kiechle, Marion, Lips, Esther H.

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Full-Length L1CAM and Not Its Δ2Δ27 Splice Variant Promotes Metastasis through Induction of Gelatinase Expression

    Full-Length L1CAM and Not Its Δ2Δ27 Splice Variant Promotes Metastasis through Induction of Gelatinase Expression Autor Hauser, Stephanie, Bickel, Laura, Weinspach, Dirk, Gerg, Michael, Schäfer, Michael K., Pfeifer, Marco, Hazin, John, Schelter, Florian, Weidle, Ulrich H., Ramser, Juliane, Volkmann, Juliane, Meindl, Alfons, Schmitt, Manfred, Schrötzlmair, Florian, Altevogt, Peter, Krüger, Achim

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: