Resultados de búsqueda - McElwain, Mark A.

A Suppressor/Enhancer Screen in Drosophila Reveals a Role for Wnt-Mediated Lipid Metabolism in Primordial Germ Cell Migration por McElwain, Mark A., Ko, Dennis C., Gordon, Michael D., Fyrst, Henrik, Saba, Julie D., Nusse, Roel

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Analysis of a Spindle Pole Body Mutant Reveals a Defect in Biorientation and Illuminates Spindle Forces por Yoder, Tennessee J., McElwain, Mark A., Francis, Susan E., Bagley, Joy, Muller, Eric G.D., Pak, Brian, O'Toole, Eileen T., Winey, Mark, Davis, Trisha N.

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Truncating mutations of MAGEL2cause Prader-Willi phenotypes and autism por Schaaf, Christian P., Gonzalez-Garay, Manuel L., Xia, Fan, Potocki, Lorraine, Gripp, Karen W., Zhang, Baili, Peters, Brock A., McElwain, Mark A., Drmanac, Radoje, Beaudet, Arthur L., Caskey, C. Thomas, Yang, Yaping

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Detection and phasing of single base de novo mutations in biopsies from human in vitro fertilized embryos by advanced whole-genome sequencing por Peters, Brock A., Kermani, Bahram G., Alferov, Oleg, Agarwal, Misha R., McElwain, Mark A., Gulbahce, Natali, Hayden, Daniel M., Tang, Y. Tom, Zhang, Rebecca Yu, Tearle, Rick, Crain, Birgit, Prates, Renata, Berkeley, Alan, Munné, Santiago, Drmanac, Radoje

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