Rezultaty - Maver, Aleš

Actionable Pharmacogenetic Variation in the Slovenian Genomic Database od Hočevar, Keli, Maver, Aleš, Peterlin, Borut

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Whole-Genome Sequencing in Diagnostics of Selected Slovenian Undiagnosed Patients with Rare Disorders od Bergant, Gaber, Maver, Aleš, Peterlin, Borut

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

DNA Methylation Profiles in Whole Blood of Huntington's Disease Patients od Zadel, Maja, Maver, Aleš, Kovanda, Anja, Peterlin, Borut

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Improving diagnostics of rare genetic diseases with NGS approaches od Vinkšel, Mateja, Writzl, Karin, Maver, Aleš, Peterlin, Borut

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Integration of Data from Omic Studies with the Literature-Based Discovery towards Identification of Novel Treatments for Neovascularization in Diabetic Retinopathy od Maver, Ales, Hristovski, Dimitar, Rindflesch, Thomas C., Peterlin, Borut

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Expression Signature as a Biomarker for Prenatal Diagnosis of Trisomy 21 od Volk, Marija, Maver, Aleš, Lovrečić, Luca, Juvan, Peter, Peterlin, Borut

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Transcriptome Profiling Uncovers Potential Common Mechanisms in Fetal Trisomies 18 and 21 od Volk, Marija, Maver, Aleš, Hodžić, Alenka, Lovrečić, Luca, Peterlin, Borut

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Transcriptome study of receptive endometrium in overweight and obese women shows important expression differences in immune response and inflammatory pathways in women who do not c... od Salamun, Vesna, Bokal, Eda Vrtacnik, Maver, Ales, Papler, Tanja Burnik

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Putative mesenchymal stem cells isolated from adult human ovaries od Stimpfel, Martin, Cerkovnik, Petra, Novakovic, Srdjan, Maver, Ales, Virant-Klun, Irma

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Diagnostic outcomes of exome sequencing in patients with syndromic or non-syndromic hearing loss od Likar, Tina, Hasanhodžić, Mensuda, Teran, Nataša, Maver, Aleš, Peterlin, Borut, Writzl, Karin

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

No Specific Gene Expression Signature in Human Granulosa and Cumulus Cells for Prediction of Oocyte Fertilisation and Embryo Implantation od Burnik Papler, Tanja, Vrtacnik Bokal, Eda, Lovrecic, Luca, Kopitar, Andreja Natasa, Maver, Ales

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Transcriptomic Analysis and Meta-Analysis of Human Granulosa and Cumulus Cells od Burnik Papler, Tanja, Vrtacnik Bokal, Eda, Maver, Ales, Kopitar, Andreja Natasa, Lovrečić, Luca

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Diagnostic yield of exome sequencing in myopathies: Experience of a Slovenian tertiary centre od Babić Božović, Ivana, Maver, Aleš, Leonardis, Lea, Meznaric, Marija, Osredkar, Damjan, Peterlin, Borut

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Potential protective role of a NOD2 polymorphism in the susceptibility to multiple sclerosis is not associated with interferon therapy od Zečkanović, Aida, Maver, Aleš, Ristić, Smiljana, Starčević Čizmarević, Nada, Peterlin, Borut, Lovrečić, Luca

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Genetic Variation in Circadian Rhythm Genes CLOCK and ARNTL as Risk Factor for Male Infertility od Hodžić, Alenka, Ristanović, Momčilo, Zorn, Branko, Tulić, Cane, Maver, Aleš, Novaković, Ivana, Peterlin, Borut

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Genetic variation in leptin and leptin receptor genes is a risk factor for idiopathic recurrent spontaneous abortion od Müller, Andrijana, Wagner, Jasenka, Hodžić, Alenka, Maver, Aleš, Škrlec, Ivana, Heffer, Marija, Zibar, Lada, Peterlin, Borut

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

MON-220 Androstendione Affects Endometrial Gene Expression Profile During Window of Implantation in Obese Infertile Women with PCOS od Jensterle Sever, Mojca, Salamun, Vesna, Vrtacnik-Bokal, Eda, Peterlin, Borut, Maver, Ales, Moloku, Ornela, Janez, Andrej

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Multiple Sclerosis patients carry an increased burden of exceedingly rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes od Vidmar, Lovro, Maver, Ales, Drulović, Jelena, Sepčić, Juraj, Novaković, Ivana, Ristič, Smiljana, Šega, Saša, Peterlin, Borut

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Vaginal Microbiome Signature Is Associated With Spontaneous Preterm Delivery od Hočevar, Keli, Maver, Aleš, Vidmar Šimic, Marijana, Hodžić, Alenka, Haslberger, Alexander, Premru Seršen, Tanja, Peterlin, Borut

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe

Axonal Polyneuropathy in 2 Brothers With a Homozygous Missense Variant in the First Catalytic Domain of PCYT2 od Leonardis, Lea, Skrjanec Pusenjak, Marusa, Maver, Ales, Jaklic, Helena, Ozura Brecko, Ana, Koritnik, Blaz, Peterlin, Borut, Writzl, Karin

Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe Dokumenty pełnotekstowe