Výsledky vyhledávání - Matthew E. Hurles

Upřesnit hledání
  1. 1
    The population genetics of structural variation

    The population genetics of structural variation Autor Donald F. Conrad, Matthew E. Hurles

    Vydáno 2007
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    The past within us

    The past within us Autor Colin Renfrew, Peter Forster, Matthew E. Hurles

    Vydáno 2000
    Získat plný text Získat plný text
    Carta
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    The functional impact of structural variation in humans

    The functional impact of structural variation in humans Autor Matthew E. Hurles, Emmanouil T. Dermitzakis, Chris Tyler‐Smith

    Vydáno 2008
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    A Chromosomal Rearrangement Hotspot Can Be Identified from Population Genetic Variation and Is Coincident with a Hotspot for Allelic Recombination

    A Chromosomal Rearrangement Hotspot Can Be Identified from Population Genetic Variation and Is Coincident with a Hotspot for Allelic Recombination Autor Sarah Lindsay, Mehrdad Khajavi, James R. Lupski, Matthew E. Hurles

    Vydáno 2006
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Characterising and Predicting Haploinsufficiency in the Human Genome

    Characterising and Predicting Haploinsufficiency in the Human Genome Autor Ni Huang, Insuk Lee, Edward M. Marcotte, Matthew E. Hurles

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Copy Number Variation in Human Health, Disease, and Evolution

    Copy Number Variation in Human Health, Disease, and Evolution Autor Feng Zhang, Wenli Gu, Matthew E. Hurles, James R. Lupski

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    The genome-wide effects of ionizing radiation on mutation induction in the mammalian germline

    The genome-wide effects of ionizing radiation on mutation induction in the mammalian germline Autor Adeolu B. Adewoye, Sarah Lindsay, Yuri E. Dubrova, Matthew E. Hurles

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Similarities and differences in patterns of germline mutation between mice and humans

    Similarities and differences in patterns of germline mutation between mice and humans Autor Sarah Lindsay, Raheleh Rahbari, Joanna Kaplanis, Thomas Keane, Matthew E. Hurles

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Quantifying single nucleotide variant detection sensitivity in exome sequencing

    Quantifying single nucleotide variant detection sensitivity in exome sequencing Autor Alison Meynert, Louise S. Bicknell, Matthew E. Hurles, Andrew P. Jackson, Martin S. Taylor

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    VarMap: a web tool for mapping genomic coordinates to protein sequence and structure and retrieving protein structural annotations

    VarMap: a web tool for mapping genomic coordinates to protein sequence and structure and retrieving protein structural annotations Autor James Stephenson, Roman A. Laskowski, Andrew Nightingale, Matthew E. Hurles, Janet M. Thornton

    Vydáno 2019
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Prenatal exome sequencing for fetuses with structural abnormalities: the next step

    Prenatal exome sequencing for fetuses with structural abnormalities: the next step Autor Sarah Hillman, D. Willams, Keren Carss, Dominic McMullan, Matthew E. Hurles, Mark D. Kilby

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Editorial
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    A robust statistical method for case-control association testing with copy number variation

    A robust statistical method for case-control association testing with copy number variation Autor C. Barnes, Vincent Plagnol, Tomas Fitzgerald, Richard Redon, Jonathan Marchini, David Clayton, Matthew E. Hurles

    Vydáno 2008
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    DeNovoGear: de novo indel and point mutation discovery and phasing

    DeNovoGear: de novo indel and point mutation discovery and phasing Autor Avinash Ramu, Michiel J. Noordam, Rachel S. Schwartz, Arthur Wüster, Matthew E. Hurles, Reed A. Cartwright, Donald F. Conrad

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Attitudes of nearly 7000 health professionals, genomic researchers and publics toward the return of incidental results from sequencing research

    Attitudes of nearly 7000 health professionals, genomic researchers and publics toward the return of incidental results from sequencing research Autor Anna Middleton, Katherine I. Morley, Eugene Bragin, Helen V. Firth, Matthew E. Hurles, Caroline F. Wright, Michael Parker

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Mitochondrial DNA and the origins of the domestic horse

    Mitochondrial DNA and the origins of the domestic horse Autor Thomas Jansen, Peter Forster, Michael A. Levine, Hardy Oelke, Matthew E. Hurles, Colin Renfrew, Jürgen Weber, Klaus Olek

    Vydáno 2002
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Prenatal whole exome sequencing: the views of clinicians, scientists, genetic counsellors and patient representatives

    Prenatal whole exome sequencing: the views of clinicians, scientists, genetic counsellors and patient representatives Autor E Quinlan-Jones, Mark D. Kilby, Sheila Greenfield, Michael Parker, Dominic McMullan, Matthew E. Hurles, Sarah Hillman

    Vydáno 2016
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Germline rates of de novo meiotic deletions and duplications causing several genomic disorders

    Germline rates of de novo meiotic deletions and duplications causing several genomic disorders Autor Daniel J. Turner, Marcos Miretti, Diana Rajan, Heike Fiegler, Nigel P. Carter, Martyn Blayney, Stephan Beck, Matthew E. Hurles

    Vydáno 2007
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Independent estimation of the frequency of rare CNVs in the UK population confirms their role in schizophrenia

    Independent estimation of the frequency of rare CNVs in the UK population confirms their role in schizophrenia Autor Detelina Grozeva, Donald F. Conrad, C. Barnes, Matthew E. Hurles, Michael J. Owen, Michael O’Donovan, Nick Craddock, George Kirov

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Challenges and standards in integrating surveys of structural variation

    Challenges and standards in integrating surveys of structural variation Autor Stephen W. Scherer, Charles Lee, Ewan Birney, David Altshuler, Evan E. Eichler, Nigel P. Carter, Matthew E. Hurles, Lars Feuk

    Vydáno 2007
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Mutation spectrum revealed by breakpoint sequencing of human germline CNVs

    Mutation spectrum revealed by breakpoint sequencing of human germline CNVs Autor Donald F. Conrad, Christine Bird, Benjamin P. Blackburne, Sarah Lindsay, Lira Mamanova, Charles Lee, Daniel J. Turner, Matthew E. Hurles

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: