Որոնման արդյունքները - Matthew B. Lanktree

Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Gene-gene and gene-environment interactions: new insights into the prevention, detection and management of coronary artery disease

    Gene-gene and gene-environment interactions: new insights into the prevention, detection and management of coronary artery disease ‌ Matthew B. Lanktree, Robert A. Hegele

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Advances in Genomic Analysis of Stroke

    Advances in Genomic Analysis of Stroke ‌ Matthew B. Lanktree, Martin Dichgans, Robert A. Hegele

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Replication of genetic associations with plasma lipoprotein traits in a multiethnic sample

    Replication of genetic associations with plasma lipoprotein traits in a multiethnic sample ‌ Matthew B. Lanktree, Sonia S. Anand, Salim Yusuf, Robert A. Hegele

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Comprehensive Analysis of Genomic Variation in the <i>LPA</i> Locus and Its Relationship to Plasma Lipoprotein(a) in South Asians, Chinese, and European Caucasians

    Comprehensive Analysis of Genomic Variation in the <i>LPA</i> Locus and Its Relationship to Plasma Lipoprotein(a) in South Asians, Chinese, and European Caucasians ‌ Matthew B. Lanktree, Sonia S. Anand, Salim Yusuf, Robert A. Hegele

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Insights into Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease from Genetic Studies

    Insights into Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease from Genetic Studies ‌ Matthew B. Lanktree, Amirreza Haghighi, Ighli di Bari, Xuewen Song, York Pei

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Clonal haematopoiesis, ageing and kidney disease

    Clonal haematopoiesis, ageing and kidney disease ‌ Caitlyn Vlasschaert, Matthew B. Lanktree, Michael J. Rauh, Tanika N. Kelly, Pradeep Natarajan

    Հրապարակվել է 2023
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Gene-centric meta-analyses of 108 912 individuals confirm known body mass index loci and reveal three novel signals

    Gene-centric meta-analyses of 108 912 individuals confirm known body mass index loci and reveal three novel signals ‌ Yiran Guo, Matthew B. Lanktree, Kira C. Taylor, Hákon Hákonarson, Leslie A. Lange, Brendan J. Keating

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    Prevalence Estimates of Polycystic Kidney and Liver Disease by Population Sequencing

    Prevalence Estimates of Polycystic Kidney and Liver Disease by Population Sequencing ‌ Matthew B. Lanktree, Amirreza Haghighi, Elsa Guiard, Ioan-Andrei Iliuta, Xuewen Song, Peter C. Harris, Andrew D. Paterson, York Pei

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    Causal Relationship between Adiponectin and Metabolic Traits: A Mendelian Randomization Study in a Multiethnic Population

    Causal Relationship between Adiponectin and Metabolic Traits: A Mendelian Randomization Study in a Multiethnic Population ‌ Andrew Mente, David Meyre, Matthew B. Lanktree, Mahyar Heydarpour, A. Darlene Davis, Ruby Miller, Hertzel C. Gerstein, Robert A. Hegele, Salim Yusuf, Sonia S. Anand

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    Elevated Lipoprotein(a) and Risk of Atrial Fibrillation

    Elevated Lipoprotein(a) and Risk of Atrial Fibrillation ‌ Pedrum Mohammadi‐Shemirani, Michael Chong, Sukrit Narula, Nicolas Perrot, David Conen, Jason D. Roberts, Sébastien Thériault, Yohan Bossé, Matthew B. Lanktree, Marie Pigeyre, Guillaume Paré

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    A novel multi-ancestry proteome-wide Mendelian randomization study implicates extracellular proteins, tubular cells, and fibroblasts in estimated glomerular filtration rate regulation

    A novel multi-ancestry proteome-wide Mendelian randomization study implicates extracellular proteins, tubular cells, and fibroblasts in estimated glomerular filtration rate regulat... ‌ Matthew B. Lanktree, Nicolas Perrot, Andrew Smyth, Michael Chong, Sukrit Narula, Meera Shanmuganathan, Zachary Kroezen, Philip Britz‐McKibbin, Mario Berger, Joan C. Krepinsky, Marie Pigeyre, Salim Yusuf, Guillaume Paré

    Հրապարակվել է 2023
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential and Kidney Function Decline in the General Population

    Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential and Kidney Function Decline in the General Population ‌ Bryan Kestenbaum, Alexander G. Bick, Caitlyn Vlasschaert, Michael J. Rauh, Matthew B. Lanktree, Nora Franceschini, M. Benjamin Shoemaker, Raymond C. Harris, Bruce M. Psaty, Anna Köttgen, Pradeep Natarajan, Cassianne Robinson‐Cohen

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    Intrafamilial Variability of ADPKD

    Intrafamilial Variability of ADPKD ‌ Matthew B. Lanktree, Elsa Guiard, Weili Li, Pedram Akbari, Amirreza Haghighi, Ioan-Andrei Iliuta, Belili Shi, Chen Chen, Ning He, Xuewen Song, Peter J. Margetts, Alistair J. Ingram, Korosh Khalili, Andrew D. Paterson, York Pei

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    A Multiplex Human Syndrome Implicates a Key Role for Intestinal Cell Kinase in Development of Central Nervous, Skeletal, and Endocrine Systems

    A Multiplex Human Syndrome Implicates a Key Role for Intestinal Cell Kinase in Development of Central Nervous, Skeletal, and Endocrine Systems ‌ Piya Lahiry, Jian Wang, John F. Robinson, Jacob P. Turowec, David W. Litchfield, Matthew B. Lanktree, Gregory B. Gloor, Erik G. Puffenberger, Kevin A. Strauss, Mildred Martens, David A. Ramsay, C. Anthony Rupar, Victoria Mok Siu, Robert A. Hegele

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    Association of Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential with Worse Kidney Function and Anemia in Two Cohorts of Patients with Advanced Chronic Kidney Disease

    Association of Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential with Worse Kidney Function and Anemia in Two Cohorts of Patients with Advanced Chronic Kidney Disease ‌ Caitlyn Vlasschaert, Amy J. M. McNaughton, Michael Chong, Elina K. Cook, Wilma M. Hopman, Bryan Kestenbaum, Cassianne Robinson‐Cohen, Jocelyn S. Garland, Sarah Moran, Guillaume Paré, Catherine M. Clase, Mila Tang, Adeera Levin, Rachel M. Holden, Michael J. Rauh, Matthew B. Lanktree

    Հրապարակվել է 2022
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  16. 16
    A practical approach to curate clonal hematopoiesis of indeterminate potential in human genetic datasets

    A practical approach to curate clonal hematopoiesis of indeterminate potential in human genetic datasets ‌ Caitlyn Vlasschaert, Taralynn Mack, J. Brett Heimlich, Abhishek Niroula, Md Mesbah Uddin, Joshua S. Weinstock, Brian Sharber, Alexander J. Silver, Yaomin Xu, Michael R. Savona, Christopher J. Gibson, Matthew B. Lanktree, Michael J. Rauh, Benjamin L. Ebert, Pradeep Natarajan, Siddhartha Jaiswal, Alexander G. Bick

    Հրապարակվել է 2023
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  17. 17
    Excess of Rare Variants in Non–Genome-Wide Association Study Candidate Genes in Patients With Hypertriglyceridemia

    Excess of Rare Variants in Non–Genome-Wide Association Study Candidate Genes in Patients With Hypertriglyceridemia ‌ Christopher T. Johansen, Jian Wang, Adam D. McIntyre, Rebecca A. Martins, Matthew R. Ban, Matthew B. Lanktree, Murray W. Huff, Miklós Péterfy, Margarete Mehrabian, Aldons J. Lusis, Sekar Kathiresan, Sonia S. Anand, Salim Yusuf, Ann–Hwee Lee, Laurie H. Glimcher, Henian Cao, Robert A. Hegele

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  18. 18
    Temtamy Preaxial Brachydactyly Syndrome Is Caused by Loss-of-Function Mutations in Chondroitin Synthase 1, a Potential Target of BMP Signaling

    Temtamy Preaxial Brachydactyly Syndrome Is Caused by Loss-of-Function Mutations in Chondroitin Synthase 1, a Potential Target of BMP Signaling ‌ Yun Li, Kathrin Laue, Samia A. Temtamy, Mona Aglan, Leman Damla Kotan, Gökhan Yigit, Husniye Canan, Barbara Pawlik, Gudrun Nürnberg, Emma Wakeling, Oliver Quarrell, Ingelore Baessmann, Matthew B. Lanktree, M. Yılmaz, Robert A. Hegele, Khalda Amr, Klaus W. May, Peter Nürnberg, A. Kemal Topaloğlu, Matthias Hammerschmidt, Bernd Wollnik

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  19. 19
    An Increased Burden of Common and Rare Lipid-Associated Risk Alleles Contributes to the Phenotypic Spectrum of Hypertriglyceridemia

    An Increased Burden of Common and Rare Lipid-Associated Risk Alleles Contributes to the Phenotypic Spectrum of Hypertriglyceridemia ‌ Christopher T. Johansen, Jian Wang, Matthew B. Lanktree, Adam D. McIntyre, Matthew R. Ban, Rebecca A. Martins, Brooke A. Kennedy, Reina G. Hassell, Maartje E. Visser, Stephen M. Schwartz, Benjamin F. Voight, Roberto Elosúa, Veikko Salomaa, Christopher J. O’Donnell, Geesje M. Dallinga‐Thie, Sonia S. Anand, Salim Yusuf, Murray W. Huff, Sekar Kathiresan, Henian Cao, Robert A. Hegele

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  20. 20
    Excess of rare variants in genes identified by genome-wide association study of hypertriglyceridemia

    Excess of rare variants in genes identified by genome-wide association study of hypertriglyceridemia ‌ Christopher T. Johansen, Jian Wang, Matthew B. Lanktree, Henian Cao, Adam D. McIntyre, Matthew R. Ban, Rebecca A. Martins, Brooke A. Kennedy, Reina G. Hassell, Maartje E. Visser, Stephen M. Schwartz, Benjamin F. Voight, Roberto Elosúa, Veikko Salomaa, Christopher J. O’Donnell, Geesje M. Dallinga‐Thie, Sonia S. Anand, Salim Yusuf, Murray W. Huff, Sekar Kathiresan, Robert A. Hegele

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: