Canlyniadau Chwilio - Matteo Della Monica
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Connexin26 mutations associated with the most common form of non- syndromic neurosensory autosomal recessive deafness (DFNB1) in Mediterraneans gan Leopoldo Zelante, Paolo Gasparini, Xavier Estivill, Salvatore Melchionda, Leonardo D’Agruma, Nancy Govea, Monserrat Milá, Matteo Della Monica, Lutfi Jaber, Mordechai Shohat, Elaine Mansfield, Kathleen Delgrosso, Eric Rappaport, Saul Surrey, Paolo Fortina
Cyhoeddwyd 1997Artigo -
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DNA methylation episignature testing improves molecular diagnosis of Mendelian chromatinopathies gan Jennifer Kerkhof, Gabriella Maria Squeo, Haley McConkey, Michael A. Levy, Maria Rosaria Piemontese, Marco Castori, Maria Accadia, Elisa Biamino, Matteo Della Monica, Marilena Carmela Di Giacomo, Cristina Gervasini, Silvia Maitz, Daniela Melis, Donatella Milani, Maria Piccione, Paolo Prontera, Angelo Selicorni, Bekim Sadiković, Giuseppe Merla
Cyhoeddwyd 2021Artigo -
3
Molecular Analysis, Pathogenic Mechanisms, and Readthrough Therapy on a Large Cohort of<scp>K</scp>abuki Syndrome Patients gan Lucia Micale, Bartolomeo Augello, Claudia Maffeo, Angelo Selicorni, Federica Zucchetti, Carmela Fusco, Pasquelena De Nittis, Maria Teresa Pellico, Barbara Mandriani, Rita Fischetto, Loredana Boccone, Margherita Silengo, Elisa Biamino, Chiara Perrìa, Stefano Sotgiu, Gigliola Serra, Elisabetta Lapi, Marcella Neri, Alessandra Ferlini, Maria Luigia Cavaliere, Pietro Chiurazzi, Matteo Della Monica, Gioacchino Scarano, Francesca Faravelli, Paola Ferrari, Laura Mazzanti, Alba Pilotta, Maria Grazia Patricelli, Maria Francesca Bedeschi, Francesco Benedicenti, Paolo Prontera, Benedetta Toschi, Leonardo Salviati, Daniela Melis, E. Di Battista, Alessandra Vancini, Livia Garavelli, Leopoldo Zelante, Giuseppe Merla
Cyhoeddwyd 2014Artigo -
4
Mutation spectrum of MLL2 in a cohort of kabuki syndrome patients gan Lucia Micale, Bartolomeo Augello, Carmela Fusco, Angelo Selicorni, Maria Nicla Loviglio, Margherita Silengo, Alexandre Reymond, Barbara Gumiero, Federica Zucchetti, Ester Valentina D’Addetta, Elga Fabia Belligni, Alessia Calcagnì, M. Cristina Digilio, Bruno Dallapiccola, Francesca Faravelli, Francesca Forzano, Maria Accadia, Aldo Bonfante, Maurizio Clementi, Cecilia Daolio, Sofia Douzgou, Paola Ferrari, Rita Fischetto, Livia Garavelli, Elisabetta Lapi, Teresa Mattina, Daniela Melis, Maria Grazia Patricelli, Manuela Priolo, Paolo Prontera, Alessandra Renieri, Maria Antonietta Mencarelli, Gioacchino Scarano, Matteo Della Monica, Benedetta Toschi, Licia Turolla, Alessandra Vancini, Adriana Zatterale, Orazio Gabrielli, Leopoldo Zelante, Giuseppe Merla
Cyhoeddwyd 2011Artigo -
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Functional Dysregulation of CDC42 Causes Diverse Developmental Phenotypes gan Simone Martinelli, Oliver H.F. Krumbach, Francesca Pantaleoni, Simona Coppola, Ehsan Amin, Luca Pannone, Kazem Nouri, Luciapia Farina, Radovan Dvorský, Francesca Romana Lepri, Marcel Buchholzer, Raphael Konopatzki, Laurence E. Walsh, Katelyn Payne, Mary Ella Pierpont, Samantha A. Schrier Vergano, Katherine G. Langley, Douglas P. Larsen, Kelly D. Farwell, Sha Tang, Cameron Mroske, Ivan Gallotta, Elia Di Schiavi, Matteo Della Monica, Licia Lugli, Cesare Rossi, Marco Seri, Guido Cocchi, Lindsay B. Henderson, Berivan Baskin, Mariëlle Alders, Roberto Mendoza‐Londono, Lucie Dupuis, Deborah A. Nickerson, Jessica X. Chong, Naomi Meeks, Kathleen Brown, Tahnee N. Causey, Megan T. Cho, Stephanie Demuth, M. Cristina Digilio, Bruce D. Gelb, Michael J. Bamshad, Martin Zenker, Mohammad Reza Ahmadian, Raoul C. M. Hennekam, Marco Tartaglia, Ghayda Mirzaa
Cyhoeddwyd 2018Artigo -
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Disruption of the ASTN2/TRIM32 locus at 9q33.1 is a risk factor in males for autism spectrum disorders, ADHD and other neurodevelopmental phenotypes gan A. C. Lionel, Kristiina Tammimies, Andrea K. Vaags, Jill A. Rosenfeld, Joo Wook Ahn, Daniele Merico, Abdul Noor, Cassandra Runke, Vamsee Pillalamarri, M. T. Carter, Matthew J. Gazzellone, Bhooma Thiruvahindrapuram, Christina Fagerberg, Lone Walentin Laulund, Giovanna Pellecchia, Sylvia Lamoureux, Charu Deshpande, Jill Clayton‐Smith, A. Clinton White, Susan Leather, J Q Trounce, H. Melanie Bedford, Eli Hatchwell, Peggy S. Eis, Ryan K. C. Yuen, Susan Walker, Mohammed Uddin, Michael T. Geraghty, Sarah M. Nikkel, Eva Tomiak, Bridget A. Fernandez, Noam Soreni, Jennifer Crosbie, Paul Arnold, Russell Schachar, Wendy Roberts, Andrew D. Paterson, Jonathan So, Péter Szatmári, Christina Chrysler, Marc Woodbury‐Smith, R. Brian Lowry, Lonnie Zwaigenbaum, D. Mandyam, John Wei, Jeffrey R. MacDonald, Jennifer Howe, Thomas Nalpathamkalam, Z. Wang, Debbie Tolson, Donna Cobb, Timothy Wilks, Merete Juul Sørensen, Patricia I. Bader, Yu An, Bai-Lin Wu, S Musumeci, Corrado Romano, Diana Postorivo, A. Nardone, Matteo Della Monica, Gioacchino Scarano, Leonardo Zoccante, Francesca Novara, Orsetta Zuffardi, Roberto Ciccone, Vincenzo Antona, Massimo Carella, Leopoldo Zelante, Pietro Cavalli, Carlo Poggiani, Ugo Cavallari, Bob Argiropoulos, Judy Chernos, Charlotte Brasch‐Andersen, Marsha Speevak, Marco Fichera, Caroline Mackie Ogilvie, Ya Shen, JM Hodge, Michael E. Talkowski, Dimitri J. Stavropoulos, Christian R. Marshall, Stephen W. Scherer
Cyhoeddwyd 2013Artigo -
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ACE2 gene variants may underlie interindividual variability and susceptibility to COVID-19 in the Italian population gan Elisa Benetti, Rossella Tita, Ottavia Spiga, Andrea Ciolfi, Giovanni Birolo, Alessandro Bruselles, Gabriella Doddato, Annarita Giliberti, Caterina Marconi, Francesco Musacchia, Tommaso Pippucci, Annalaura Torella, Alfonso Trezza, Floriana Valentino, Margherita Baldassarri, Alfredo Brusco, Rosanna Asselta, Mirella Bruttini, Simone Furini, Marco Seri, Vincenzo Nigro, Giuseppe Matullo, Marco Tartaglia, Francesca Mari, Elisa Frullanti, Chiara Fallerini, Sergio Daga, Susanna Croci, Sara Amitrano, Francesca Fava, Francesca Montagnani, Laura Di Sarno, Andrea Tommasi, Maria Palmieri, Arianna Emiliozzi, Massimiliano Fabbiani, Barbara Rossetti, Giacomo Zanelli, Laura Bergantini, Miriana d’Alessandro, Paolo Cameli, David Bennet, Federico Anedda, Simona Marcantonio, Sabino Scolletta, Federico Franchi, Maria Antonietta Mazzei, Edoardo Conticini, Luca Cantarini, Bruno Frediani, Danilo Tacconi, Marco Feri, Raffaele Scala, Genni Spargi, Marta Corridi, Cesira Nencioni, Gian Piero Caldarelli, Maurizio Spagnesi, Paolo Piacentini, Maria Bandini, Elena Desanctis, Anna Canaccini, Chiara Spertilli, Alice Donati, Luca Guidelli, Leonardo Croci, Agnese Verzuri, Valentina Anemoli, Agostino Ognibene, Massimo Vaghi, Antonella d’Arminio Monforte, Esther Merlini, Mario U. Mondelli, Stefania Mantovani, Serena Ludovisi, Massimo Girardis, Sophie Venturelli, Marco Sita, Andrea Cossarizza, Andrea Antinori, Alessandra Vergori, Stefano Rusconi, Matteo Siano, Arianna Gabrieli, Agostino Riva, Daniela Francisci, Elisabetta Schiaroli, Pier Giorgio Scotton, Francesca Andretta, Sandro Panese, Renzo Scaggiante, Saverio Giuseppe Parisi, Francesco Castelli, Eugenia Quirós-Roldán, Paola Magro, C Minardi, Deborah Castelli, I Polesini, Matteo Della Monica, Carmelo Piscopo
Cyhoeddwyd 2020Artigo -
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Association of Toll-like receptor 7 variants with life-threatening COVID-19 disease in males: findings from a nested case-control study gan Chiara Fallerini, Sergio Daga, Stefania Mantovani, Elisa Benetti, Nicola Picchiotti, Daniela Francisci, Francesco Paciosi, Elisabetta Schiaroli, Margherita Baldassarri, Francesca Fava, Maria Palmieri, Serena Ludovisi, Francesco Castelli, Eugenia Quirós-Roldán, Massimo Vaghi, Stefano Rusconi, Matteo Siano, Maria Bandini, Ottavia Spiga, Katia Capitani, Simone Furini, Francesca Mari, Floriana Valentino, Gabriella Doddato, Annarita Giliberti, Rossella Tita, Sara Amitrano, Mirella Bruttini, Susanna Croci, Ilaria Meloni, Maria Antonietta Mencarelli, Caterina Lo Rizzo, Anna Maria Pinto, Laura Di Sarno, Giada Beligni, Andréa Tommasi, Nicola Iuso, Francesca Montagnani, Massimiliano Fabbiani, Barbara Rossetti, Giacomo Zanelli, Elena Bargagli, Laura Bergantini, Miriana d’Alessandro, Paolo Cameli, David Bennett, Federico Anedda, Simona Marcantonio, Sabino Scolletta, Federico Franchi, Maria Antonietta Mazzei, Susanna Guerrini, Edoardo Conticini, Luca Cantarini, Bruno Frediani, Danilo Tacconi, Chiara Spertilli, Marco Feri, Alice Donati, Raffaele Scala, Luca Guidelli, Genni Spargi, Marta Corridi, Cesira Nencioni, Leonardo Croci, Gian Piero Caldarelli, Maurizio Spagnesi, Davide Romani, Paolo Piacentini, Elena Desanctis, Silvia Cappelli, Anna Canaccini, Agnese Verzuri, Valentina Anemoli, Agostino Ognibene, Antonella d’Arminio Monforte, Federica Gaia Miraglia, Massimo Girardis, Sophie Venturelli, Stefano Busani, Andrea Cossarizza, Andrea Antinori, Alessandra Vergori, Arianna Emiliozzi, Arianna Gabrieli, Agostino Riva, Pier Giorgio Scotton, Francesca Andretta, Sandro Panese, Renzo Scaggiante, Francesca Gatti, Saverio Giuseppe Parisi, Stefano Baratti, Melania Degli Antoni, Matteo Della Monica, Carmelo Piscopo, Mario Capasso, Roberta Russo, Immacolata Andolfo, Achille Iolascon
Cyhoeddwyd 2021Artigo -
9
Rare variants in Toll-like receptor 7 results in functional impairment and downregulation of cytokine-mediated signaling in COVID-19 patients gan Stefania Mantovani, Sergio Daga, Chiara Fallerini, Margherita Baldassarri, Elisa Benetti, Nicola Picchiotti, Francesca Fava, Anna Gallì, Silvia Zibellini, Mirella Bruttini, Maria Palmieri, Susanna Croci, Sara Amitrano, Diana Alaverdian, Katia Capitani, Simone Furini, Francesca Mari, Ilaria Meloni, Francesca Montagnani, Mario Tumbarello, Ilaria Rancan, Massimiliano Fabbiani, Barbara Rossetti, Laura Bergantini, Miriana d’Alessandro, Paolo Cameli, David Bennett, Federico Anedda, Simona Marcantonio, Sabino Scolletta, Federico Franchi, Maria Antonietta Mazzei, Susanna Guerrini, Edoardo Conticini, Luca Cantarini, Bruno Frediani, Danilo Tacconi, Chiara Spertilli Raffaelli, Marco Feri, Alice Donati, Raffaele Scala, Luca Guidelli, Genni Spargi, Marta Corridi, Cesira Nencioni, Leonardo Croci, Gian Piero Caldarelli, Davide Romani, Paolo Piacentini, Maria Bandini, Elena Desanctis, Silvia Cappelli, Anna Canaccini, Agnese Verzuri, Valentina Anemoli, Manola Pisani, Agostino Ognibene, Alessandro Pancrazzi, Maria Lorubbio, Massimo Vaghi, Antonella d’Arminio Monforte, Federica Gaia Miraglia, Raffaele Bruno, Marco Vecchia, Massimo Girardis, Sophie Venturelli, Stefano Busani, Andrea Cossarizza, Andrea Antinori, Alessandra Vergori, Arianna Emiliozzi, Stefano Rusconi, Matteo Siano, Arianna Gabrieli, Agostino Riva, Daniela Francisci, Elisabetta Schiaroli, Francesco Paciosi, Andrea Tommasi, Pier Giorgio Scotton, Francesca Andretta, Sandro Panese, Stefano Baratti, Renzo Scaggiante, Francesca Gatti, Saverio Giuseppe Parisi, Francesco Castelli, Eugenia Quirós-Roldán, Melania Degli Antoni, Isabella Zanella, Matteo Della Monica, Carmelo Piscopo, Mario Capasso, Roberta Russo, Immacolata Andolfo, Achille Iolascon, Giuseppe Fiorentino, Massimo Carella, Marco Castori, Filippo Aucella
Cyhoeddwyd 2021Artigo
Offerynnau Chwilio:
Pynciau Perthynol
Biology
Gene
Genetics
Phenotype
Frameshift mutation
Medicine
Mutation
Bioinformatics
DNA methylation
Disease
Gene expression
Haploinsufficiency
Innate immune system
Internal medicine
Kabuki syndrome
Missense mutation
Psychology
Receptor
TLR7
Toll-like receptor
2019-20 coronavirus outbreak
Asymptomatic
Audiology
Autism
Autism spectrum disorder
CDC42
Candidate gene
Case-control study
Computational biology
Coronavirus disease 2019 (COVID-19)