Որոնման արդյունքները - Mathieu, Jean

Usefulness of clinical and electrocardiographic data for predicting adverse cardiac events in patients with myotonic dystrophy ‌ Breton, Robert, Mathieu, Jean

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

PROTEIN-C IS THE MOST POTENT HEMATOLOGIC BIOMARKER OF OUR NOVEL HEMOSTATIC SCORE CREATED TO IDENTIFY HIGH-RISK PATIENTS WITH SEPSIS-ASSOCIATED COAGULOPATHY ‌ Mathieu, Jean-Francois, Boucher, Sylvie

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Comparisons of intellectual capacities between mild and classic adult-onset phenotypes of myotonic dystrophy type 1 (DM1) ‌ Jean, Stéphane, Richer, Louis, Laberge, Luc, Mathieu, Jean

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

From motor performance to participation: a quantitative descriptive study in adults with autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay ‌ Gagnon, Cynthia, Brais, Bernard, Lessard, Isabelle, Lavoie, Caroline, Côté, Isabelle, Mathieu, Jean

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Development and validation of a disease severity index for ataxia of Charlevoix-Saguenay ‌ Gagnon, Cynthia, Brais, Bernard, Lessard, Isabelle, Lavoie, Caroline, Côté, Isabelle, Mathieu, Jean

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Allele length of the DMPK CTG repeat is a predictor of progressive myotonic dystrophy type 1 phenotypes ‌ Overend, Gayle, Légaré, Cécilia, Mathieu, Jean, Bouchard, Luigi, Gagnon, Cynthia, Monckton, Darren G

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

An exploratory natural history of ataxia of Charlevoix-Saguenay: A 2-year follow-up ‌ Gagnon, Cynthia, Lessard, Isabelle, Lavoie, Caroline, Côté, Isabelle, St-Gelais, Raphaël, Mathieu, Jean, Brais, Bernard

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

DMPK gene DNA methylation levels are associated with muscular and respiratory profiles in DM1 ‌ Légaré, Cécilia, Overend, Gayle, Guay, Simon-Pierre, Monckton, Darren G., Mathieu, Jean, Gagnon, Cynthia, Bouchard, Luigi

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Functional mobility in walking adult population with ataxia of Charlevoix-Saguenay ‌ Lessard, Isabelle, St-Gelais, Raphaël, Hébert, Luc J., Côté, Isabelle, Mathieu, Jean, Brais, Bernard, Gagnon, Cynthia

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

MRI-based Medical Nanorobotic Platform for the Control of Magnetic Nanoparticles and Flagellated Bacteria for Target Interventions in Human Capillaries ‌ Martel, Sylvain, Felfoul, Ouajdi, Mathieu, Jean-Baptiste, Chanu, Arnaud, Tamaz, Samer, Mohammadi, Mahmood, Mankiewicz, Martin, Tabatabaei, Nasr

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Towards an integrative approach to the management of myotonic dystrophy type 1 ‌ Gagnon, Cynthia, Noreau, Luc, Moxley, Richard T, Laberge, Luc, Jean, Stéphane, Richer, Louis, Perron, Michel, Veillette, Suzanne, Mathieu, Jean

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Training program-induced skeletal muscle adaptations in two men with myotonic dystrophy type 1 ‌ Roussel, Marie-Pier, Morin, Marika, Girardin, Mélina, Fortin, Anne-Marie, Leone, Mario, Mathieu, Jean, Gagnon, Cynthia, Duchesne, Elise

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

High diagnostic yield of direct Sanger sequencing in the diagnosis of neuronal ceroid lipofuscinoses ‌ Jilani, Abdulhakim, Matviychuk, Diana, Blaser, Susan, Dyack, Sarah, Mathieu, Jean, Prasad, Asuri N., Prasad, Chitra, Kyriakopoulou, Lianna, Mercimek‐Andrews, Saadet

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

The DM-scope registry: a rare disease innovative framework bridging the gap between research and medical care ‌ De Antonio, Marie, Dogan, Céline, Daidj, Ferroudja, Eymard, Bruno, Puymirat, Jack, Mathieu, Jean, Gagnon, Cynthia, Katsahian, Sandrine, Hamroun, Dalil, Bassez, Guillaume

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Genetic burden linked to founder effects in Saguenay–Lac-Saint-Jean illustrates the importance of genetic screening test availability ‌ Bchetnia, Mbarka, Bouchard, Luigi, Mathieu, Jean, Campeau, Philippe M, Morin, Charles, Brisson, Diane, Laberge, Anne-Marie, Vézina, Hélène, Gaudet, Daniel, Laprise, Catherine

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Adult-onset painful axonal polyneuropathy caused by a dominant NAGLU mutation ‌ Tétreault, Martine, Gonzalez, Michael, Dicaire, Marie-Josée, Allard, Pierre, Gehring, Kalle, Leblanc, Diane, Leclerc, Nadine, Schondorf, Ronald, Mathieu, Jean, Zuchner, Stephan, Brais, Bernard

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

SPG7 mutations explain a significant proportion of French Canadian spastic ataxia cases ‌ Choquet, Karine, Tétreault, Martine, Yang, Sharon, La Piana, Roberta, Dicaire, Marie- Josée, Vanstone, Megan R, Mathieu, Jean, Bouchard, Jean-Pierre, Rioux, Marie-France, Rouleau, Guy A, Boycott, Kym M, Majewski, Jacek, Brais, Bernard

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Peripheral Nerve Stimulation Characteristics of an Asymmetric Head-Only Gradient Coil Compatible with a High-Channel-Count Receiver Array ‌ Lee, Seung-Kyun, Mathieu, Jean-Baptiste, Graziani, Dominic, Piel, Joseph, Budesheim, Eric, Fiveland, Eric, Hardy, Christopher J., Tan, Ek Tsoon, Amm, Bruce, Foo, Thomas K.-F, Bernstein, Matt A., Huston, John, Shu, Yunhong, Schenck, John F.

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Prevalence and determinants of hypertension and associated cardiovascular risk factors: data from a population-based, cross-sectional survey in Saint Louis, Senegal ‌ Pessinaba, Soulemane, Mbaye, Alassane, Yabeta, Grâce-À-Dieu, Ndao, Cheikh Tidiane, Harouna, Habibou, Diagne, Dior, Diack, Bouna, Kane, Moussa, Kane, Abdoul, Kane, Adama, Ndiaye, Mouhamadou Bamba, Bodian, Malick, Diao, Maboury, Mbaye, Maïmouna Ndour, Niang, Khadim, Sy Mathieu, Jean-Baptiste

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը

Novel Recessive TNNT1 Congenital Core-Rod Myopathy in French Canadians ‌ Pellerin, David, Aykanat, Asli, Ellezam, Benjamin, Troiano, Emily C., Karamchandani, Jason, Dicaire, Marie-Josée, Petitclerc, Marc, Robertson, Rebecca, Allard-Chamard, Xavier, Brunet, Denis, Konersman, Chamindra G., Mathieu, Jean, Chardon, Jodi Warman, Gupta, Vandana A., Beggs, Alan H., Brais, Bernard, Chrestian, Nicolas

Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը