Kết quả tìm kiếm - Massimo Carella

Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    The Emerging Role of Altered d-Aspartate Metabolism in Schizophrenia: New Insights From Preclinical Models and Human Studies

    The Emerging Role of Altered d-Aspartate Metabolism in Schizophrenia: New Insights From Preclinical Models and Human Studies Bằng Francesco Errico, Tommaso Nuzzo, Massimo Carella, Alessandro Bertolino, Alessandro Usiello

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    High-confidence assessment of functional impact of human mitochondrial non-synonymous genome variations by APOGEE

    High-confidence assessment of functional impact of human mitochondrial non-synonymous genome variations by APOGEE Bằng Stefano Castellana, Caterina Fusilli, Gianluigi Mazzoccoli, Tommaso Biagini, Daniele Capocefalo, Massimo Carella, Angelo L. Vescovi, Tommaso Mazza

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Emery‐Dreifuss muscular dystrophy type 4: A new SYNE1 mutation associated with hypertrophic cardiomyopathy masked by a perinatal distress‐related spastic diplegia

    Emery‐Dreifuss muscular dystrophy type 4: A new SYNE1 mutation associated with hypertrophic cardiomyopathy masked by a perinatal distress‐related spastic diplegia Bằng Sandra, Mastroianno, Maria Pia, Leone, Stefano, Castellana, Pietro, Palumbo, Crociani, Paola, Aldo, Russo, Giuseppe, Di Stolfo, Massimo, Carella

    Được phát hành 2019
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    The Common −866G/A Polymorphism in the Promoter Region of the UCP-2 Gene Is Associated with Reduced Risk of Type 2 Diabetes in Caucasians from Italy

    The Common −866G/A Polymorphism in the Promoter Region of the UCP-2 Gene Is Associated with Reduced Risk of Type 2 Diabetes in Caucasians from Italy Bằng Angela Bulotta, Ornella Ludovico, Angelo Coco, Rosa Di Paola, Alessandro Quattrone, Massimo Carella, Fabio Pellegrini, Sabrina Prudente, Vincenzo Trischitta

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    On the statistical assessment of classifiers using DNA microarray data

    On the statistical assessment of classifiers using DNA microarray data Bằng Nicola Ancona, Rosalia Maglietta, Ada Piepoli, A. D’Addabbo, Rosa Cotugno, Michelangelo Savino, Sabino Liuni, Massimo Carella, Graziano Pesole, Francesco Perri

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Mitochondrial dysregulation and oxidative stress in patients with chronic kidney disease

    Mitochondrial dysregulation and oxidative stress in patients with chronic kidney disease Bằng Simona Granata, Gianluigi Zaza, Simona Simone, Gaetano Villani, Dominga Latorre, Paola Pontrelli, Massimo Carella, Francesco Paolo Schena, Giuseppe Grandaliano, Giovanni Pertosa

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Assisted Reproductive Techniques and Risk of Beckwith-Wiedemann Syndrome

    Assisted Reproductive Techniques and Risk of Beckwith-Wiedemann Syndrome Bằng Alessandro Mussa, Cristina Molinatto, Flavia Cerrato, Orazio Palumbo, Massimo Carella, Giuseppina Baldassarre, Diana Carli, Clementina Peris, Andrea Riccio, Giovanni Battista Ferrero

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Juvenile Hemochromatosis Locus Maps to Chromosome 1q

    Juvenile Hemochromatosis Locus Maps to Chromosome 1q Bằng Antonella Roetto, Antonio Totaro, Mario Cazzola, M. Cicilano, S. Bosio, Giuseppe D'Ascola, Massimo Carella, L. Zelante, Alison Kelly, Timothy M. Cox, Paolo Gasparini, Clara Camaschella

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    BEAT: Bioinformatics Exon Array Tool to store, analyze and visualize Affymetrix GeneChip Human Exon Array data from disease experiments

    BEAT: Bioinformatics Exon Array Tool to store, analyze and visualize Affymetrix GeneChip Human Exon Array data from disease experiments Bằng Arianna Consiglio, Massimo Carella, De Giorgio, Gianfranco Delle Foglie, Candida Giovannelli, Giorgio Grillo, Massimo Ianigro, Flavio Licciulli, Orazio Palumbo, Ada Piepoli, Elena Ranieri, Sabino Liuni

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Smaller and larger deletions of the Williams Beuren syndrome region implicate genes involved in mild facial phenotype, epilepsy and autistic traits

    Smaller and larger deletions of the Williams Beuren syndrome region implicate genes involved in mild facial phenotype, epilepsy and autistic traits Bằng Carmela Fusco, Lucia Micale, Bartolomeo Augello, Maria Teresa Pellico, Deny Menghini, Paolo Alfieri, M. Cristina Digilio, Barbara Mandriani, Massimo Carella, Orazio Palumbo, Stefano Vicari, Giuseppe Merla

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Pathogenetic role of the deafness-related M34T mutation of Cx26

    Pathogenetic role of the deafness-related M34T mutation of Cx26 Bằng Massimiliano Bicego, Martina Beltramello, Salvatore Melchionda, Massimo Carella, Valeria Piazza, Leopoldo Zelante, Feliksas F. Bukauskas, Edoardo Arslan, Elona Cama, Sergio Pantano, Roberto Bruzzone, Paola D’Andrea, Fabio Mammano

    Được phát hành 2006
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Decreased free d-aspartate levels are linked to enhanced d-aspartate oxidase activity in the dorsolateral prefrontal cortex of schizophrenia patients

    Decreased free d-aspartate levels are linked to enhanced d-aspartate oxidase activity in the dorsolateral prefrontal cortex of schizophrenia patients Bằng Tommaso Nuzzo, Silvia Sacchi, Francesco Errico, Simona Keller, Orazio Palumbo, Ermanno Florio, Daniela Punzo, Francesco Napolitano, Massimiliano Copetti, Massimo Carella, Lorenzo Chiariotti, Alessandro Bertolino, Loredano Pollegioni, Alessandro Usiello

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Recurrent microdeletion at 17q12 as a cause of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome: two case reports

    Recurrent microdeletion at 17q12 as a cause of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome: two case reports Bằng Laura Bernardini, Stefania Gimelli, Cristina Gervasini, Massimo Carella, Anwar Baban, Giada Frontino, Giancarlo Barbano, Maria Teresa Divizia, Luigi Fedele, Antonio Novelli, Frédérique Béna, Faustina Lalatta, Monica Miozzo, Bruno Dallapiccola

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Good survival outcome of metastatic SDH-deficient gastrointestinal stromal tumors harboring SDHA mutations

    Good survival outcome of metastatic SDH-deficient gastrointestinal stromal tumors harboring SDHA mutations Bằng Ilaria Gandin, Flavio Faletra, Francesca Faletra, Massimo Carella, Vanna Pecile, Giovanni Battista Ferrero, Elisa Biamino, Pietro Palumbo, Orazio Palumbo, Paolo Bosco, Corrado Romano, Chiara Belcaro, Diego Vozzi, Pio D’Adamo

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Wnt5a Drives an Invasive Phenotype in Human Glioblastoma Stem-like Cells

    Wnt5a Drives an Invasive Phenotype in Human Glioblastoma Stem-like Cells Bằng Elena Binda, Alberto Visioli, Fabrizio Giani, Nadia Trivieri, Orazio Palumbo, Silvia Restelli, Fabio Dezi, Tommaso Mazza, Caterina Fusilli, Federico Legnani, Massimo Carella, Francesco Di Meco, Rohit Duggal, Angelo L. Vescovi

    Được phát hành 2016
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    MYO6, the Human Homologue of the Gene Responsible for Deafness in Snell’s Waltzer Mice, Is Mutated in Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss

    MYO6, the Human Homologue of the Gene Responsible for Deafness in Snell’s Waltzer Mice, Is Mutated in Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss Bằng Salvatore Melchionda, Nadav Ahituv, Luigi Bisceglia, Tama Sobe, Fabian Glaser, Raquel Rabionet, María L. Arbonés, Angelo Notarangelo, Enzo Di Iorio, Massimo Carella, Leopoldo Zelante, Xavier Estivill, Karen B. Avraham, Paolo Gasparini

    Được phát hành 2001
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    A novel CISD2 intragenic deletion, optic neuropathy and platelet aggregation defect in Wolfram syndrome type 2

    A novel CISD2 intragenic deletion, optic neuropathy and platelet aggregation defect in Wolfram syndrome type 2 Bằng Enza Mozzillo, Maurizio Delvecchio, Massimo Carella, Elvira Grandone, Pietro Palumbo, Alessandro Salina, Concetta Aloi, Pietro Buono, Antonella Izzo, Giuseppe d’Annunzio, Gennaro Vecchione, Ada Orrico, Rita Genesio, Francesca Simonelli, Adriana Franzese

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Differences in Gene Expression and Cytokine Release Profiles Highlight the Heterogeneity of Distinct Subsets of Adipose Tissue-Derived Stem Cells in the Subcutaneous and Visceral Adipose Tissue in Humans

    Differences in Gene Expression and Cytokine Release Profiles Highlight the Heterogeneity of Distinct Subsets of Adipose Tissue-Derived Stem Cells in the Subcutaneous and Visceral A... Bằng Sebastio Perrini, Romina Ficarella, Ernesto Picardi, Angelo Cignarelli, Maria Pia Foschino Barbaro, Pasquale Nigro, Alessandro Peschechera, Orazio Palumbo, Massimo Carella, Michele De Fazio, Annalisa Natalicchio, Luigi Laviola, Graziano Pesole, Francesco Giorgino

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    APOGEE 2: multi-layer machine-learning model for the interpretable prediction of mitochondrial missense variants

    APOGEE 2: multi-layer machine-learning model for the interpretable prediction of mitochondrial missense variants Bằng Salvatore Daniele Bianco, Luca Parca, Francesco Petrizzelli, Tommaso Biagini, Agnese Giovannetti, Niccolò Liorni, Alessandro Napoli, Massimo Carella, Vincent Procaccio, Marie T. Lott, Shiping Zhang, Angelo L. Vescovi, Douglas C. Wallace, Viviana Caputo, Tommaso Mazza

    Được phát hành 2023
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Mitochondrial DNA mutations in patients with postlingual, nonsyndromic hearing impairment

    Mitochondrial DNA mutations in patients with postlingual, nonsyndromic hearing impairment Bằng Howard T. Jacobs, Timothy Hutchin, Timo Käppi, Greta Gillies, Kia Minkkinen, John Walker, Karen Thompson, Anja T. Rovio, Massimo Carella, Salvatore Melchionda, Leopoldo Zelante, Paolo Gasparini, Ilmari Pyykkö, Zahid H. Shah, Massimo Zeviani, Robert F. Mueller

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: