Результати пошуку - Massimo Carella

Уточнити результати
  1. 1
    The Emerging Role of Altered d-Aspartate Metabolism in Schizophrenia: New Insights From Preclinical Models and Human Studies

    The Emerging Role of Altered d-Aspartate Metabolism in Schizophrenia: New Insights From Preclinical Models and Human Studies за авторством Francesco Errico, Tommaso Nuzzo, Massimo Carella, Alessandro Bertolino, Alessandro Usiello

    Опубліковано 2018
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Revisão
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    High-confidence assessment of functional impact of human mitochondrial non-synonymous genome variations by APOGEE

    High-confidence assessment of functional impact of human mitochondrial non-synonymous genome variations by APOGEE за авторством Stefano Castellana, Caterina Fusilli, Gianluigi Mazzoccoli, Tommaso Biagini, Daniele Capocefalo, Massimo Carella, Angelo L. Vescovi, Tommaso Mazza

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    Emery‐Dreifuss muscular dystrophy type 4: A new SYNE1 mutation associated with hypertrophic cardiomyopathy masked by a perinatal distress‐related spastic diplegia

    Emery‐Dreifuss muscular dystrophy type 4: A new SYNE1 mutation associated with hypertrophic cardiomyopathy masked by a perinatal distress‐related spastic diplegia за авторством Sandra, Mastroianno, Maria Pia, Leone, Stefano, Castellana, Pietro, Palumbo, Crociani, Paola, Aldo, Russo, Giuseppe, Di Stolfo, Massimo, Carella

    Опубліковано 2019
    Отримати повний текст Отримати повний текст Отримати повний текст
    Текст
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    The Common −866G/A Polymorphism in the Promoter Region of the UCP-2 Gene Is Associated with Reduced Risk of Type 2 Diabetes in Caucasians from Italy

    The Common −866G/A Polymorphism in the Promoter Region of the UCP-2 Gene Is Associated with Reduced Risk of Type 2 Diabetes in Caucasians from Italy за авторством Angela Bulotta, Ornella Ludovico, Angelo Coco, Rosa Di Paola, Alessandro Quattrone, Massimo Carella, Fabio Pellegrini, Sabrina Prudente, Vincenzo Trischitta

    Опубліковано 2005
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    On the statistical assessment of classifiers using DNA microarray data

    On the statistical assessment of classifiers using DNA microarray data за авторством Nicola Ancona, Rosalia Maglietta, Ada Piepoli, A. D’Addabbo, Rosa Cotugno, Michelangelo Savino, Sabino Liuni, Massimo Carella, Graziano Pesole, Francesco Perri

    Опубліковано 2006
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    Mitochondrial dysregulation and oxidative stress in patients with chronic kidney disease

    Mitochondrial dysregulation and oxidative stress in patients with chronic kidney disease за авторством Simona Granata, Gianluigi Zaza, Simona Simone, Gaetano Villani, Dominga Latorre, Paola Pontrelli, Massimo Carella, Francesco Paolo Schena, Giuseppe Grandaliano, Giovanni Pertosa

    Опубліковано 2009
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  7. 7
    Assisted Reproductive Techniques and Risk of Beckwith-Wiedemann Syndrome

    Assisted Reproductive Techniques and Risk of Beckwith-Wiedemann Syndrome за авторством Alessandro Mussa, Cristina Molinatto, Flavia Cerrato, Orazio Palumbo, Massimo Carella, Giuseppina Baldassarre, Diana Carli, Clementina Peris, Andrea Riccio, Giovanni Battista Ferrero

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  8. 8
    Juvenile Hemochromatosis Locus Maps to Chromosome 1q

    Juvenile Hemochromatosis Locus Maps to Chromosome 1q за авторством Antonella Roetto, Antonio Totaro, Mario Cazzola, M. Cicilano, S. Bosio, Giuseppe D'Ascola, Massimo Carella, L. Zelante, Alison Kelly, Timothy M. Cox, Paolo Gasparini, Clara Camaschella

    Опубліковано 1999
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  9. 9
    BEAT: Bioinformatics Exon Array Tool to store, analyze and visualize Affymetrix GeneChip Human Exon Array data from disease experiments

    BEAT: Bioinformatics Exon Array Tool to store, analyze and visualize Affymetrix GeneChip Human Exon Array data from disease experiments за авторством Arianna Consiglio, Massimo Carella, De Giorgio, Gianfranco Delle Foglie, Candida Giovannelli, Giorgio Grillo, Massimo Ianigro, Flavio Licciulli, Orazio Palumbo, Ada Piepoli, Elena Ranieri, Sabino Liuni

    Опубліковано 2012
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  10. 10
    Smaller and larger deletions of the Williams Beuren syndrome region implicate genes involved in mild facial phenotype, epilepsy and autistic traits

    Smaller and larger deletions of the Williams Beuren syndrome region implicate genes involved in mild facial phenotype, epilepsy and autistic traits за авторством Carmela Fusco, Lucia Micale, Bartolomeo Augello, Maria Teresa Pellico, Deny Menghini, Paolo Alfieri, M. Cristina Digilio, Barbara Mandriani, Massimo Carella, Orazio Palumbo, Stefano Vicari, Giuseppe Merla

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  11. 11
    Pathogenetic role of the deafness-related M34T mutation of Cx26

    Pathogenetic role of the deafness-related M34T mutation of Cx26 за авторством Massimiliano Bicego, Martina Beltramello, Salvatore Melchionda, Massimo Carella, Valeria Piazza, Leopoldo Zelante, Feliksas F. Bukauskas, Edoardo Arslan, Elona Cama, Sergio Pantano, Roberto Bruzzone, Paola D’Andrea, Fabio Mammano

    Опубліковано 2006
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  12. 12
    Decreased free d-aspartate levels are linked to enhanced d-aspartate oxidase activity in the dorsolateral prefrontal cortex of schizophrenia patients

    Decreased free d-aspartate levels are linked to enhanced d-aspartate oxidase activity in the dorsolateral prefrontal cortex of schizophrenia patients за авторством Tommaso Nuzzo, Silvia Sacchi, Francesco Errico, Simona Keller, Orazio Palumbo, Ermanno Florio, Daniela Punzo, Francesco Napolitano, Massimiliano Copetti, Massimo Carella, Lorenzo Chiariotti, Alessandro Bertolino, Loredano Pollegioni, Alessandro Usiello

    Опубліковано 2017
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  13. 13
    Recurrent microdeletion at 17q12 as a cause of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome: two case reports

    Recurrent microdeletion at 17q12 as a cause of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) syndrome: two case reports за авторством Laura Bernardini, Stefania Gimelli, Cristina Gervasini, Massimo Carella, Anwar Baban, Giada Frontino, Giancarlo Barbano, Maria Teresa Divizia, Luigi Fedele, Antonio Novelli, Frédérique Béna, Faustina Lalatta, Monica Miozzo, Bruno Dallapiccola

    Опубліковано 2009
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  14. 14
    Good survival outcome of metastatic SDH-deficient gastrointestinal stromal tumors harboring SDHA mutations

    Good survival outcome of metastatic SDH-deficient gastrointestinal stromal tumors harboring SDHA mutations за авторством Ilaria Gandin, Flavio Faletra, Francesca Faletra, Massimo Carella, Vanna Pecile, Giovanni Battista Ferrero, Elisa Biamino, Pietro Palumbo, Orazio Palumbo, Paolo Bosco, Corrado Romano, Chiara Belcaro, Diego Vozzi, Pio D’Adamo

    Опубліковано 2014
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  15. 15
    Wnt5a Drives an Invasive Phenotype in Human Glioblastoma Stem-like Cells

    Wnt5a Drives an Invasive Phenotype in Human Glioblastoma Stem-like Cells за авторством Elena Binda, Alberto Visioli, Fabrizio Giani, Nadia Trivieri, Orazio Palumbo, Silvia Restelli, Fabio Dezi, Tommaso Mazza, Caterina Fusilli, Federico Legnani, Massimo Carella, Francesco Di Meco, Rohit Duggal, Angelo L. Vescovi

    Опубліковано 2016
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  16. 16
    MYO6, the Human Homologue of the Gene Responsible for Deafness in Snell’s Waltzer Mice, Is Mutated in Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss

    MYO6, the Human Homologue of the Gene Responsible for Deafness in Snell’s Waltzer Mice, Is Mutated in Autosomal Dominant Nonsyndromic Hearing Loss за авторством Salvatore Melchionda, Nadav Ahituv, Luigi Bisceglia, Tama Sobe, Fabian Glaser, Raquel Rabionet, María L. Arbonés, Angelo Notarangelo, Enzo Di Iorio, Massimo Carella, Leopoldo Zelante, Xavier Estivill, Karen B. Avraham, Paolo Gasparini

    Опубліковано 2001
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  17. 17
    A novel CISD2 intragenic deletion, optic neuropathy and platelet aggregation defect in Wolfram syndrome type 2

    A novel CISD2 intragenic deletion, optic neuropathy and platelet aggregation defect in Wolfram syndrome type 2 за авторством Enza Mozzillo, Maurizio Delvecchio, Massimo Carella, Elvira Grandone, Pietro Palumbo, Alessandro Salina, Concetta Aloi, Pietro Buono, Antonella Izzo, Giuseppe d’Annunzio, Gennaro Vecchione, Ada Orrico, Rita Genesio, Francesca Simonelli, Adriana Franzese

    Опубліковано 2014
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  18. 18
    Differences in Gene Expression and Cytokine Release Profiles Highlight the Heterogeneity of Distinct Subsets of Adipose Tissue-Derived Stem Cells in the Subcutaneous and Visceral Adipose Tissue in Humans

    Differences in Gene Expression and Cytokine Release Profiles Highlight the Heterogeneity of Distinct Subsets of Adipose Tissue-Derived Stem Cells in the Subcutaneous and Visceral A... за авторством Sebastio Perrini, Romina Ficarella, Ernesto Picardi, Angelo Cignarelli, Maria Pia Foschino Barbaro, Pasquale Nigro, Alessandro Peschechera, Orazio Palumbo, Massimo Carella, Michele De Fazio, Annalisa Natalicchio, Luigi Laviola, Graziano Pesole, Francesco Giorgino

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  19. 19
    APOGEE 2: multi-layer machine-learning model for the interpretable prediction of mitochondrial missense variants

    APOGEE 2: multi-layer machine-learning model for the interpretable prediction of mitochondrial missense variants за авторством Salvatore Daniele Bianco, Luca Parca, Francesco Petrizzelli, Tommaso Biagini, Agnese Giovannetti, Niccolò Liorni, Alessandro Napoli, Massimo Carella, Vincent Procaccio, Marie T. Lott, Shiping Zhang, Angelo L. Vescovi, Douglas C. Wallace, Viviana Caputo, Tommaso Mazza

    Опубліковано 2023
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  20. 20
    Mitochondrial DNA mutations in patients with postlingual, nonsyndromic hearing impairment

    Mitochondrial DNA mutations in patients with postlingual, nonsyndromic hearing impairment за авторством Howard T. Jacobs, Timothy Hutchin, Timo Käppi, Greta Gillies, Kia Minkkinen, John Walker, Karen Thompson, Anja T. Rovio, Massimo Carella, Salvatore Melchionda, Leopoldo Zelante, Paolo Gasparini, Ilmari Pyykkö, Zahid H. Shah, Massimo Zeviani, Robert F. Mueller

    Опубліковано 2004
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: