نتائج البحث - Masoud Zamani Esteki

  • يعرض 1 - 18 نتائج من 18
تنقيح النتائج
  1. 1
    Preimplantation genetic diagnosis guided by single-cell genomics

    Preimplantation genetic diagnosis guided by single-cell genomics حسب Niels van der Aa, Masoud Zamani Esteki, Joris Vermeesch, Thierry Voet

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Endometrial receptivity in women of advanced age: an underrated factor in infertility

    Endometrial receptivity in women of advanced age: an underrated factor in infertility حسب Amruta D. S. Pathare, Marina Loid, Merli Saare, Sebastian Gidlöf, Masoud Zamani Esteki, Ganesh Acharya, Maire Peters, Andres Salumets

    منشور في 2023
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Genome-wide copy number profiling of single cells in S-phase reveals DNA-replication domains

    Genome-wide copy number profiling of single cells in S-phase reveals DNA-replication domains حسب Niels van der Aa, Jie Cheng, Ligia Mateiu, Masoud Zamani Esteki, Parveen Kumar, Eftychia Dimitriadou, Evelyne Vanneste, Yves Moreau, Joris Vermeesch, Thierry Voet

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Zygotes segregate entire parental genomes in distinct blastomere lineages causing cleavage-stage chimerism and mixoploidy

    Zygotes segregate entire parental genomes in distinct blastomere lineages causing cleavage-stage chimerism and mixoploidy حسب Aspasia Destouni, Masoud Zamani Esteki, Maaike Catteeuw, Olga Tšuiko, Eftychia Dimitriadou, Katrien Smits, Ants Kurg, Andres Salumets, Ann Van Soom, Thierry Voet, Joris Vermeesch

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Single-cell genome-wide concurrent haplotyping and copy-number profiling through genotyping-by-sequencing

    Single-cell genome-wide concurrent haplotyping and copy-number profiling through genotyping-by-sequencing حسب Heleen Masset, Jia Ding, Eftychia Dimitriadou, Amin Ardeshirdavani, Sophie Debrock, Olga Tšuiko, Katrien Smits, Karen Peeraer, Yves Moreau, Thierry Voet, Masoud Zamani Esteki, Joris Vermeesch

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Principles guiding embryo selection following genome-wide haplotyping of preimplantation embryos

    Principles guiding embryo selection following genome-wide haplotyping of preimplantation embryos حسب Eftychia Dimitriadou, Cindy Melotte, Sophie Debrock, Masoud Zamani Esteki, Kris Dierickx, Thierry Voet, Koenraad Devriendt, Thomy de Ravel, Eric Legius, Karen Peeraer, Christel Meuleman, Joris Vermeesch

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Noninvasive prenatal diagnosis by genome-wide haplotyping of cell-free plasma DNA

    Noninvasive prenatal diagnosis by genome-wide haplotyping of cell-free plasma DNA حسب Huiwen Che, Darine Villela, Eftychia Dimitriadou, Cindy Melotte, Nathalie Brison, Maria Neofytou, Kris Van Den Bogaert, Olga Tšuiko, Koenraad Devriendt, Eric Legius, Masoud Zamani Esteki, Thierry Voet, Joris Vermeesch

    منشور في 2020
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Genome stability of bovine in vivo-conceived cleavage-stage embryos is higher compared to in vitro-produced embryos

    Genome stability of bovine in vivo-conceived cleavage-stage embryos is higher compared to in vitro-produced embryos حسب Olga Tšuiko, Maaike Catteeuw, Masoud Zamani Esteki, Aspasia Destouni, Osvaldo Bogado Pascottini, U. Besenfelder, V. Havlíček, Katrien Smits, Ants Kurg, Andres Salumets, Thomas D’Hooghe, Thierry Voet, Ann Van Soom, Joris Vermeesch

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Genome-wide haplotyping embryos developing from 0PN and 1PN zygotes increases transferrable embryos in PGT-M

    Genome-wide haplotyping embryos developing from 0PN and 1PN zygotes increases transferrable embryos in PGT-M حسب Aspasia Destouni, Eftychia Dimitriadou, Heleen Masset, Sophie Debrock, Cindy Melotte, Kris Van Den Bogaert, Masoud Zamani Esteki, Jia Ding, Thierry Voet, Ellen Denayer, Thomy de Ravel, Eric Legius, Christel Meuleman, Karen Peeraer, Joris Vermeesch

    منشور في 2018
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Concurrent Whole-Genome Haplotyping and Copy-Number Profiling of Single Cells

    Concurrent Whole-Genome Haplotyping and Copy-Number Profiling of Single Cells حسب Masoud Zamani Esteki, Eftychia Dimitriadou, Ligia Mateiu, Cindy Melotte, Niels van der Aa, Parveen Kumar, Rakhi Das, Koen Theunis, Jie Cheng, Eric Legius, Yves Moreau, Sophie Debrock, Thomas D’Hooghe, Pieter Verdyck, Martine De Rycke, Karen Sermon, Joris Vermeesch, Thierry Voet

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    Diagnostic exome-based preconception carrier testing in consanguineous couples: results from the first 100 couples in clinical practice

    Diagnostic exome-based preconception carrier testing in consanguineous couples: results from the first 100 couples in clinical practice حسب Suzanne C.E.H. Sallevelt, Alexander P.A. Stegmann, Bart de Koning, Crool Velter, Anja Steyls, Melanie van Esch, Phillis Lakeman, Helger G. Yntema, Masoud Zamani Esteki, Christine de Die‐Smulders, Christian Gilissen, Arthur van den Wijngaard, Han G. Brunner, Aimée Paulussen

    منشور في 2021
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Aging promotes accumulation of senescent and multiciliated cells in human endometrial epithelium

    Aging promotes accumulation of senescent and multiciliated cells in human endometrial epithelium حسب Marina Loid, Darina Obukhova, Keiu Kask, Apostol Apostolov, Alvin Meltsov, Demis Tserpelis, Arthur van den Wijngaard, Signe Altmäe, Galina Yahubyan, Vesselin Baev, Merli Saare, Maire Peters, Ave Minajeva, Priit Adler, Ganesh Acharya, Kaarel Krjutškov, Maria Nikolova, Felipe Vilella, Carlos Simón, Masoud Zamani Esteki, Andres Salumets

    منشور في 2024
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    Tracing the origin of disseminated tumor cells in breast cancer using single-cell sequencing

    Tracing the origin of disseminated tumor cells in breast cancer using single-cell sequencing حسب Jonas Demeulemeester, Parveen Kumar, Elen K. Møller, Silje Nord, David C. Wedge, A. C. Peterson, Randi R. Mathiesen, Renathe Fjelldal, Masoud Zamani Esteki, Koen Theunis, Elia Fernandez Gallardo, A. Jason Grundstad, Elin Borgen, Lars O. Baumbusch, Anne‐Lise Børresen‐Dale, Kevin P. White, Vessela N. Kristensen, Peter Van Loo, Thierry Voet, Bjørn Naume

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Single-cell paired-end genome sequencing reveals structural variation per cell cycle

    Single-cell paired-end genome sequencing reveals structural variation per cell cycle حسب Thierry Voet, Parveen Kumar, Peter Van Loo, Susanna L. Cooke, John L. Marshall, Meng‐Lay Lin, Masoud Zamani Esteki, Niels van der Aa, Ligia Mateiu, David J. McBride, Graham R. Bignell, Stuart McLaren, Jon W. Teague, Adam P. Butler, Keiran Raine, Lucy Stebbings, Michael A. Quail, Thomas D’Hooghe, Yves Moreau, P. Andrew Futreal, Michael R. Stratton, Joris Vermeesch, Peter J. Campbell

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Prevalence of chromosomal alterations in first-trimester spontaneous pregnancy loss

    Prevalence of chromosomal alterations in first-trimester spontaneous pregnancy loss حسب Rick Essers, И. Н. Лебедев, Ants Kurg, Е. А. Фонова, Servi J.C. Stevens, Rebekka M. Koeck, Ulrike von Rango, Lloyd Brandts, Spyridon Panagiotis Deligiannis, Nikitina Tv, Е. А. Саженова, Е. Н. Толмачева, А. А. Кашеварова, D. A. Fedotov, Viktoria V. Demeneva, Д. И. Жигалина, Г.В. Дроздов, Salwan Al‐Nasiry, Merryn Macville, Arthur van den Wijngaard, Jos Dreesen, Aimée Paulussen, Alexander Hoischen, Han G. Brunner, Andres Salumets, Masoud Zamani Esteki

    منشور في 2023
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Noninvasive Prenatal Test Results Indicative of Maternal Malignancies: A Nationwide Genetic and Clinical Follow-Up Study

    Noninvasive Prenatal Test Results Indicative of Maternal Malignancies: A Nationwide Genetic and Clinical Follow-Up Study حسب Catharina J. Heesterbeek, Sietse Aukema, Robert‐Jan H. Galjaard, Elles M. J. Boon, Malgorzata I. Srebniak, Katelijne Bouman, Brigitte H. W. Faas, Lutgarde Govaerts, Mariëtte J.V. Hoffer, Nicolette S. den Hollander, Klaske D. Lichtenbelt, Merel C. van Maarle, Lisanne van Prooyen Schuurman, Maartje C. van Rij, G. Heleen Schuring‐Blom, Servi J.C. Stevens, Gita Tan-Sindhunata, Masoud Zamani Esteki, Christine de Die‐Smulders, Vivianne C. G. Tjan‐Heijnen, Lidewij Henneman, Erik A. Sistermans, Merryn Macville

    منشور في 2022
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    Clinical-grade whole genome sequencing-based haplarithmisis enables all forms of preimplantation genetic testing

    Clinical-grade whole genome sequencing-based haplarithmisis enables all forms of preimplantation genetic testing حسب A Janssen, Rebekka M. Koeck, Rick Essers, Ping Cao, Wanwisa van Dijk, Marion Drüsedau, Jeroen Meekels, Burcu Yaldiz, Maartje van de Vorst, Bart de Koning, Debby M.E.I. Hellebrekers, Servi J.C. Stevens, Su Ming Sun, Malou Heijligers, Sonja A. de Munnik, Chris M.J. van Uum, Juul Achten, Lars Hamers, Marjan Naghdi, Lisenka E.L.M. Vissers, Ron J T van Golde, Guido de Wert, Jos Dreesen, Christine de Die‐Smulders, Edith Coonen, Han G. Brunner, Arthur van den Wijngaard, Aimée Paulussen, Masoud Zamani Esteki

    منشور في 2024
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Expanding the PRAAS spectrum: De novo mutations of immunoproteasome subunit β-type 10 in six infants with SCID-Omenn syndrome

    Expanding the PRAAS spectrum: De novo mutations of immunoproteasome subunit β-type 10 in six infants with SCID-Omenn syndrome حسب Caspar I. van der Made, Simone Kersten, Odelia Chorin, Karin R. Engelhardt, Gayatri Ramakrishnan, Helen Griffin, Ina Schim van der Loeff, Hanka Venselaar, Annick Raas Rothschild, Meirav Segev, Janneke Schuurs-Hoeijmakers, Tuomo Mantere, Rick Essers, Masoud Zamani Esteki, A. Avital, Peh Sun Loo, Annet Simons, Rolph Pfundt, Adilia Warris, Marieke M.B. Seyger, Frank L. van de Veerdonk, Mihai G. Netea, Mary Slatter, Terry Flood, Andrew R. Gennery, Amos J. Simon, Atar Lev, Shirley Frizinsky, Ortal Barel, Mirjam van der Burg, Raz Somech, Sophie Hambleton, Stefanie Henriet, Alexander Hoischen

    منشور في 2024
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: