Kết quả tìm kiếm - Martins, Fábio Tadeu Arrojo

  • Đang hiển thị 1 - 6 kết quả của 6
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    A rare case of deafness and renal abnormalities in HDR syndrome caused by a de novo mutation in the GATA3 gene

    A rare case of deafness and renal abnormalities in HDR syndrome caused by a de novo mutation in the GATA3 gene Bằng Martins, Fábio Tadeu Arrojo, Ramos, Berenice Dias, Sartorato, Edi Lúcia

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    A rare case of deafness and renal abnormalities in HDR syndrome caused by a de novo mutation in the GATA3 gene

    A rare case of deafness and renal abnormalities in HDR syndrome caused by a de novo mutation in the GATA3 gene Bằng Martins, Fábio Tadeu Arrojo, Ramos, Berenice Dias, Sartorato, Edi Lúcia

    Được phát hành 2018
    lấy văn bản
    Online
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Optimization of simultaneous screening of the main mutations involved in non-syndromic deafness using the TaqMan® OpenArray™ Genotyping Platform

    Optimization of simultaneous screening of the main mutations involved in non-syndromic deafness using the TaqMan® OpenArray™ Genotyping Platform Bằng Martins, Fábio Tadeu Arrojo, Ramos, Priscila Zonzini, Svidnicki, Maria Carolina Costa Melo, Castilho, Arthur Menino, Sartorato, Edi Lúcia

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Optimization of a genotyping screening based on hydrolysis probes to detect the main mutations related to Leber hereditary optic neuropathy (LHON)

    Optimization of a genotyping screening based on hydrolysis probes to detect the main mutations related to Leber hereditary optic neuropathy (LHON) Bằng Martins, Fábio Tadeu Arrojo, Miranda, Paulo Maurício do Amor Divino, Fernandes, Marcela Scabello Amaral, Maciel-Guerra, Andréa Trevas, Sartorato, Edi Lúcia

    Được phát hành 2017
    lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Screening of genetic alterations related to non-syndromic hearing loss using MassARRAY iPLEX® technology

    Screening of genetic alterations related to non-syndromic hearing loss using MassARRAY iPLEX® technology Bằng Svidnicki, Maria Carolina CCosta CMelo, Silva-Costa, Sueli Matilde, Ramos, Priscila Zonzini, dos Santos, Nathalia Zocal Pereira, Martins, Fábio Tadeu Arrojo, Castilho, Arthur Menino, Sartorato, Edi Lúcia

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Spectrum of genes for inherited hearing loss in the Israeli Jewish population, including the novel human deafness gene ATOH1

    Spectrum of genes for inherited hearing loss in the Israeli Jewish population, including the novel human deafness gene ATOH1 Bằng Brownstein, Zippora, Gulsuner, Suleyman, Walsh, Tom, Martins, Fábio Tadeu Arrojo, Taiber, Shahar, Isakov, Ofer, Lee, Ming K., Bordeynik-Cohen, Mor, Birkan, Maria, Chang, Weise, Casadei, Silvia, Danial-Farran, Nada, Abu-Rayyan, Amal, Carlson, Ryan, Kamal, Lara, Arnþórsson, Ásgeir Örn, Sokolov, Meirav, Gilony, Dror, Lipschitz, Noga, Frydman, Moshe, Davidov, Bella, Macarov, Michal, Sagi, Michal, Vinkler, Chana, Poran, Hana, Sharony, Reuven, Samara, Nadra, Zvi, Na’ama, Baris-Feldman, Hagit, Singer, Amihood, Handzel, Ophir, Hertzano, Ronna, Ali-Naffaa, Doaa, Ruhrman-Shahar, Noa, Madgar, Ory, Sofrin, Efrat, Peleg, Amir, Khayat, Morad, Shohat, Mordechai, Basel-Salmon, Lina, Pras, Elon, Lev, Dorit, Wolf, Michael, Steingrimsson, Eirikur, Shomron, Noam, Kelley, Matthew W., Kanaan, Moien, Allon-Shalev, Stavit, King, Mary-Claire, Avraham, Karen B.

    Được phát hành 2020
    lấy văn bản lấy văn bản lấy văn bản
    Text
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: