Výsledky vyhledávání - Martino Ruggieri

Upřesnit hledání
  1. 1
    Neurocutaneous Disorders Phakomatoses and Hamartoneoplastic Syndromes

    Neurocutaneous Disorders Phakomatoses and Hamartoneoplastic Syndromes Autor Martino Ruggieri, I Pascual-Castroviejo, Concezio Di Rocco

    Vydáno 2008
    Získat plný text
    Livro
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    COVID-19 vaccination in pregnant and lactating women: a systematic review

    COVID-19 vaccination in pregnant and lactating women: a systematic review Autor Raffaele Falsaperla, Guido Leone, Maria Familiari, Martino Ruggieri

    Vydáno 2021
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Early history of the different forms of neurofibromatosis from ancient Egypt to the British Empire and beyond: First descriptions, medical curiosities, misconceptions, landmarks, and the persons behind the syndromes

    Early history of the different forms of neurofibromatosis from ancient Egypt to the British Empire and beyond: First descriptions, medical curiosities, misconceptions, landmarks, a... Autor Martino Ruggieri, Andrea D. Praticò, Rosario Caltabiano, Agata Polizzi

    Vydáno 2018
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    West Syndrome Treatment: New Roads for an Old Syndrome

    West Syndrome Treatment: New Roads for an Old Syndrome Autor Piero Pavone, Raffaele Falsaperla, Martino Ruggieri, Andrea D. Praticò, Piero Pavone

    Vydáno 2013
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Gluten Psychosis: Confirmation of a New Clinical Entity

    Gluten Psychosis: Confirmation of a New Clinical Entity Autor Elena Lionetti, Salvatore Leonardi, Chiara Franzonello, Maria Margherita Mancardi, Martino Ruggieri, Carlo Catassi

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Case report: A gain-of-function of hamartin may lead to a distinct “inverse TSC1-hamartin” phenotype characterized by reduced cell growth

    Case report: A gain-of-function of hamartin may lead to a distinct “inverse TSC1-hamartin” phenotype characterized by reduced cell growth Autor Andrea D. Praticò, Raffaele Falsaperla, Mattia Comella, Giuseppe Belfiore, Agata Polizzi, Martino Ruggieri

    Vydáno 2023
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Congenital generalized hypertrichosis: the skin as a clue to complex malformation syndromes

    Congenital generalized hypertrichosis: the skin as a clue to complex malformation syndromes Autor Piero Pavone, Andrea D. Praticò, Raffaele Falsaperla, Martino Ruggieri, Marcella Zollino, Giovanni Corsello, Giovanni Neri

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Ataxia in children: early recognition and clinical evaluation

    Ataxia in children: early recognition and clinical evaluation Autor Piero Pavone, Andrea D. Praticò, Vito Pavone, Riccardo Lubrano, Raffaele Falsaperla, Renata Rizzo, Martino Ruggieri

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    A clinical review on megalencephaly

    A clinical review on megalencephaly Autor Piero Pavone, Andrea D. Praticò, Renata Rizzo, Giovanni Corsello, Martino Ruggieri, Enrico Parano, Raffaele Falsaperla

    Vydáno 2017
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    West syndrome: a comprehensive review

    West syndrome: a comprehensive review Autor Piero Pavone, Agata Polizzi, Simona Domenica Marino, Giovanni Corsello, Raffaele Falsaperla, Silvia Marino, Martino Ruggieri

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    The neurology of coeliac disease in childhood: what is the evidence? A systematic review and meta‐analysis

    The neurology of coeliac disease in childhood: what is the evidence? A systematic review and meta‐analysis Autor Elena Lionetti, Ruggiero Francavilla, Piero Pavone, Piero Pavone, Teresa Francavilla, Alfredo Pulvirenti, Rosalba Giugno, Martino Ruggieri

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    The Many Faces of Child Abuse: How Clinical, Genetic and Epigenetic Correlates Help Us See the Full Picture

    The Many Faces of Child Abuse: How Clinical, Genetic and Epigenetic Correlates Help Us See the Full Picture Autor Enrico Parano, Vito Pavone, Martino Ruggieri, Iside Castagnola, Giuseppe Ettore, Gaia Fusto, Roberta Rizzo, Piero Pavone

    Vydáno 2025
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Congenital muscular dystrophy: from muscle to brain

    Congenital muscular dystrophy: from muscle to brain Autor Raffaele Falsaperla, Andrea D. Praticò, Martino Ruggieri, Enrico Parano, Renata Rizzo, Giovanni Corsello, Giovanna Vitaliti, Piero Pavone

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Practical Approach to Histological Diagnosis of Peripheral Nerve Sheath Tumors: An Update

    Practical Approach to Histological Diagnosis of Peripheral Nerve Sheath Tumors: An Update Autor Gaetano Magro, Giuseppe Broggi, Giuseppe Angelico, Lidia Puzzo, Giada Maria Vecchio, Valentina Virzì, Lucia Salvatorelli, Martino Ruggieri

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Headache in Pediatric Patients With Celiac Disease and Its Prevalence as a Diagnostic Clue

    Headache in Pediatric Patients With Celiac Disease and Its Prevalence as a Diagnostic Clue Autor Elena Lionetti, Ruggiero Francavilla, Luigi Maiuri, Martino Ruggieri, Massimo Spina, Piero Pavone, Teresa Francavilla, Anna Maria Magistà, Piero Pavone

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Adrenal Disorders and the Paediatric Brain: Pathophysiological Considerations and Clinical Implications

    Adrenal Disorders and the Paediatric Brain: Pathophysiological Considerations and Clinical Implications Autor Vincenzo Salpietro, Agata Polizzi, Gabriella Di Rosa, Anna Romeo, Valeria Dipasquale, Paolo Morabito, Valeria Chirico, Teresa Arrigo, Martino Ruggieri

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    Hydranencephaly: cerebral spinal fluid instead of cerebral mantles

    Hydranencephaly: cerebral spinal fluid instead of cerebral mantles Autor Piero Pavone, Andrea D. Praticò, Giovanna Vitaliti, Martino Ruggieri, Renata Rizzo, Enrico Parano, Piero Pavone, G. Pero, Raffaele Falsaperla

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Total Hemi-overgrowth in Pigmentary Mosaicism of the (Hypomelanosis of) Ito Type

    Total Hemi-overgrowth in Pigmentary Mosaicism of the (Hypomelanosis of) Ito Type Autor Vito Pavone, Salvatore Santo Signorelli, Andrea D. Praticò, Giovanni Corsello, Salvatore Savasta, Raffaele Falsaperla, Piero Pavone, Giuseppe Sessa, Martino Ruggieri

    Vydáno 2016
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Total Hemi-overgrowth in Pigmentary Mosaicism of the (Hypomelanosis of) Ito Type: Eight Case Reports

    Total Hemi-overgrowth in Pigmentary Mosaicism of the (Hypomelanosis of) Ito Type: Eight Case Reports Autor Pavone, Vito, Signorelli, Salvatore Santo, Praticò, Andrea Domenico, Corsello, Giovanni, Savasta, Salvatore, Falsaperla, Raffaele, Pavone, Piero, Sessa, Giuseppe, BA, Martino Ruggieri

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text Získat plný text
    Text
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Characterization of the somatic mutational spectrum of the neurofibromatosis type 1 ( <i>NF1</i> ) gene in neurofibromatosis patients with benign and malignant tumors

    Characterization of the somatic mutational spectrum of the neurofibromatosis type 1 ( <i>NF1</i> ) gene in neurofibromatosis patients with benign and malignant tumors Autor Meena Upadhyaya, Song Han, Claudia Consoli, Elisa Majounie, Martin Horan, Nick Thomas, Christopher Potts, S. W. Griffiths, Martino Ruggieri, Andreas von Deimling, D.N. Cooper

    Vydáno 2004
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: