Kết quả tìm kiếm - Martine Blayau

  • Đang hiển thị 1 - 5 kết quả của 5
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    Phenotypic and molecular variability of the holoprosencephalic spectrum

    Phenotypic and molecular variability of the holoprosencephalic spectrum Bằng Leïla Lazaro, Christèle Dubourg, Laurent Pasquier, Franck Le Duff, Martine Blayau, Marie‐Renée Durou, Armelle Thomas de la Pintière, Céline Aguilella, Véronique David, Sylvie Odent

    Được phát hành 2004
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Genetic and clinical specificity of 26 symptomatic carriers for dystrophinopathies at pediatric age

    Genetic and clinical specificity of 26 symptomatic carriers for dystrophinopathies at pediatric age Bằng Sandra Mercier, Annick Toutain, Aurélie Toussaint, Martine Raynaud, Claire De Barace, Pascale Marcorelles, Laurent Pasquier, Martine Blayau, Caroline Espil, P. Parent, Hubert Journel, Leïla Lazaro, Jon Andoni Urtizberea, Alexandre Moerman, Laurence Bonhomme‐Faivre, B. Eymard, Kim Maincent, Romain K. Gherardi, Denys Chaigne, Rabah Ben Yaou, France Leturcq, Jamel Chelly, Isabelle Desguerre

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Genotype-phenotype analysis in 2,405 patients with a dystrophinopathy using the UMD-DMD database: a model of nationwide knowledgebase

    Genotype-phenotype analysis in 2,405 patients with a dystrophinopathy using the UMD-DMD database: a model of nationwide knowledgebase Bằng Sylvie Tuffery‐Giraud, Christophe Béroud, France Leturcq, Rabah Ben Yaou, Dalil Hamroun, Laurence Michel‐Calemard, Marie‐Pierre Moizard, Rafaëlle Bernard, Mireille Cossée, Pierre Boisseau, Martine Blayau, Isabelle Creveaux, Anne Guiochon‐Mantel, Bérengère de Martinville, Christophe Philippe, Nicole Monnier, Éric Bieth, Philippe Khau Van Kien, François-Olivier Desmet, Véronique Humbertclaude, Jean‐Claude Kaplan, Jamel Chelly, Mireille Claustres

    Được phát hành 2009
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Spectrum of CFTR mutations in cystic fibrosis and in congenital absence of the vas deferens in France

    Spectrum of CFTR mutations in cystic fibrosis and in congenital absence of the vas deferens in France Bằng Mireille Claustres, Caroline Guittard, Dominique Bozon, Fran�oise Chevalier, C. Verlingue, Claude Férec, E. Girodon, C�cile Cazeneuve, Thierry Bienvenu, G. Lalau, Viviane Dumur, Delphine Feldmann, Éric Bieth, Martine Blayau, Christine Clavel, Isabelle Creveaux, Marie‐Claire Malinge, Nicole Monnier, Perrine Malzac, Herv� Mittre, Jean‐Claude Chomel, Jean‐Paul Bonnefont, A. Iron, Mich�le Chery, Marie des Georges

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Cleft lip/palate and CDH1/E-cadherin mutations in families with hereditary diffuse gastric cancer

    Cleft lip/palate and CDH1/E-cadherin mutations in families with hereditary diffuse gastric cancer Bằng Thierry Frébourg, Carla Oliveíra, Patrick Hochain, Rachid Karam, Sylvie Manouvrier, Carla Graziadio, Michel Vekemans, A Hartmann, Stéphanie Baert‐Desurmont, C Alexandre, S Lejeune Dumoulin, Cláudio Augusto Marroni, Cosette Martin, Sérgio Castedo, Michael Lovett, Janet S. Winston, José Carlos Machado, Tania Attié‐Bitach, Ethylin Wang Jabs, Juanliang Cai, P. Pellerin, J.-P. Triboulet, Michel Scotté, Florence Le Pessot, A Hedouin, Fátima Carneiro, Martine Blayau, Raquel Seruca

    Được phát hành 2005
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: